葡萄糖氧化酶的表達(dá)及其在半纖維素酶解方面的應(yīng)用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩90頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、木糖是一種單糖,它可以由半纖維素酶解得到。由于木糖不會(huì)導(dǎo)致糖尿病和肥胖等疾病的發(fā)生,它常常被用于作為蔗糖的替代品。過氧化氫(H2O2)預(yù)處理蔗渣可以促進(jìn)分餾、溶解、水解和分離纖維素、半纖維素和木質(zhì)素。而β-D-葡萄糖氧化酶(GOD)可以催化葡萄糖的氧化和氧氣的還原并生成過氧化氫。因此,GOD也許能夠取代H2O2的作用達(dá)到提高半纖維素水解效率的目的。為了驗(yàn)證這一推測,我們設(shè)計(jì)一系列的實(shí)驗(yàn)并對結(jié)果進(jìn)行分析。
  本研究中,為了提高GO

2、D的表達(dá)量以及為后續(xù)的深入研究打下一定基礎(chǔ),我們構(gòu)建并獲得了兩個(gè)單基因重組表達(dá)酵母。首先,黑曲霉CICC40179的GOD基因被克隆進(jìn)載體pMD19-T。用BLAST進(jìn)行序列分析表明這是一段新的未被報(bào)道過的GOD基因。3D結(jié)構(gòu)模擬(DS2.5,Accelrys Software Inc.,San Diego,CA)比較了這個(gè)新的GOD蛋白和另一同源蛋白(Protein Data Bank登錄號(hào):No.1CF3_A),結(jié)果顯示兩個(gè)突變的氨

3、基酸殘基位于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的外側(cè)部分,突變并沒有改變其蛋白質(zhì)的整體結(jié)構(gòu)。將這段基因序列分別通過載體 p2μRCMB和pGAPZαA導(dǎo)入釀酒酵母AS2.489和畢赤酵母X33中進(jìn)行表達(dá)。重組釀酒酵母表達(dá)的GOD蛋白分子量約為100 kDa,而重組畢赤酵母的GOD蛋白分子量則約為70 kDa,且重組畢赤酵母的GOD酶活顯著高于重組釀酒酵母。選用重組畢赤酵母進(jìn)行后續(xù)酶學(xué)特性、酶法水解等研究。GOD的最適 pH和溫度分別為7.5和35℃,在25℃、

4、30℃、35℃和40℃各培養(yǎng)2 h,酶活力幾乎沒有發(fā)生改變。因此,這個(gè)新的GOD可能是一種中溫酶并且具有較為寬廣的工作溫度。金屬離子Mn2+和Co2+能顯著提高GOD的活性,然而Zn2+則顯著的抑制酶活。對該重組畢赤酵母進(jìn)行培養(yǎng)基成分正交優(yōu)化,使得GOD的活性從4.9 U/mL(搖瓶酶活)提升至16.31 U/mL(SL-05發(fā)酵罐酶活)。
  由于GOD的催化特性,本研究嘗試將其應(yīng)用于半纖維素酶解生產(chǎn)木糖的工藝過程。通過使用Bo

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論