富勒烯氮雜冠醚和富勒烯苯甲酰腙類衍生物的合成與表征.pdf

1、由于在醫(yī)藥、功能材料、能源、生物科學(xué)等方面的巨大應(yīng)用前景，新型富勒烯[C60]衍生物的合成吸引了越來(lái)越多研究者的關(guān)注。使用金屬催化法將不同分子或官能團(tuán)引入富勒烯球，得到各種功能化富勒烯衍生物為目前研究的熱點(diǎn)。鈀催化 C-H活化法已經(jīng)成功應(yīng)用到富勒烯功能衍生化方面并得到多種富勒烯碳環(huán)、稠雜環(huán)衍生物。然而，大多數(shù)反應(yīng)都是 sp2-C孤對(duì)電子結(jié)構(gòu)做定向基團(tuán)發(fā)生[2+2]環(huán)加成反應(yīng)生成富勒烯稠合雜環(huán)，體系有局限性，也不利于評(píng)價(jià)有機(jī)化合物光伏轉(zhuǎn)化

2、效率和改善開(kāi)路電壓。本文利用DB U/DC C作催化劑，嘗試使用一種簡(jiǎn)單方法合成未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的富勒烯氮雜冠醚衍生物，豐富了富勒烯環(huán)丙烷衍生物體系。其次，本文在經(jīng)典 C-H活化基礎(chǔ)上，用醋酸鈀催化不同的對(duì)甲苯磺酰腙與 C60反應(yīng)，用氯苯作溶劑，醋酸銅作金屬氧化劑，在120℃下反應(yīng)得到12種未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的富勒烯對(duì)甲苯磺酰腙衍生物，研究了其反應(yīng)工藝條件。最后利用紅外光譜（FT-IR）、紫外光譜（UV-vis）、核磁氫譜（1H NMR）、核磁碳