調(diào)節(jié)miR200c、ZEB1及TGF-β1表達增強B16F10-GPI-Il-21瘤苗抗黑色素瘤效應的研究.pdf_第1頁
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1、R e i n f o r c i n ga n t i m e l a n o m ae f f i c a c yo fB 16 F 10 /G P I - ·I L - - 21 t u m o r v a c c i n eb y r e g u l a t i n ge x p r e s s i o n o f m i R 2 0 0 c ,Z E B 1a n dT G F —p 1A D i s s e r t

2、 a t i o nS u b m i t t e d t oS o u t h e a s t U n i v e r s i t yF o r t h e A c a d e m i c D e g r e e o f D o c t o ro f S c i e n c eB YW A N G X i a o - y i n gS u p e r v i s e d b yP r o f e s s o rD O U J u nS

3、 c h o o lo f M e d i c i n eS o u t h e a s t U n i v e r s i t y中文摘要調(diào)節(jié)m i R 2 0 0 c 、Z E B l 及T G F - p 1 表達增強B 1 6 F 1 0 /G P I —I L 一2 1瘤苗抗黑色素瘤效應的研究中文摘要黑色素瘤是一種高度惡性腫瘤,占皮膚腫瘤死亡病例的極大部分,患者早期癥狀隱匿,一旦發(fā)現(xiàn)多數(shù)已發(fā)生轉(zhuǎn)移,無法手術切除,故死亡率極高u

4、 j 。隨著腫瘤免疫學的進展,人們對腫瘤抗原、腫瘤免疫逃逸機制和腫瘤微環(huán)境的認識的深入,免疫治療逐漸成為腫瘤治療和研發(fā)領域的關注點:即通過激發(fā)或調(diào)動機體的免疫系統(tǒng),增強腫瘤微環(huán)境的抗腫瘤免疫力,從而控制和殺傷腫瘤細胞拉,3 j 。特別是近期抗P D .1 和抗C T L A .4 的單克隆抗體的應用,在免疫治療黑色素瘤的療效方面有了突破性進展卜6 l 。細胞因子療法也是腫瘤免疫治療的一個重要途徑,即通過某種方式使需要的細胞因子水平增加,

5、充分發(fā)揮某細胞因子抗腫瘤的生物學作用。大量的臨床數(shù)據(jù)表明,雖然免疫治療的應用,使黑色素瘤的療效明顯提高,但仍有部分患者最后出現(xiàn)惡性復發(fā)1 7 _ 9 1 。治療失敗的原因之一是由于黑色素瘤細胞分泌大量的轉(zhuǎn)化生長因子p ( t r a n s f o r m i n gg r o w t hf a c t o r1 3 ,T G F .D ) ,抑制了機體免疫功能,并促使癌細胞的轉(zhuǎn)移[ 1 0 , 1 1 】。Ⅲ.2 l 是2 0 0 0

6、 年發(fā)現(xiàn)的屬I L .2 細胞因子家族的新成員,由活化的C D 4 + T 輔助細胞產(chǎn)生,其受體表達在多種免疫細胞( B 、T 、N K “細胞) 上,因此對多種免疫細胞有重要的生物調(diào)節(jié)作用。兒一2 1 能提高B 淋巴細胞的增殖,提高I g G l 的產(chǎn)生,從而調(diào)節(jié)人體體液免疫。I L - 2 1 還可增強N K 細胞、T 淋巴細胞的增殖與殺傷功能,從而增強人體的細胞免疫( 圖1 ,圖2 ) 。在腫瘤的免疫治療方面,無論是重組I L .

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