BiVO4改性合成及其可見光催化性能研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩73頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、近年來(lái),半導(dǎo)體光催化過(guò)程已經(jīng)廣泛應(yīng)用于水凈化以去除有機(jī)污染物。在眾多的半導(dǎo)體中,TiO2因其具有較高的光催化活性、價(jià)格低廉、無(wú)生物毒性、性能穩(wěn)定而備受關(guān)注。但是,TiO2禁帶寬度為3.2 eV,僅能在紫外光下才具有光催化活性。如何有效利用太陽(yáng)光,開發(fā)新型的可見光響應(yīng)的催化劑是目前光催化領(lǐng)域一個(gè)重要的研究方向。BiVO4是一種可見光響應(yīng)的光催化劑,其單斜相的禁帶寬度為2.4 eV,但是純的BiVO4因其吸附性能較差,光生載流子較易復(fù)合,再

2、加形貌與其光催化性能密切相關(guān),因此,研究BiVO4的改性及其光催化性能,具有重要的學(xué)術(shù)意義和應(yīng)用價(jià)值。
  本研究主要做了以下工作:
  (1)采用水熱法合成了F摻雜BiVO4即F-BiVO4。結(jié)果表明,當(dāng)水熱前驅(qū)液pH1.0,水熱溫度180℃,水熱時(shí)間6h,氟摻雜量R=0.2(R為F與Bi的摩爾比)時(shí),合成的F-BiVO4催化劑具有單斜晶型,與純的BiVO4相比,邊吸收帶發(fā)生了紅移,由525nm移至550nm。以羅丹明B為

3、降解對(duì)象,在鎢燈(150W)輻照下,光催化反應(yīng)3h,降解率可達(dá)82.1%。
  (2)采用離子液體[BMIM]Br輔助水熱法建立了花狀BiVO4光催化劑的合成方法。當(dāng)水熱前驅(qū)液pH9.0,水熱溫度180℃,水熱時(shí)間8h,離子液體[BMIM]Br添加量3.0 mL時(shí),合成的BiVO4具有棒狀結(jié)構(gòu)組成的花狀形貌,花瓣長(zhǎng)度4-5μm。應(yīng)用于羅丹明B溶液的光催化降解,在鎢燈(150 W)輻照下,光催化反應(yīng)3h,降解率可達(dá)96.9%。催化劑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論