PPARa基因V227A多態(tài)性與早發(fā)2型糖尿病的相關性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:本研究探討PPARaV227A基因多態(tài)性在大連地區(qū)早發(fā)2型糖尿病組中的基因分布情況及其發(fā)病的相關性。
　　 方法:選取2型糖尿病受試者496例,男244例,女252例。正常對照組248例,男112例,女136例。以診斷年齡≤40歲定義為早發(fā)2型糖尿病,診斷年齡＞40歲為晚發(fā)2型糖尿病。將2型糖尿病受試者分為早發(fā)2型糖尿病組206例,男126例,女80例,平均年齡36.33±4.02歲。晚發(fā)2型糖尿病組290例,男118例,

2、女172例,平均年齡56.36±9.56歲。提取外周血白細胞DNA應用聚合酶鏈反應(PCK)檢測PPARa基因V227A多態(tài)性并進行基因型和相關臨床生化指標的比較。
　　 結果:①早發(fā)組FPG較高,TG顯著升高,血尿酸較高。②PPARαV227A基因型頻率在早發(fā)組、晚發(fā)組、對照組的分布。早發(fā)2型糖尿病組PPARαV227A基因型頻率分布:W、VA、AA分別為92.2％、7.8%、0%,V、A等位基因頻率分別為92.2%、7.8%

3、;晚發(fā)組W、VA、AA基因型頻率分別為83.1%、16.9%、0%,V、A等位基因頻率分別為83.1%、16.9%;正常對照組基因型頻率分布VV、VA、AA分別為85.9%、12.9%、1.2%。早發(fā)組與晚發(fā)組基因型及等位基因分布頻率經檢驗后有顯著性差異,攜帶227A等位基因降低患2型糖尿病風險;早發(fā)組與正常組基因型及等位基因分布頻率經檢驗后有顯著性差異,攜帶227A等位基因發(fā)生早發(fā)2型糖尿病的風險低;晚發(fā)組與對照組基因型及等位基因分布

4、頻率經檢驗后無統(tǒng)計學差異。③早發(fā)2型糖尿病組攜帶227A等位基因者較攜帶V227等位基因者TC、Apo-B水平低。晚發(fā)組及正常對照組中血脂水平差異無顯著性。
　　 結論:①早發(fā)2型糖尿病組較晚發(fā)組血糖控制差、血脂及尿酸代謝紊亂更嚴重。②早發(fā)2型糖尿病組PPARαV227A變異率低于同地區(qū)晚發(fā)組及正常人群。③攜帶227A等位基因者TC、Apo-B水平較低,減少發(fā)生早發(fā)2型糖尿病的風險。④PPARa基因V227A多態(tài)性與早發(fā)2型糖尿

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