[C12mim]C1對兩種泥鰍的毒性研究.pdf

1、隨著工業(yè)的快速發(fā)展和人們生活水平的普遍提高，人們越來越多地關(guān)注水環(huán)境污染問題，尤其關(guān)注飲用水的衛(wèi)生和安全問題。水環(huán)境污染不僅會造成魚類大面積死亡，還會使魚類等水生生物發(fā)生變異。此外，水環(huán)境污染還會使有害物質(zhì)在水生生物體內(nèi)積累，使水生生物的食用價值降低。因此，用毒理學(xué)的原理和方法，對存在于水環(huán)境中的有毒物質(zhì)的毒性效應(yīng)進行檢測，這對于保護水環(huán)境和推進水協(xié)調(diào)發(fā)展具有重要的理論和現(xiàn)實意義。
　　本研究根據(jù)評價外源物質(zhì)毒性作用的毒理學(xué)標準，

2、通過五個實驗，即急性毒性實驗、遺傳毒性實驗（微核實驗）、生化毒性實驗、胚胎毒性實驗和用RAPD技術(shù)分析基因組DNA損傷的實驗，研究了[C12mim]Cl對兩種泥鰍（大鱗副泥鰍和泥鰍）的毒性效應(yīng)及DNA損傷效應(yīng)。獲得了如下結(jié)果:
　　1.急性毒性實驗表明，[C12mim]Cl對大鱗副泥鰍24h的半數(shù)致死濃度(LC50)為45.83mg·L-1，48h的半數(shù)致死濃度為36.82mg·L-1，48h安全濃度(Sc)為7.13mg·L-1

3、;[C12mim]Cl對泥鰍24h的半數(shù)致死濃度為31.63mg·L-1，48h的半數(shù)致死濃度為27.94mg·L-1，48h的安全濃度為6.54mg·L-1。實驗結(jié)果表明大鱗副泥鰍對[C12mim]Cl的耐受性比泥鰍的要高。
　　2.在急性毒性實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上，設(shè)置不同的濃度梯度，進一步探討了[C12mim]Cl對兩種泥鰍血細胞微核率的影響。[C12mim]Cl對大鱗副泥鰍的處理濃度分別為A(2mg/L)、B(4mg/L)、C(

4、8mg/L)，另設(shè)一個空白對照組;[C12mim]Cl對泥鰍的處理濃度分別為A(2mg/L)、B(4mg/L)、C(8mg/L)，另設(shè)一個空白對照組。分別在[C12mim]Cl處理兩種泥鰍的2、4、6天后取材，然后觀察出現(xiàn)的微核的形狀并且計算微核率。實驗結(jié)果顯示，[C12mim]Cl能不同程度地誘導(dǎo)兩種泥鰍血細胞微核率的增加，并且有時間-劑量效應(yīng)關(guān)系。
　　3.以兩種泥鰍肝組織中超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)的活性

5、變化為指標，檢測了[C12mim]Cl對兩種泥鰍的生化毒性效應(yīng)。生化實驗表明:超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)，在同一濃度不同時間的處理組中，兩酶的活性是先降低后升高。在同一時間不同濃度的處理組里，兩酶隨處理濃度的升高，活性降低。說明[C12mim]Cl對兩種泥鰍具有顯著的生化毒性效應(yīng)。
　　4.分子毒理學(xué)實驗是用經(jīng)過[C12mim]Cl處理的泥鰍和大鱗副泥鰍的基因組DNA為模板，進行基因組的RAPD分析實驗?；蚪M

6、DNA在RAPD圖譜中產(chǎn)生的特異條帶與空白對照組進行比較，通過條帶的增加、缺失和條帶的明暗變化，以及對篩選出的特異條帶進行回收、克隆測序和序列分析，來進一步研究[C12mim]Cl對兩種泥鰍基因組DNA的損害作用。實驗結(jié)果說明，[C12mim]Cl能夠不同程度地誘使兩種泥鰍的基因組DNA發(fā)生突變，研究結(jié)果也對于揭示[C12mim]Cl的分子機理具有重要的參考意義。
　　5.在胚胎毒性實驗中，以胚胎發(fā)育的胚盤隆起期、原腸胚中期、神經(jīng)

7、胚期和尾芽期等四個不同時期為時間點，檢測了胚胎的孵化率和畸形率。實驗結(jié)果表明，[C12mim]Cl對兩種泥鰍的胚胎發(fā)育具有一定的致畸和致死作用，能夠在不同程度上使它們胚胎的孵化率降低、畸形率升高。同時，兩種泥鰍的胚胎對[C12mim]Cl的敏感程度也存在一定的差異。
　　綜上所述，[C12mim]Cl有一定的急性毒性、生化毒性及遺傳毒性作用，能夠在DNA分子水平上對兩種泥鰍產(chǎn)生損傷作用，并對魚類早期生長發(fā)育具有一定的抑制、致畸和致