簡(jiǎn)介：溫州大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院化學(xué)工程與工藝專業(yè)化學(xué)工藝學(xué)課程設(shè)計(jì)目錄目錄1、總論總論錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。11概述錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。12設(shè)計(jì)依據(jù)及規(guī)模錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。13工藝方案錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。2、工藝設(shè)計(jì)方案工藝設(shè)計(jì)方案錯(cuò)誤未定義書簽。21概述錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。22石腦油裂解工藝現(xiàn)狀錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。221日本共同研究集團(tuán)裂解工藝錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。222韓國(guó)LG石化公司裂解工藝錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。223國(guó)內(nèi)傳統(tǒng)石腦油蒸汽裂解工藝錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。23石腦油裂解工藝設(shè)計(jì)確定錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。231原料及產(chǎn)品指標(biāo)錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。232催化裂解及預(yù)分餾工藝錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。233裂解氣分離精制工藝錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。3、物料衡算物料衡算錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。31概述錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。32物料衡算的原理和基準(zhǔn)錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。33物料衡算錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。331石腦油裂解預(yù)處理物料錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。332預(yù)處理后裂解氣物料錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。4、熱量衡算熱量衡算錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。41工藝流程和熱量衡算說(shuō)明錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。5、設(shè)備選型設(shè)備選型錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。51反應(yīng)器設(shè)計(jì)錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。511裂解過(guò)程對(duì)管式爐的要求錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。52換熱器的設(shè)計(jì)選型錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。521概述錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。522選型范例錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。53塔設(shè)備設(shè)計(jì)錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。531概述錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。532塔型選用原則錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。533分離塔的設(shè)計(jì)錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。534塔設(shè)計(jì)結(jié)果錯(cuò)誤錯(cuò)誤未定義書簽。未定義書簽。2裂解氣的分離精制工段現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用上也已經(jīng)非常成熟、高效。裂解氣進(jìn)入分離工段的主要是C1C5混合氣體，混合氣體在水洗塔進(jìn)行水洗，除去有機(jī)雜質(zhì)；再流入堿洗塔中洗去酸性雜質(zhì)氣體；為避免水對(duì)之后分離過(guò)程的影響，需將氣體干燥；干燥后的氣體經(jīng)過(guò)壓縮、制冷流入脫乙烷塔系統(tǒng)，分離出C3C5和C2以下產(chǎn)品；C2及以下產(chǎn)品進(jìn)入脫甲烷塔分離出甲烷和C2產(chǎn)品；C2產(chǎn)品脫炔后進(jìn)入乙烯精餾塔，分離出聚合級(jí)乙烯；C3C5產(chǎn)品進(jìn)入脫丙烷塔分離出C3和C4及以上產(chǎn)品，C4及以上產(chǎn)品進(jìn)入脫丁烷塔得到C4，C3脫炔后進(jìn)入丙烯精餾塔分離出聚合級(jí)丙烯產(chǎn)品。

簡(jiǎn)介：沈陽(yáng)化工大學(xué)化學(xué)工程與工藝專業(yè)本科畢業(yè)論文年產(chǎn)138萬(wàn)噸乙烯裝置分離工段乙烯精餾工序工藝設(shè)計(jì)內(nèi)容摘要內(nèi)容摘要乙烯是石油化工的主要代表產(chǎn)品，在石油化工重占主導(dǎo)地位。目前世界上乙烯的生產(chǎn)絕大數(shù)來(lái)源于蒸汽裂解制烯烴技術(shù)。由于蒸汽裂解是石油化工中的大能耗裝置，而且完全依賴不可再生的石油資源，因此研究和開發(fā)人員進(jìn)行了新的乙烯生產(chǎn)技術(shù)的探索和開發(fā)。乙烷脫氫、催化裂解、甲烷氧化偶聯(lián)和甲醇轉(zhuǎn)化等乙烯生產(chǎn)新工藝，希望能夠以此作為蒸汽裂解制乙烯的補(bǔ)充，甚至在將來(lái)替代蒸汽裂解制乙烯。乙烯主要用于生產(chǎn)聚乙烯、聚氯乙烯和乙二醇等。乙烯除少量由酒精脫水制得外，絕大部分石油烷烴裂解生產(chǎn)。本設(shè)計(jì)是以撫順乙烯化工有限公司裂解裝置為藍(lán)本，完成了年產(chǎn)138萬(wàn)噸級(jí)得乙烯裝置分離工段乙烯精餾工序的工藝設(shè)計(jì)。本設(shè)計(jì)對(duì)乙烯精餾塔進(jìn)行了物料衡算和熱量衡算，并且對(duì)乙烯精餾塔進(jìn)行了工藝設(shè)計(jì)與選型設(shè)計(jì)。乙烯精餾塔采用了浮閥塔并符合流體力學(xué)驗(yàn)算和操作條件。在指導(dǎo)老師的指導(dǎo)下，我們?cè)谡麄€(gè)設(shè)計(jì)過(guò)程中查閱了大量的相關(guān)文獻(xiàn)及資料，深入掌握了有關(guān)的基本理論和專業(yè)知識(shí)，對(duì)理論知識(shí)有了更深的認(rèn)識(shí)，靈活的應(yīng)用到設(shè)計(jì)當(dāng)中，并結(jié)合了有關(guān)的化工過(guò)程的要求去設(shè)計(jì)，還是比較順利的完成了此次畢業(yè)設(shè)計(jì)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞乙烯；分離；乙烯精餾沈陽(yáng)化工大學(xué)化學(xué)工程與工藝專業(yè)本科畢業(yè)論文DECOMPOSESFEWBYTHEPETROLEUMALKANETHEPRODUCTIONTHEDESIGNISBASEDONCHEMICALCOLTDFUSHUNETHYLENECRACKERBASEDONTHECOMPLETIONOFTHEANNUALPRODUCTIONCAPACITYOF138000TONETHYLENECRACKERPLANTSECTIONOFTHESEPARATIONPROCESSDESIGNTHISDESIGNHASCARRIEDONTHEMATERIALBALANCETHETHERMALGRADUATEDARMTOTHEETHYLENERECTIFYINGTOWERCALCULATEDHASCARRIEDONTHETECHNOLOGICALDESIGNTHESHAPINGDESIGNTOTHETETHYLENERECTIFYINGOWERHASALSODRAWNUPTHEBELTCONTROLPOINTFLOWTTHEDEETHANIZATIONTOWERUSEDTHEFLOATVALVETOWERTOCARRYONTHECOMPUTATIONTHEDESIGNCALCULATESFINALLYRESULTSINTOWERNECK22MTOWERHIGH1675MCONFMSTOTHEHYDROMECHANICSCHECKINGCALCULATIONTHEOPERATINGCONDITIONUNDERSUPERVISINGTEACHERSINSTRUCTIONWEHAVECONSULTEDTHEMASSIVECRELATIONDATATHELITERATUREINTHEENTIREDESIGNPROCESSHASKNOWNTHERELATEDELEMENTARYTHEYTHESPECIALIZEDKNOWLEDGETHOUGHLYHADADEEPERUNDERSTINGTOTHETHEETICALKNOWLEDGETHENIMBLEAPPLICATIONDESIGNUNIFIEDTHERELATEDCHEMICALPROCESSREQUESTTODESIGNCOMPAREDWITHSMOOTHHASCOMPLETEDTHEGRADUATIONPROJECT

簡(jiǎn)介：武漢工程大學(xué)化學(xué)工程與工藝（工業(yè)催化）專業(yè)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)2828萬(wàn)噸萬(wàn)噸NHNH3年氨合成系統(tǒng)工藝設(shè)計(jì)年氨合成系統(tǒng)工藝設(shè)計(jì)摘要本工段生產(chǎn)液氨，生產(chǎn)能力為28萬(wàn)噸液氨年，與傳統(tǒng)流程相比較，具有節(jié)能低耗的特點(diǎn)，在中壓下，既減少了動(dòng)力消耗，又保證了合成塔入口氨含量的要求。采用半水煤氣合成法，半水煤氣經(jīng)過(guò)凈化后得到純凈的氫氣，再配制適量的氮?dú)猓蔀楹铣砂钡脑蠚?。以合成塔為主要設(shè)備，在氨冷器、水冷器、氣氣交換器、循環(huán)機(jī)、分離器、冷凝塔等輔助設(shè)備的作用下，以鐵觸媒為催化劑，在485500℃的高溫條件下來(lái)制得氨氣。就合成車間的工藝生產(chǎn)流程，著重介紹化工設(shè)計(jì)的基本原理、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、技巧和經(jīng)驗(yàn)，確定優(yōu)化的工藝流程、工藝條件、設(shè)備選型及其他非工藝專業(yè)等內(nèi)容。在全面介紹化工設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)知識(shí)上，重點(diǎn)闡述工藝流程設(shè)計(jì)、物料和能量衡算及設(shè)備計(jì)算等內(nèi)容，并結(jié)合工藝計(jì)算、工程經(jīng)濟(jì)，力求體現(xiàn)當(dāng)今化工設(shè)計(jì)的水平。生產(chǎn)的氨的用途和產(chǎn)生的三廢在本設(shè)計(jì)也有所提到，在合成效率方面也有進(jìn)一步研究。關(guān)鍵詞半水煤氣合成法；合成氨；合成塔；催化劑；工藝流程武漢工程大學(xué)化學(xué)工程與工藝（工業(yè)催化）專業(yè)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)目錄摘要IABSTRACTII前言1第一章文獻(xiàn)綜述211概述212氨的性質(zhì)2121氨的物理性質(zhì)2122氨的化學(xué)性質(zhì)313原料氣來(lái)源314研究狀況4141合成氨工業(yè)的發(fā)展4142合成氨工業(yè)的現(xiàn)狀5143合成氨工業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)5第二章流程方案的確定621生產(chǎn)原理622各生產(chǎn)方法及特點(diǎn)623工藝流程的選擇724合成塔進(jìn)口氣的組成9第三章工藝流程簡(jiǎn)述11第四章工藝計(jì)算1241物料衡算12411計(jì)算依據(jù)12412計(jì)算物料點(diǎn)流程13413物料計(jì)算134131合成塔入口氣組分134132合成塔出口氣組分144133合成率144134氨分離器氣液平衡計(jì)算154135冷交換器氣液平衡計(jì)算16

簡(jiǎn)介：寧夏大學(xué)化學(xué)工程與工藝專業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)論文間二甲苯的發(fā)展技術(shù)及其發(fā)展前景摘要摘要本文概述了間二甲苯的用途，對(duì)國(guó)內(nèi)外的生產(chǎn)現(xiàn)狀進(jìn)行了比較詳細(xì)的描述，著重介紹了間二甲苯的各種生產(chǎn)技術(shù)，包括絡(luò)合法、吸附分離法、磺化法、反應(yīng)蒸餾法、共沸精餾法，并稍微提及了間二甲苯的回收技術(shù)。通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)外間二甲苯市場(chǎng)進(jìn)行分析對(duì)間二甲苯的市場(chǎng)前景進(jìn)行了預(yù)測(cè)與展望。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞間二甲苯；絡(luò)合；吸附分離；磺化；蒸餾寧夏大學(xué)化學(xué)工程與工藝專業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)論文目錄目錄第一章間二甲苯的發(fā)展現(xiàn)狀11間二甲苯的用途111間苯二甲酸IPA112間苯二腈213間苯二酰氯214偏苯三酸酐215間甲基苯甲酸216間2二甲基苯胺217硝基麝香218酚類產(chǎn)品22國(guó)際上間二甲苯的發(fā)展概況321美國(guó)322西歐423日本424其它地區(qū)43國(guó)內(nèi)間二甲苯的發(fā)展概況431區(qū)域分布532生產(chǎn)現(xiàn)狀533我國(guó)間二甲苯工業(yè)生產(chǎn)的主要產(chǎn)品7第二章間二甲苯的生產(chǎn)技術(shù)81二甲苯的來(lái)源82間二甲苯的合成技術(shù)921絡(luò)合法922吸附分離法10第三章間二甲苯的市場(chǎng)展望161間二甲苯極具市場(chǎng)潛力的下游產(chǎn)品1611間苯二甲酸1612間甲苯甲酸16

簡(jiǎn)介：北京理工大學(xué)珠海學(xué)院化學(xué)工程與工藝專業(yè)本科生畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）I年產(chǎn)30萬(wàn)噸二甲醚裝置分離精餾工段的設(shè)計(jì)摘要近年來(lái)，二甲醚已成為國(guó)際石油替代途徑與新型二次能源的熱點(diǎn)課題，引起各國(guó)關(guān)注與重視。二甲醚的制備主要有甲醇脫水法和合成氣一步法兩種。與傳統(tǒng)的甲醇合成二甲醚相比，一步法合成二甲醚工藝經(jīng)濟(jì)更加合理，在市場(chǎng)更具有競(jìng)爭(zhēng)力，正在走向工業(yè)化。目前，制取二甲醚的最新技術(shù)是從合成氣直接制取，相比較甲醇脫水制二甲醚而言，一步法合成二甲醚因?yàn)轶w系存在有未反應(yīng)完的合成氣以及二氧化碳，要得到純度較高的二甲醚，分離過(guò)程比較復(fù)雜。開發(fā)中的分離工藝主要采用吸收和精餾等化工單元操作過(guò)程得到純度較高的二甲醚產(chǎn)品。本設(shè)計(jì)主要針對(duì)分離中的精餾工序進(jìn)行工藝設(shè)計(jì)，分離二甲醚、甲醇和水三元體系。精餾塔采用浮閥塔，塔頂冷凝裝置采用全凝器，用來(lái)準(zhǔn)確控制回流比；塔底采用水蒸氣蒸汽加熱，以提供足夠的熱量。通過(guò)計(jì)算得出理論板數(shù)，塔效率，實(shí)際板數(shù)，進(jìn)料位置，在板式塔主要工藝尺寸的設(shè)計(jì)計(jì)算中得出塔徑，有效塔高，篩孔數(shù)。通過(guò)篩板的流體力學(xué)驗(yàn)算，證明各指標(biāo)數(shù)據(jù)均符合標(biāo)準(zhǔn)。以保證精餾過(guò)程的順利進(jìn)行并使效率盡可能的提高。關(guān)鍵詞二甲醚分離三元體系精餾北京理工大學(xué)珠海學(xué)院化學(xué)工程與工藝專業(yè)本科生畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）III目錄摘要IABSTRACTII1緒論111概述1111設(shè)計(jì)依據(jù)1112設(shè)計(jì)規(guī)模及設(shè)計(jì)要求1113產(chǎn)品規(guī)格、性質(zhì)及用途1114技術(shù)來(lái)源312二甲醚分離裝置流程62精餾塔的工藝計(jì)算821精餾塔的物料衡算8211基礎(chǔ)數(shù)據(jù)8212物料衡算822精餾塔工藝計(jì)算10221物料衡算10222操作條件的確定1023精餾塔設(shè)備計(jì)算12231基礎(chǔ)數(shù)據(jù)12232塔板數(shù)的確定15233精餾塔主要尺寸計(jì)算18234塔板結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)21235塔板流體力學(xué)驗(yàn)算26236塔板負(fù)荷性能圖29237塔高的計(jì)算333熱量衡算3531數(shù)據(jù)35

簡(jiǎn)介：化學(xué)工程與工藝專業(yè)化工工藝設(shè)計(jì)課程設(shè)計(jì)0目錄目錄第一部分概述3第二部分生產(chǎn)方案選擇3第三部分生產(chǎn)流程設(shè)計(jì)4第四部分物料衡算與熱量衡算741小時(shí)生產(chǎn)能力742反應(yīng)器的物料衡算和熱量衡算7421計(jì)算依據(jù)7422物料衡算7423熱量衡算943空氣飽和塔物料衡算和熱量衡算10431計(jì)算依據(jù)10432物料衡算11433熱量衡算1244氨中和塔物料衡算和熱量衡算13441計(jì)算依據(jù)13442物料衡算14443熱量衡算1545換熱器物料衡算和熱量衡算19451計(jì)算依據(jù)19452物料衡算19453熱量衡算1946水吸收塔物料衡算和熱量衡算20461計(jì)算依據(jù)20462物料衡算21463熱量衡算2347空氣水飽和塔釜液槽24471計(jì)算依據(jù)24472物料衡算24473熱量衡算25化學(xué)工程與工藝專業(yè)化工工藝設(shè)計(jì)課程設(shè)計(jì)2522塔徑的確定32523填料高度3353水吸收塔33531計(jì)算依據(jù)33532塔徑的確定34533填料高度3454丙烯蒸發(fā)器36541計(jì)算依據(jù)36542丙烯蒸發(fā)器換熱面積3655循環(huán)冷卻器37551計(jì)算依據(jù)37552計(jì)算換熱面積3756氨蒸發(fā)器39561計(jì)算依據(jù)39562計(jì)算換熱面積3957氨氣過(guò)熱器40571計(jì)算依據(jù)40572計(jì)算換熱面積4058丙烯過(guò)熱器41581計(jì)算依據(jù)41582計(jì)算換熱面積4159空氣加熱器41591計(jì)算依據(jù)41592計(jì)算換熱面積41510循環(huán)液泵43511空氣壓縮機(jī)43512中和液貯槽43第六部分設(shè)計(jì)心得43參考文獻(xiàn)44第七部分附錄45

簡(jiǎn)介：沈陽(yáng)化工大學(xué)化學(xué)工程與工藝專業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）6萬(wàn)噸丙稀分離工段工藝設(shè)計(jì)內(nèi)容摘要內(nèi)容摘要丙烯是石油化工的基本原料之一，在原油加工中具有重要作用。由裂解氣凈化與分離工段的丙烯精餾塔分離出的丙烯除了用于生產(chǎn)聚丙烯外，還大量地作為生產(chǎn)丙烯腈，丁醇，辛醇，環(huán)氧丙烷，異丙醇等產(chǎn)品的主要原料。為了更好的提高生產(chǎn)能力，本著投資少，能耗低，效益高的想法，本文對(duì)年產(chǎn)6萬(wàn)噸丙烯精餾塔進(jìn)行了設(shè)計(jì)。本設(shè)計(jì)首先采用簡(jiǎn)捷法初步算出了理論塔板數(shù)，利用恩特伍德公式確定最小回流比，然后以簡(jiǎn)捷法的計(jì)算結(jié)果作為初值，應(yīng)用ASPENPLUS軟件對(duì)丙烯精餾塔操作進(jìn)行了穩(wěn)態(tài)模擬，并以經(jīng)濟(jì)指標(biāo)為目標(biāo)函數(shù)，對(duì)操作條件進(jìn)行了優(yōu)化，得出了塔頂丙烯收率為996的最佳塔板數(shù)、回流比以及進(jìn)料位置（MURPHREE板效率為60）。接著進(jìn)行全塔模擬，依然以塔頂丙烯收率為996為標(biāo)準(zhǔn)，確定了各塔（乙烯塔、乙烷塔、丙烯塔、丙烷塔、甲烷塔）的塔板數(shù)、回流比及進(jìn)料位置（MURPHREE板效率為60）等設(shè)計(jì)參數(shù)。之后改變整體模擬過(guò)程的進(jìn)料組成（裂解氣來(lái)源與模擬過(guò)程不同），即對(duì)進(jìn)料組成進(jìn)行微調(diào)后，可以測(cè)算整體裝置彈性區(qū)間。用ASPENPLUS軟件進(jìn)行模擬，結(jié)果發(fā)現(xiàn)本組整體裝置模型結(jié)果的模擬結(jié)果與上一種進(jìn)料組成相差不大。經(jīng)軟件模擬，當(dāng)丙烯含量處于14148之間，乙烯含量處于283287之間的時(shí)候（油質(zhì)介于輕柴油和抽余油之間）丙烯收率仍可以達(dá)到995的水平，此為整體裝置的操作彈性區(qū)間。由于沈陽(yáng)化工大學(xué)化學(xué)工程與工藝專業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）ABSTRACTPROPYLENEISONEOFRAWMATERIALSFPETROCHEMICALINDUSTRY，ITOCCUPIESANIMPTANTPLACEINTHEPROCESSINGOFCRUDEOILRECTIFYINGCOLUMNPURIFIEDSEPRATEDPYROLYSISGASTOGETPROPYLENETHATLARGELYUSESTOPRODUCTPRINCIPALRAWMATERIALOFTHEACRYLONITRILEBUTYLALCOHOLOCTYLALCOHOLPROPYLENEEPOXIDEISOPROPANOLINDERTOIMPROVEPRODUCTIONCAPACITYWITHLOWINVESTMENTPOWERHIGHBENIFITTHISPAPERSDESIGNARECTIFYINCOLUMNTHATANNUALLYPRODUCTS60THOUSTONPROPYLENEFRISTLYUSINGSHTCUTMETHODFIGURESOUTTHEETICALPLATENUMBERUNDERWOODEQUATIONTOCONFIRMMINIMUMREFLUXRATIOTHENUSINGTHEMASINITIALVALUEAREAPPLIEDTOASPENPLUSTOCARRYOUTSTEADYSTATESIMULATIONUSINGECONOMICINDICATSASOBJECTIVEFUNCTIONTOOPTIMIZEUNDERTHEOPERATIONALCONDITIONGET996YIELDOFPROPYLENEINTOPCOLUMNTHEBESTNUMBEROFPLATEREFLUXRATIOOPTIMUMFEEDLOCATIONSUPPOSEDTHEPLATEEFFICIENCYIS60THENTHEWHOLETOWERSIMULATIONISSTILLTHETOPOFTHETOWERPROPYLENEYIELDOF996ASASTARDDETERMINETHETOWERTHETOWEROFETHYLENEETHANETOWERPROPYLENETOWERPROPANETOWERTOWEROFMETHANEOFPLATESREFLUXRATIOFEEDEXPECTEDPOSITIONMURPHREEPLATEEFFICIENCYOF60OTHERDESIGNPARAMETERSAFTERCHANGINGTHEOVERALLSIMULATIONPROCESSFEEDCOMPOSITIONCRACKEDGASSOURCESDIFFERENTSIMULATIONTHATISFINETUNINGOFTHEFEEDCOMPOSITIONTHEDEVICECANMEASURETHEWHOLERANGEOFFLEXIBILITY

簡(jiǎn)介：北京理工大學(xué)珠海學(xué)院化學(xué)工程與工藝專業(yè)化工工藝課程設(shè)計(jì)I年產(chǎn)年產(chǎn)35萬(wàn)噸聚丙烯聚合工段工藝設(shè)計(jì)萬(wàn)噸聚丙烯聚合工段工藝設(shè)計(jì)摘要摘要本設(shè)計(jì)的內(nèi)容是關(guān)于年產(chǎn)35萬(wàn)噸聚丙烯聚合工段的生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)，設(shè)計(jì)中包括工藝流程設(shè)計(jì)、物料衡算、熱量衡算，設(shè)備選型，安全環(huán)保和經(jīng)濟(jì)技術(shù)評(píng)價(jià)。在本文中比較詳細(xì)的計(jì)算出來(lái)了原料的單位用量、產(chǎn)品的單位產(chǎn)量，由算得的換熱面積選擇出來(lái)適合本工藝的各種設(shè)備，按照選擇的工藝，設(shè)計(jì)出了工藝流程圖和生產(chǎn)車間圖樣。通過(guò)本設(shè)計(jì)，可以對(duì)環(huán)管法聚丙烯合成車間工藝及聚合工段設(shè)計(jì)有一個(gè)初步的認(rèn)識(shí)和了解，了解到環(huán)管法聚丙烯合成的基本流程。關(guān)鍵詞聚丙烯物料衡算熱量衡算工藝流程圖北京理工大學(xué)珠海學(xué)院化學(xué)工程與工藝專業(yè)化工工藝課程設(shè)計(jì)1目錄1前言311聚丙烯的概述312聚丙烯的性質(zhì)313聚丙烯工業(yè)發(fā)展概況3131國(guó)外聚丙烯工業(yè)發(fā)展概況3132國(guó)內(nèi)聚丙烯工業(yè)發(fā)展概況414幾種主要聚丙烯工藝4141SPHERIPOL二代工藝4142SPHERIZONE工藝5143BSTAR生產(chǎn)工藝515催化劑研究開發(fā)進(jìn)展及發(fā)展趨勢(shì)6151ZN催化劑6152外給電子體6153多活性中心催化劑716聚丙烯的應(yīng)用進(jìn)展7161薄膜用料8162汽車用改性聚丙烯8163洗衣機(jī)內(nèi)桶專用料8164管材用聚丙烯817展望82工藝流程設(shè)計(jì)1021催化劑的選定1022生產(chǎn)工藝的選定1023工藝流程草圖1124工藝流程概述123物料衡算1431設(shè)計(jì)名稱1432設(shè)計(jì)條件14321全套裝置工藝參數(shù)14322丙烯的進(jìn)料量（按每小時(shí)算）1433催化劑用量1534R200小環(huán)管的物料衡算1535氫氣用量1636R201大環(huán)管反應(yīng)器的物量衡算1637D301閃蒸罐的物料衡算17

簡(jiǎn)介：I摘要甲醇羰基化法醋酸又名尼龍酸，是己二酸生產(chǎn)過(guò)程產(chǎn)生的副產(chǎn)物，僅國(guó)內(nèi)己二酸生產(chǎn)企業(yè)每年就副產(chǎn)混合二元酸4060萬(wàn)噸。由于其含雜質(zhì)、水分多，顏色呈綠色或黃褐色，難以利用。國(guó)外一般將其送進(jìn)污水處理裝置作焚燒或填埋處理；國(guó)內(nèi)有采用重結(jié)晶法回收，但回收率低于60％，廢水量較大，不僅對(duì)環(huán)境造成污染，而且也造成資源的浪費(fèi)。為了物盡其用，本文開展了應(yīng)用基礎(chǔ)研究以C4C6混合二元酸為原料、對(duì)甲苯磺酸為催化劑，制備混合二元酸二甲酯，并利用減壓精餾得到純凈的二甲酯。實(shí)驗(yàn)中考查了各種反應(yīng)的影響因素，并利用制備的混合二甲酸二甲酯與異辛醇進(jìn)行酯交換制備混合二元酸二異辛酯。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞甲醇羰基化；醋酸；酯交換；混合二元酸二甲酯ABSTRACTMIXEDDIBASICACIDDBAALSOKNOWNASNYLONACIDADIPICACIDPRODUCTIONPROCESSBYPRODUCTSONLYDOMESTICPRODUCERSOFADIPICACIDBYPRODUCTMIXTUREINEACHOFDICARBOXYLICACID4060MILLIONTONSBECAUSEOFITSIMPURITIESWATERCONTENTTHECOLGREENBROWNITISDIFFICULTTOUSEFEIGNGENERALTOBESENTTOSEWAGETREATMENTPLANTFINCINERATIONLFILLINGDOMESTICUSEIII目錄摘要IABSTRACTII第1章緒論111課題的目的、意義1111甲醇羰基化法醋酸的由來(lái)1112甲醇羰基化法醋酸的利用2113甲醇羰基化法醋酸的分離3114甲醇羰基化法醋酸的用途612甲醇羰基化法醋酸制備的研究7121固體酸H催化法7122硫酸氫鈉催化法8123固載磷鎢酸催化法8124樹脂催化法9125一水硫酸氫鈉催化法10126復(fù)合固體酸催化法10127雜多酸催化法1013本課題的研究?jī)?nèi)容11第2章實(shí)驗(yàn)部分1221實(shí)驗(yàn)原理12211酯化反應(yīng)原理12212減壓蒸餾原理12213酯交換反應(yīng)原理1222實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備及試劑13221實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備13222實(shí)驗(yàn)試劑1323實(shí)驗(yàn)裝置圖1424實(shí)驗(yàn)步驟15241甲醇羰基化法醋酸的合成15

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簡(jiǎn)介：玻璃纖維增強(qiáng)環(huán)氧基自修復(fù)復(fù)合材料的制備及表征化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院覃世想指導(dǎo)老師章明秋教授袁彥超博士,自修復(fù)材料面臨的問(wèn)題,本體式修復(fù)模式強(qiáng)烈依賴人工干涉，如加熱；對(duì)于外植式修復(fù)模式中的空心管道修復(fù)，裝填和密封管道的困難以及空心管道的特殊加工工藝限制了可能的規(guī)?；I(yè)應(yīng)用；而發(fā)展最快、最有希望獲得實(shí)際應(yīng)用的微膠囊修復(fù)方式，卻因?yàn)樾迯?fù)體系選擇不當(dāng)或微膠囊化的困難而達(dá)不到理想的修復(fù)效果。,論文創(chuàng)新之處,本論文選用目前正在迅速發(fā)展的微膠囊型自修復(fù)體系作為研究對(duì)象，以日常生活中被廣泛應(yīng)用的玻璃纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹脂材料作為修復(fù)對(duì)象，選擇通用的性能優(yōu)良的膠粘劑環(huán)氧預(yù)聚物/固化劑雙膠囊作為修復(fù)體系，在室溫條件下即可滿足自修復(fù)功能實(shí)現(xiàn)所必需的能量供給和物質(zhì)供給。分別對(duì)環(huán)氧預(yù)聚物及其固化劑進(jìn)行微膠囊化，有利于提高修復(fù)劑組分的穩(wěn)定性、長(zhǎng)期保持修復(fù)劑組分的活性，有利于大規(guī)模日常應(yīng)用。,圖1雙膠囊修復(fù)體系修復(fù)原理示意圖,表1L934正交實(shí)驗(yàn)表,,玻璃纖維增強(qiáng)環(huán)氧基層壓板板的測(cè)試方法,完整的測(cè)試過(guò)程按照正交表的設(shè)計(jì)，包括三個(gè)步驟（1）不同能量的沖擊破壞分別使用15、25、35J的落錘沖擊能量對(duì)測(cè)試樣板進(jìn)行沖擊破壞,并使用硫化機(jī)在常溫下對(duì)選定的樣板進(jìn)行加壓處理（3MIN）；（2）采用超聲T掃描法測(cè)定受損面積并計(jì)算其自修復(fù)效率；（3）采用電子掃描顯微鏡對(duì)破壞面進(jìn)行掃描分析。,隨著反應(yīng)溫度的升高，體系的自修復(fù)程度逐漸增大，達(dá)到最大反應(yīng)速率的時(shí)間也逐漸縮短。,恒溫DSC法研究體系的自修復(fù)動(dòng)力學(xué),固化反應(yīng)過(guò)程連續(xù)紅外光譜圖,反應(yīng)過(guò)程中各官能團(tuán)相對(duì)濃度變化圖,如圖6、圖7所示，環(huán)氧828、PETMP（丙基巰基丙酸酯）和BDMA（胺催化劑）混合物的活性官能團(tuán)環(huán)氧基、巰基和羥基在固化反應(yīng)過(guò)程中紅外吸收振動(dòng)峰相對(duì)濃度不斷變化（以惰性官能團(tuán)羰基吸收峰為參比）,其中巰基和環(huán)氧基濃度逐漸降低，而羥基濃度逐漸增加。官能團(tuán)濃度變化與反應(yīng)機(jī)理完全相吻合。,材料力學(xué)性能的表征,圖31不同膠囊含量的環(huán)氧板沖穿效果圖A0；B5；C10；D20,圖32不同膠囊含量的環(huán)氧板沖穿實(shí)驗(yàn)載荷曲線對(duì)比圖,,,,,,,,,掃描電子顯微鏡及發(fā)射能譜圖,分析破壞面的成分觀察不同破壞程度下的修復(fù)情況,純環(huán)氧板沖擊破壞面的能譜圖,含20膠囊環(huán)氧板沖擊破壞面的能譜圖,能譜比較圖,純環(huán)氧板沖擊破壞面的電鏡圖,含20膠囊的環(huán)氧板沖擊破壞面電鏡圖,破壞面比較圖,純環(huán)氧板與含20膠囊的環(huán)氧板在裂縫破壞模式下的電鏡圖比較,超聲T掃描結(jié)果,正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,破壞面積與時(shí)間關(guān)系圖,修復(fù)時(shí)間A0B1HC12HD24H,含10膠囊的環(huán)氧板超聲T掃描照片,結(jié)論,含膠囊板具有更優(yōu)的抗沖擊性能，但高沖擊能量下純環(huán)氧板與含膠囊板的破壞模式趨同自修復(fù)過(guò)程主要是修復(fù)劑依靠毛細(xì)管吸力將裂紋填滿的過(guò)程，因此裂紋大小對(duì)修復(fù)效率影響最大在實(shí)際修復(fù)過(guò)程中，由于難以均勻混合，反應(yīng)時(shí)間將大為延長(zhǎng)自修復(fù)效率的影響因子大小為沖擊能量膠囊粒徑修復(fù)壓力膠囊含量,致謝,本論文是在章明秋教授的悉心指導(dǎo)下完成的，特別感謝章明秋教授在學(xué)習(xí)生活上給予的關(guān)懷和指導(dǎo)，在論文寫作過(guò)程中提出的寶貴意見。特別感謝袁彥超博士在實(shí)驗(yàn)方案的確定、實(shí)驗(yàn)儀器的購(gòu)置、實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析以及論文寫作上面所提供的全方位的幫助，得以保證論文的按時(shí)完成。,

簡(jiǎn)介：高分子材料加工工藝學(xué),第三章聚酰胺纖維,第三章聚酰胺纖維,內(nèi)容提要本章共有4節(jié)內(nèi)容，其中第1節(jié)聚酰胺原料的制備與性質(zhì)，要了解清楚第2、3節(jié)是纖維成型與后加工，是重點(diǎn)，要很好掌握；第4節(jié)是產(chǎn)品性能與改性簡(jiǎn)介，是擴(kuò)展知識(shí)結(jié)構(gòu)的內(nèi)容，要適當(dāng)了解。,第三章聚酰胺纖維,1聚酰胺纖維是世界上最早投入工業(yè)化生產(chǎn)的合成纖維，也是合成纖維的第一個(gè)品種。L935年CAROTHERS等人在實(shí)驗(yàn)室中用己二酸和已二胺制成聚酰胺66，于19361937年發(fā)明用熔體紡絲法制造聚酰胺66纖維的技術(shù)，1938年以中間實(shí)驗(yàn)規(guī)模開始生產(chǎn)，幾乎與此同時(shí)．德國(guó)的SCHLACK在1938年發(fā)明用己內(nèi)酰胺聚合制取聚酰胺6和生產(chǎn)纖維的技術(shù)，1941年這種纖維開始工業(yè)化生產(chǎn)。,2聚酰胺纖維有許多品種，以聚酰胺6和聚酰胺66為主。3聚酰胺的合成路線一般分兩類，一類是用二元胺和二元酸縮聚而成，通式為HNCH2XNHCOCH2YCON另一類是由?氨基酸縮聚或由內(nèi)酰胺開環(huán)聚合而得．通式為HNCH2XCON,4根據(jù)其單元結(jié)構(gòu)所含碳原子數(shù)目．可得到不同品種的命名（見表21）例如聚酰胺6纖維就是由含6個(gè)碳原子的己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合而得的。其他聚酰胺纖維的命名，依此類推。5聚酰胺纖維除脂肪族聚酰胺纖維外，還有含脂肪環(huán)的脂環(huán)族聚酰胺纖維，含芳香環(huán)的脂肪族芳香族聚酰胺纖維等類別。根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織1SO的新定義，聚酰胺纖維僅包括上面幾種類型的纖維，而不包括全芳香族聚酰胺纖維。表21中列出了目前主要聚酰胺纖維的品種。,第一節(jié)聚酰胺纖維的原料,一、聚酰胺纖維原料生產(chǎn)簡(jiǎn)述1）聚酰胺的制造方法很多，但工業(yè)上最重要的方法不外乎熔融縮聚法，開環(huán)聚合法和低溫溶液聚合法三種。低溫聚合法包括界面聚合和溶液聚合。根據(jù)原料單體以及聚合體的特性不同而采用不同的制備方法。,2）聚酰胺6聚己內(nèi)酰胺可以由?氨基己酸縮聚制得，也可由己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合制得。但是，在大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)上，都是采用己內(nèi)酰胺作為原料。3）已內(nèi)配胺開環(huán)聚合制備聚己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)工藝可以來(lái)用三種不同的聚合方法水解聚合、陰離子聚合由于采用堿性催化劑，也稱堿聚合和固相聚合。目前水解聚合工藝占優(yōu)勢(shì)，纖維用聚己內(nèi)酰胺的工業(yè)生產(chǎn)中尤其如此。,1己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合,1）環(huán)狀化合物能否轉(zhuǎn)變成聚合物，是由熱力學(xué)函數(shù)決定的。環(huán)狀化合物的自由能F1大于聚合物的自由能F2，即滿足?F＝F2F1＜0，聚合反應(yīng)才可能進(jìn)行。己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合生成聚己內(nèi)配胺時(shí)，反應(yīng)進(jìn)行的自由能?F變化很小，所以已內(nèi)配胺開環(huán)聚合具有可逆平衡的性質(zhì)，它不可能全部轉(zhuǎn)變成高聚物，而總殘留有部分單體和低聚體。2）熱力學(xué)上能夠聚合的環(huán)狀單體，還必須滿足動(dòng)力學(xué)的條件才能聚合。己內(nèi)酰胺在熱力學(xué)上能夠聚合，但是相當(dāng)純的無(wú)水己內(nèi)酰胺加熱時(shí)并不能發(fā)生聚合。工業(yè)上普遍采用添加少量的水使己內(nèi)酰胺聚合．稱為水解聚合。,3）關(guān)于已內(nèi)酰胺的水解聚合機(jī)理，多年來(lái)有兩種不同的學(xué)說(shuō)一種是以荷蘭的赫爾曼斯為首的學(xué)派，認(rèn)為己內(nèi)酰胺的水解過(guò)程是一個(gè)縮聚過(guò)程。另一種是以德國(guó)的威洛士為首的學(xué)派，認(rèn)為是一個(gè)加成聚合反應(yīng)?，F(xiàn)在，通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)工作，比較客觀的看法認(rèn)為；整個(gè)聚合反應(yīng)過(guò)程中同時(shí)存在加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，每一個(gè)聚己內(nèi)酰胺大分子的形成都通過(guò)下列三個(gè)階段鏈的引發(fā)；鏈的增長(zhǎng)；鏈的終止。,基于上述對(duì)己內(nèi)酰胺水解聚合機(jī)理的認(rèn)識(shí)，可把己內(nèi)酰胺的水解開環(huán)聚合分為三個(gè)步驟①已內(nèi)酰胺的引發(fā)和加成當(dāng)己內(nèi)酰胺被水解生成氨基己酸后，己內(nèi)酰胺分子就逐個(gè)連接到氨基己酸的鏈上去，直到分子量達(dá)8000DP＝71一14000DP＝124之間。②鏈的增長(zhǎng)由于在第一階段中絕大部分已內(nèi)酰胺單體都參加了反應(yīng)，因此在這一階段主要是上階段形成的短鏈進(jìn)行連接，得到分子量在18000〔DP＝160至33000DP＝292之間的聚合物，這一階段以縮聚反應(yīng)為主，當(dāng)然還有少量的引發(fā)和加成反應(yīng)在同時(shí)進(jìn)行。,?平衡階段此階段同時(shí)進(jìn)行著鏈交換、縮聚和水解等反應(yīng)，使分子量重新分布，最后根據(jù)反應(yīng)條件例如溫度、水分及分子量穩(wěn)定劑的用量等，達(dá)到一定的動(dòng)態(tài)平衡，使聚合體的平均分子量達(dá)到一定值。由于聚合過(guò)程具有可逆平衡的性質(zhì)，而且鏈交換、縮聚和水解三個(gè)反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行，故最終反應(yīng)混合物不僅包含聚合物、單體、水和環(huán)狀齊聚物形式的低分子物。,2聚己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)工藝流程,1）已內(nèi)酰胺的聚合工藝分間歇和連續(xù)聚合兩種，間歇聚合是將引發(fā)劑、分子量調(diào)節(jié)劑和熔融的已內(nèi)酰胺一起加入聚合釜中，在一定的溫度和壓力下進(jìn)行聚合。當(dāng)分子量達(dá)到預(yù)定要求后，便將聚合物從釜底排出，并用水急冷，經(jīng)鑄帶、切粒、即得到聚己內(nèi)酰胺樹脂。間歇聚合法雖然設(shè)備比較簡(jiǎn)單，更換品種及開停車較為方便，但各批聚合物的質(zhì)量均勻性差，操作比較繁，因此只適應(yīng)于小批量、多品種的生產(chǎn)，而大規(guī)模生產(chǎn)則以采用連續(xù)聚合法為好。,2）在己內(nèi)酰胺連續(xù)聚合工藝中，用得最多的是常壓連續(xù)聚合，這一方法根據(jù)聚合管的外形不同，分為直型和U型兩種，尤以常壓直型連續(xù)聚合管法又稱直型VK管最為廣泛。注VK是德文“連續(xù)的”單詞開頭兩個(gè)字母。3）近年來(lái)，我國(guó)從國(guó)外引進(jìn)了一批聚酰胺6生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備，其特點(diǎn)是產(chǎn)量大，生產(chǎn)連續(xù)化、自動(dòng)化程度高。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，現(xiàn)以德國(guó)K．F．公司KARLFISCHER卡爾菲瑟公司的直型VK管為例，說(shuō)明連續(xù)聚合生產(chǎn)流程見圖21）。,4）操作過(guò)程概述將己內(nèi)酰胺投入熔融鍋中，經(jīng)熔化，由活塞泵抽出并過(guò)濾后送到混合槽，再由泵輸送并經(jīng)過(guò)濾后送往己內(nèi)酰胺熔體貯槽，聚合用的助劑消光劑二氧化鈦，開環(huán)劑無(wú)離子水，分子量穩(wěn)定劑醋酸或己二酸，熱穩(wěn)定劑等經(jīng)過(guò)調(diào)配、混合和過(guò)濾后，送入助劑貯槽；己內(nèi)酰胺熔體、助劑、TIO2等各自通過(guò)計(jì)量泵，由各自的貯指定量地送入聚合管VK管上部，在進(jìn)入VK管之前，已內(nèi)酰胺熔體先預(yù)熱，己內(nèi)酰胺熔體與各種助劑和二氧化欽等在VK管上部均勻混合后，逐步向下流動(dòng)，在管中經(jīng)加熱，開環(huán)聚合，平衡，降溫等過(guò)程，制得聚己內(nèi)酰胺，聚合物從聚合管底部輸送泵定量抽出，送往鑄帶、切粒。,3聚己內(nèi)酰胺切片的紡前處理,經(jīng)聚合、鑄帶、切粒后的聚已內(nèi)酰胺切片還得經(jīng)萃取、干燥等處理，才能送至紡絲機(jī)進(jìn)行熔體紡絲，此過(guò)程稱為紡前處理。1萃取是為了除去切片中的低分子物含量。（2）切片的干燥萃取后切片雖經(jīng)機(jī)械脫水，但仍含有10％左右的水分，在坊前必須待濕切片進(jìn)行干燥，使含水率降至006％以下，否則聚酰胺熔融時(shí)會(huì)發(fā)生水解．使粘度下降，紡絲斷頭率增加。甚至無(wú)法進(jìn)行正常紡絲,二、聚酰胺的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),一聚酰胺的結(jié)構(gòu)1分子結(jié)構(gòu)1）聚酰胺的分子是由許多重復(fù)結(jié)構(gòu)單元即鏈節(jié)通過(guò)酰胺鍵連接起來(lái)的線型長(zhǎng)鏈分子．在晶體中呈完全伸展的平面鋸齒形構(gòu)型。2）高聚物的分子量及其分布對(duì)于高聚物的加工性能和產(chǎn)品性能有很大影響。通常紡制纖維用的聚己內(nèi)酰胺數(shù)均分子量為14000一20000左右，紡制纖維用的聚己二酰己二波的分子量一般控制在20000一30000左右。分子量分布PA66，PA6為20。,2晶態(tài)結(jié)構(gòu),X射線衍射分析表明，線型聚酰胺在固態(tài)時(shí)只是部分結(jié)晶，結(jié)晶度通常在50％以下。聚己內(nèi)酰胺的晶態(tài)結(jié)構(gòu)很復(fù)雜．其晶體可能有?型；?型；?型。其結(jié)晶數(shù)據(jù)如表22所示。圖22為聚己內(nèi)酰胺?型和?型晶體的X射線衍射圖。,1?型的晶體是最穩(wěn)定的形式，在幾種晶體結(jié)構(gòu)中密度最高。在?型晶體中,聚己內(nèi)酰胺分子具有完全伸展的平面鋸齒形構(gòu)象．并集合成本質(zhì)上在同一個(gè)面內(nèi)的氫鍵薄片，相鄰分子鏈的方向是逆平行的，用這種方式排列可生成無(wú)應(yīng)變的氫鍵。2?型結(jié)晶其相鄰分子鏈?zhǔn)狡叫械?，只可能生成一半氫鍵圖23）故結(jié)晶不穩(wěn)定。由于?型和?型晶體結(jié)晶不穩(wěn)定，通過(guò)對(duì)樣品進(jìn)行不同的處理如在空氣或水中拉伸或加熱）這種不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)有轉(zhuǎn)變成?型晶體結(jié)構(gòu)的趨勢(shì)。,3?型和?型兩種晶型可通過(guò)紅外吸收光譜和X射線衍射法加以區(qū)別。如圖24所示。在聚己內(nèi)酰胺的紅外光吸收光譜中，928CM1及977CM1分別為?型及?型結(jié)晶的特征吸收峰。,圖25為聚己內(nèi)酰胺的X射線衍射圖。其中在2?＝240及200處的衍射峰為?型結(jié)晶，而2?＝210的衍射峰則與?型結(jié)晶相對(duì)應(yīng)。,聚己二酰己二胺的晶體結(jié)構(gòu)有兩種型式?型和?型晶體。圖26為聚己二酰已二胺?型和?型晶體的X射線示意圖。,班BUNN和加納GARNER測(cè)定了聚己二酰己二胺的結(jié)構(gòu)，認(rèn)為聚已二酰己二胺的分子鏈在晶體中具有完全伸展的平面鋸齒形構(gòu)象（圖27）并由氫鍵固定這些分子形成片，這些片的簡(jiǎn)單堆砌結(jié)果形成?結(jié)構(gòu)的三斜晶胞，圖28為聚己二酰己二胺?型晶體結(jié)構(gòu)的示意圖。可以用具有A＝049NM，B＝054NM，C＝172NM，?＝485O，?＝77O,?＝635O的三斜晶系來(lái)描述豪聚己二酰己二胺?型晶體的結(jié)構(gòu)。,（二）、聚酰胺的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),1．密度聚己內(nèi)酰胺的密度隨著內(nèi)部結(jié)構(gòu)和制造條件不同而有差異，不同晶型的晶態(tài)密度的數(shù)值不同；測(cè)定方法不同，結(jié)果也不一致。幾鐘主要聚酰胺的密度數(shù)據(jù)見表23,2．熔點(diǎn),聚酰胺是一種部分結(jié)晶高聚物，具有較窄的熔融范圍。使用的測(cè)定方法不同，所得熔點(diǎn)數(shù)值不同。如表24,目前一般采用差示掃描量熱法DSC來(lái)測(cè)定聚合物的熔點(diǎn)，如圖29所示的吸熱峰溫度即為熔點(diǎn)。用DSC測(cè)定聚己內(nèi)酰胺的熔點(diǎn)時(shí)經(jīng)常觀察到多重峰現(xiàn)象。,3玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,聚酰胺的玻璃化溫度與測(cè)定方法和測(cè)定條件有關(guān)，表25列出了聚酰胺的玻璃化溫度TG。,因?yàn)樗蔷埘０返乃芑瘎?。故隨著聚合物的吸濕。玻璃化溫度有所下降。見圖210。,4動(dòng)態(tài)粘彈譜,典型的聚己內(nèi)酰胺動(dòng)態(tài)粘彈譜如圖211所示。從損耗角正切TG?的溫度曲線可以看到三個(gè)分散峰。其中60oC附近的?分散峰來(lái)源于聚己內(nèi)酰胺非晶區(qū)中的分子鏈段的運(yùn)動(dòng)，它與玻璃化溫度相對(duì)應(yīng)。一40℃附近的?分散峰是基于非晶區(qū)中分子鏈上氫鍵結(jié)合較弱的氨基運(yùn)動(dòng)。此外，一120℃附近的?分散峰則與亞甲基鏈的局部運(yùn)動(dòng)相對(duì)應(yīng)。；,聚己內(nèi)酰膚的?分散峰溫度也與玻璃化溫度一樣，受吸濕影響，隨著吸濕量的增加而向低溫方向偏移．如圖212所示,5．熔體粘度,聚己內(nèi)酰胺的熔體粘度隨數(shù)均分子量增大而增加，在恒定溫度下，下列關(guān)系成立,聚己內(nèi)酰胺的熔體粘度也依賴于溫度、單體含量、低聚物含量等有關(guān)。圖213所示的曲線表示聚己內(nèi)酰胺水萃取物含量低聚物與熔體粘度的關(guān)系。,6．吸濕性,聚酰胺6和66相對(duì)于其他合成纖維，有較好的吸濕性，水分子可進(jìn)入聚酰胺的非結(jié)晶區(qū)與酰胺控結(jié)合。對(duì)于聚酰胺6，水分子與酰胺健的配位模型如圖214所示。,7．耐化學(xué)藥品性,聚酰胺的耐堿性很好，但耐酸性較差，通?？扇苡谟袡C(jī)酸和無(wú)機(jī)酸以及它們的濃水溶液中，也可溶于苯酚和某些醇中，特別在高溫時(shí)更易溶解。聚己二酰己二胺和聚已內(nèi)酰胺在稀酸溶液中會(huì)被水解成單體和低聚物，而在室溫下的濃酸溶液中可以溶解，但水解速率極低。聚酰胺在煮沸的多元醇中可能發(fā)生溶脹、喪失形狀或溶解，而一般的有機(jī)溶劑對(duì)聚己內(nèi)酰胺只起溶脹作用。聚酰胺的耐化學(xué)藥品性能見表26。,第二節(jié)聚酰胺的紡絲成型,一、慨述,1一般聚酰胺纖維均采用熔體紡絲法成形。2聚酰胺纖維主要以切片熔融紡絲法為主，雖然可采用直接紡絲的，但由于聚合體內(nèi)含有單體和低聚物，造成紡絲困難。3聚酰胺纖維易吸濕使卷繞絲在卷裝上發(fā)生過(guò)多的松弛而導(dǎo)致變軟、崩塌，故其相應(yīng)的高速紡絲速度必須達(dá)到42004500M/MIN以上。5聚酰胺纖維熔體紡絲的原理及生產(chǎn)設(shè)備與聚酯纖維基本相同，只是工藝過(guò)程及控制有些差別。,二、聚酰胺纖維高速紡絲的工藝和設(shè)備特點(diǎn),1．對(duì)切片含水和熔體純度的要求一般要求高速紡絲時(shí)聚酰胺切片含水必須小008；熔體中不允許有6?M以上的雜質(zhì)存在。2．對(duì)紡絲設(shè)備的要求聚酰胺高速紡絲的卷繞速度較高，要求每個(gè)紡絲頭的吐液量比普通紡絲的吐液量大得多，為此需增加螺桿擠出量和提高紡絲熔體的均勻性。1當(dāng)選定螺桿直徑D及其長(zhǎng)徑比L／D后，可通過(guò)增加螺紋探度、提高螺桿轉(zhuǎn)速等手段增加螺桿的擠出量。,（2）此外。在螺桿計(jì)量段之前，安裝帶有銷釘狀結(jié)構(gòu)的混煉頭，可提高熔體粘度、溫度的均勻性和穩(wěn)定性。圖216,3絲條冷卻和上油方式,（1）由于高速紡絲的速度快，絲條在空氣中冷卻停留時(shí)間短．為了加強(qiáng)冷卻效果，滿足成形的需要，高速紡絲時(shí)應(yīng)適當(dāng)加高紡絲吹風(fēng)窗的高度，有時(shí)也適當(dāng)增大吹風(fēng)速度。（2）高速紡絲的上油方式不同于常規(guī)紡絲。其上油機(jī)構(gòu)不在卷繞機(jī)的板面上，而在紡絲機(jī)下方的甬道人口處，采用油嘴上油。（3）油嘴的材質(zhì)可使用耐磨性好的二氧化鈦陶瓷或三氧化二鋁陶瓷，在油嘴與絲條接觸部分，要求十分光滑。,三、聚酰胺高速紡絲工藝,1．紡絲溫度、速度和冷卻成形條件（1）聚酰胺6高速紡絲設(shè)備與聚酯基本相同，但紡絲工藝有差別。聚酰胺6紡絲溫度為265270℃；紡絲速度比聚酯高，至少在4000M／MIN以上，這主要是由于紡絲速度較低時(shí)如1500一2500M／MIN，聚酰胺分子間結(jié)合力大，易結(jié)晶和吸水。預(yù)取向絲會(huì)因吸濕而膨潤(rùn)變形．使卷裝筒子塌邊。（2）聚酰胺6紡絲冷卻成形條件與聚酯基本相同，風(fēng)溫20℃，風(fēng)速03一05M／S，相對(duì)濕度65％一75％。,2．預(yù)取向絲取向度與卷繞張力,聚酰胺6預(yù)取向絲的取向度與紡絲速度和卷繞張力有關(guān)。在卷繞張力的作用下，從噴絲頭開始至上油裝置可劃分為如下所述三個(gè)區(qū)域。第一區(qū)在這一區(qū)中，熔體細(xì)流溫度遠(yuǎn)高于凝固溫度，此時(shí)形變以粘性流動(dòng)為主，分子鏈的活動(dòng)能力較高，取向受到妨礙，在噴絲頭下面的一段范圍內(nèi)，絲條受空氣阻力較小。第二區(qū)當(dāng)細(xì)流繼續(xù)冷卻，進(jìn)入第二區(qū)時(shí)，細(xì)流狀聚合物處于高彈態(tài)，這時(shí)發(fā)生取向和結(jié)晶，并形成物理交聯(lián)點(diǎn)。在初生預(yù)取向絲的交聯(lián)結(jié)構(gòu)中，形變與分子取向同時(shí)發(fā)生。,根據(jù)網(wǎng)絡(luò)理論，聚酰胺6預(yù)取向絲的取向度用雙折射?N表示與伸長(zhǎng)?的關(guān)系如下,第三區(qū)在該區(qū)絲條已是凝固的預(yù)取向絲，由于分子鏈段的活動(dòng)性較小，相對(duì)形變因難。在此條件下，恒定的張力已不能再使取向度提高。,3紡絲速度對(duì)卷繞絲結(jié)構(gòu)和性能的影響,,1圖217表示聚酰胺纖維的取向度用?N表征與紡絲速度的關(guān)系。紡速在1400M／MIN以下時(shí)，其取向度隨紡速的提高面急劇增大，當(dāng)紡速達(dá)1400M／MIN以上時(shí)，取向的增大緩慢，紡速達(dá)3500M／MIN以上時(shí)，取向再度有較顯著的增大,2與聚酯相比，聚酰胺纖維在紡絲成形過(guò)程中容易產(chǎn)生結(jié)晶，這是因?yàn)榫埘０防w維吸濕性較高，大分子間存在氫鍵，且大分子的柔順性好，易運(yùn)動(dòng)而切入晶核，因此在紡絲過(guò)程中，即伴隨著產(chǎn)生結(jié)晶。（3）生產(chǎn)實(shí)踐證明，當(dāng)紡絲速度超過(guò)1500M／MIN時(shí)，隨著紡速的提高，纖維中晶核的迅速增加，絲條到達(dá)卷裝的時(shí)間的縮短，水分來(lái)不及滲透到微晶胞的空隙中占，因此絲條統(tǒng)到筒子上后，將繼續(xù)吸收水分．使晶核長(zhǎng)大成晶粒，并使絲條伸長(zhǎng)，而導(dǎo)致松筒塌邊，以致不能進(jìn)行后加工。卷繞速度提高至3500M／MIN以上時(shí)，由于大分子的取向度明顯提高，因而卷裝后絲條的伸長(zhǎng)也就大大減少。生產(chǎn)聚酰胺預(yù)取向絲POY的紡速以4000一5200M／MIN為宜。,四、聚酰胺高速紡絲拉伸一步法工藝一生產(chǎn)流程,圖218為聚酰胺6全拉伸絲FDY生產(chǎn)流程圖。,二全拉伸絲的生產(chǎn)工藝,1．紡絲溫度聚酰胺熔體的紡絲溫度主要取決于聚合體的熔點(diǎn)和熔體粘度。聚酰胺6和66的熔點(diǎn)分別為215℃和255℃，而兩者的分解溫度相差不大，大約300℃左右，為此聚酰胺6的紡絲溫度可控制在270℃，聚酰胺66則控制在280一290℃左右。2．冷卻條件通常冷卻吹風(fēng)使用20℃左右的露點(diǎn)風(fēng)，送風(fēng)速度般為04一05M/S，相對(duì)濕度為7580，冷卻吹風(fēng)位置上部應(yīng)靠近噴絲板，但注意不能使噴絲板溫度降低．以保證紡絲的順利進(jìn)行。,3．紡絲速度和噴絲頭拉伸倍數(shù),目前高速紡絲已達(dá)到4000一6000M／MIN，甚至更高，紡絲速度很高，因而噴絲頭拉伸倍數(shù)也較大。噴絲頭拉伸倍數(shù)越大，剩余拉伸倍數(shù)就越小。圖219為聚酰胺6和66卷繞絲剩余拉伸倍數(shù)與紡絲速度的關(guān)系。,可以看出，紡絲速度在2000一3000M／MIN之前，剩余拉伸倍數(shù)隨紡絲速度的增加而迅速減少，當(dāng)紡速高于3000M／MIN之后，剩余拉伸倍數(shù)變化較為緩慢。這一規(guī)律可作為高速紡絲與常規(guī)紡絲的分界點(diǎn)，當(dāng)紡絲速度超過(guò)此界限時(shí)，就能有效地減小后剩余拉伸倍數(shù)。FDY機(jī)通過(guò)第一導(dǎo)絲輥的高速紡絲和第二導(dǎo)絲輥的補(bǔ)充拉伸，便可獲得全拉伸絲FDY。,4．上油,（1）高速紡絲上油比常規(guī)紡絲上油更為重要，它直接影響紡絲拉伸卷繞成形工藝的正常進(jìn)行和絲條質(zhì)量，特別是絲條與機(jī)件的高速接觸聯(lián)接，更容易產(chǎn)生靜電，引起毛絲和斷頭，因此要施加性能良好的紡絲油劑。（2）常規(guī)紡絲采用油盆上油。FDY工藝中采用上油量比較均勻的齒輪泵計(jì)量、噴嘴上油法，噴嘴上油的位置設(shè)在吹風(fēng)窗的下端。（3）高速紡絲所用的油劑有多種類型，但基本是由潤(rùn)滑劑、抗靜電劑和乳化劑等三種組分組成。一般用于機(jī)織物的絲條含油量為04一06％．用于針織物的則可高達(dá)2％一3％。,5拉伸倍數(shù),FDY工藝是將經(jīng)第一導(dǎo)輥的預(yù)取向絲POY連續(xù)繞經(jīng)高速運(yùn)行的輥筒來(lái)實(shí)行拉伸的，拉伸作用發(fā)生在兩個(gè)轉(zhuǎn)速不同的輥筒之間，后一個(gè)速度大于前一個(gè)，兩個(gè)輥筒的速度比即為拉伸倍數(shù)。紡制聚酰按FDY一般第一導(dǎo)輥的速度可達(dá)POY的生產(chǎn)水平4000一4500M／MIN，而拉伸的卷繞輥筒的速度則高達(dá)5500一6000M/MIN。拉伸倍數(shù)一般為1213倍。,6．交絡(luò)作用,FDY過(guò)程的設(shè)計(jì)，是以一步法生產(chǎn)直接用于紡織加工的全拉伸絲為目的，考慮到高速卷繞過(guò)程中無(wú)法加捻的實(shí)際情況，放在第二拉伸輥下部對(duì)應(yīng)于每根絲束設(shè)置交絡(luò)噴嘴，以保證每根絲束中具有每米約20個(gè)交絡(luò)點(diǎn)。除了賦予交絡(luò)以外，噴嘴的另一個(gè)作用是熱定型，為此在噴嘴中通入蒸汽或熱空氣。,第三節(jié)聚酰胺纖維的后加工,一、聚酰胺長(zhǎng)絲后加工,本節(jié)將介紹聚酰胺長(zhǎng)絲、彈力絲、簾子線、膨體長(zhǎng)絲BCF以及短纖維的生產(chǎn)工藝及設(shè)備。,現(xiàn)在聚酰胺長(zhǎng)絲的生產(chǎn)多采用POYDT拉伸加捻工藝，即以高速紡的POY絲為原料，在同一機(jī)臺(tái)上拉伸加捻極又稱DT機(jī)一步完成拉伸加捻作用。,一長(zhǎng)絲后加工工藝流程,POYDT工藝流程如下,從圖220可看出，卷繞絲從筒子架引出，經(jīng)導(dǎo)絲器、喂給羅拉到達(dá)拉伸盤，在喂給羅拉和拉伸盤之間進(jìn)行冷或熱拉伸，從拉神盤引出的拉伸絲，再經(jīng)導(dǎo)絲鉤和上下移動(dòng)著的鋼領(lǐng)板，被卷繞在簡(jiǎn)管上，并獲得一定的捻皮，成為拉伸加捻絲。,二長(zhǎng)絲后加工的工藝特點(diǎn),1拉伸工藝在聚酰胺長(zhǎng)絲后加工過(guò)程中．拉伸是一個(gè)關(guān)鍵工序。通過(guò)拉伸使纖維具有適當(dāng)?shù)奈锢頇C(jī)械性能和紡織性能，如強(qiáng)度、延伸度、彈性、沸水收縮率、染色性等。,（1）原絲質(zhì)量。生產(chǎn)聚酰胺長(zhǎng)絲的原絲可以是末取向的卷統(tǒng)絲UDY或預(yù)取向絲POY，其質(zhì)量決定于高聚物的質(zhì)量和紡絲成形條件。（2）拉伸倍數(shù)。正確地確定拉伸倍數(shù)，是保證拉伸絲的質(zhì)量的關(guān)鍵。隨著拉伸倍數(shù)的增加，纖維的取向度和結(jié)晶度都會(huì)進(jìn)一步提高，從而使纖維的強(qiáng)度增大，延伸度下降，沸水收縮率增加。UDY拉伸一般為354倍左右即可。若采用POY，拉伸倍數(shù)一般為1．21．3倍。,影響拉伸的因素如下；,（3）拉伸溫度。一般拉伸溫度要求高于玻璃化溫度TG，并低于軟化溫度，此溫度一般在熔點(diǎn)以下20一40℃。聚酰胺6纖維的玻璃化溫度約為3550℃，熔融溫度約為215220℃。對(duì)于民用單、復(fù)絲，一般可在室溫下進(jìn)行拉伸；而對(duì)于簾線等強(qiáng)力絲或短纖維，則應(yīng)在升溫下150℃進(jìn)行拉伸。聚酰胺66纖維的玻璃化溫度約為40一60℃，熔融溫度約為265℃左右，生產(chǎn)普通絲時(shí)拉伸溫度一般可選擇在室溫左右。（4）拉伸速度。在拉伸過(guò)程中，當(dāng)拉伸倍數(shù)和拉伸溫度一定時(shí)，提高拉伸速度，拉伸應(yīng)力也相應(yīng)增加。但另一方面拉伸熱效應(yīng)也會(huì)隨拉伸速度的提高而增加，而使拉伸應(yīng)力降低。因此隨拉伸速度的增大，拉伸應(yīng)力也出現(xiàn)一極大值，即開始增大，隨后又下降。,2．拉伸加捻設(shè)備,按拉伸絲的纖度可分為單絲拉伸加捻機(jī)、中等纖度輕旦拉伸加捻機(jī)和粗纖度（重旦拉伸加捻機(jī)。右圖是拉伸加捻機(jī)構(gòu)示意圖。絲條經(jīng)拉伸之后，通過(guò)拉伸加捻機(jī)上的加捻機(jī)構(gòu)可獲得一定捻度。加捻機(jī)構(gòu)由導(dǎo)絲鈞、隔絲板、鋼領(lǐng)、鋼絲釣、錠子和筒管等幾個(gè)重要部分組成。,拉伸加捻機(jī)常用的加捻方法是，拉伸盤和小轉(zhuǎn)子握持絲的一端，另一端由錠子和鋼絲鉤帶動(dòng)加以回轉(zhuǎn)，而使絲條得到加捻。纖維在拉伸加捻機(jī)上所獲得的捻度為,用于聚酰胺纖維的國(guó)產(chǎn)拉伸加捻機(jī)類型有VC443A型復(fù)絲拉伸加捻機(jī)、VC43L型、SFZNL型重旦拉伸加捻機(jī)及VC45L型單絲拉伸加捻機(jī)。目前拉伸加捻機(jī)的發(fā)展趨勢(shì)是高速度、大卷裝、高效能和自動(dòng)化。如德國(guó)辛澤ZINSER公司的519型拉伸加捻機(jī)就屬于此類型，其拉伸速度可提高到2500M／MIN，錠子轉(zhuǎn)速達(dá)20000R／MIN，卷裝凈重達(dá)4KG，并具有自動(dòng)裝載筒子架機(jī)構(gòu)和自動(dòng)落紗的拔筒插管機(jī)。,,,3．后加捻工藝,經(jīng)過(guò)拉伸加捻后的纖維，盡管已經(jīng)獲得一定的捻度520捻／M，但因捻度太少，所以仍稱為無(wú)捻絲。聚酰胺長(zhǎng)絲除以無(wú)捻絲拉伸絲形式出廠外，有時(shí)還要根據(jù)品種和紡織后加工的要求，特別是針織物用絲，對(duì)拉伸絲進(jìn)行后加捻。后加捻的目的是增大長(zhǎng)絲的捻度，一般要求100一400捻／M，使紗線中的纖維抱合得更好，以增加紗線的強(qiáng)力，提高紡織加工性能。在加捻過(guò)程中，隨著捻度增加，絲條強(qiáng)力也逐漸增加，但是當(dāng)捻度增加到一定權(quán)限值后，強(qiáng)力反而下降，這種強(qiáng)力達(dá)極限值的捻度稱為臨界捻度。不同纖度的絲條，其臨界捻度也不同。,二、聚酰胺彈力絲后加工,現(xiàn)代的聚酰胺彈力絲生產(chǎn)多采用假捻變形法，由于聚酰胺纖維的模量較低，織物不夠挺括，因此產(chǎn)品一般以高彈絲為主。高彈絲的生產(chǎn)僅使用一個(gè)加熱器，這是與低彈絲生產(chǎn)工藝的最大區(qū)別。一假捻法高彈絲生產(chǎn)工藝流程用摩擦式拉伸變形法生產(chǎn)聚酰胺高彈絲，用圖222所示的裝置進(jìn)行，其工藝流程如下,原絲連續(xù)通過(guò)張力器，以伸直狀態(tài)進(jìn)入喂入輥，再通過(guò)加熱器，使假捻器至喂入輥之間已加捻或內(nèi)拉伸加捻的絲條經(jīng)受熱定型。因此，通過(guò)加熱器的絲已具有很高捻度，然后，絲條進(jìn)入假捻器與輸出輥之間的解捻區(qū)，解捻后的絲成為螺旋狀的集合體，具有高彈性。針織用變形絲，需將捻向不同的兩束絲合捻，以抵消其轉(zhuǎn)矩，現(xiàn)代假捻變形的合股工序在同一機(jī)臺(tái)上完成。,二聚酰胺高彈絲內(nèi)拉伸變形工藝,聚酰胺高彈絲的生產(chǎn)與聚酯彈力絲一樣，均可采用拉伸變形聯(lián)合機(jī)，即DTY機(jī)。拉伸變形工藝參數(shù)與聚酯彈力絲相近，首先應(yīng)考慮假捻張力比。加捻和解捻張力盡可能接近一致，或其比值稍高于1。假捻張力主要受拉伸比和D／Y值兩個(gè)因素影響，從圖223的D／Y值與卷縮剛性、假捻張力的關(guān)系可看出假捻張力的適宜范圍。,生產(chǎn)聚酰胺高彈絲的典型工藝條件見表27。,三、聚酰胺簾子線的后加工,簾子線是產(chǎn)業(yè)用紡織材料的重要品種之一，是橡膠制品的骨架材料。廣泛用于輪胎、膠管、運(yùn)輸帶、傳動(dòng)帶等領(lǐng)域。一聚酰胺簾子線生產(chǎn)聚合和紡絲的特點(diǎn)聚酰胺簾線絲一般采用切片法生產(chǎn)。在生產(chǎn)中，聚合至拉伸的工藝與普通長(zhǎng)絲基本相同。但某些工序存在一些不同之處。,1聚合,由于要求簾線絲的強(qiáng)度高于一般的長(zhǎng)絲，因此必須用高粘度相對(duì)粘度3．23．5或高分子量分子量＞20000的聚合體來(lái)制備。為了制取高粘度的聚合體，聚酰胺6目前采用加壓常壓或真空或加壓真空閃蒸常壓后聚合的聚合工藝。采用直接紡絲法生產(chǎn)聚酰胺66簾絲時(shí)，通常采用加壓預(yù)縮聚真空閃蒸后縮聚工藝；用切片紡絲法生產(chǎn)時(shí)，也可采用固相后縮聚以提高切片的粘度。,2．紡絲成形,（1）目前國(guó)外在簾子線紡絲技術(shù)上最突出的特點(diǎn)是采用高壓紡絲法，壓力約在29一490MPA。高壓紡絲有利于產(chǎn)品質(zhì)量的提高。最高壓力已達(dá)196MPA2適當(dāng)控制紡絲冷卻成形條件也是提高簾子線質(zhì)量的關(guān)鍵之一。通常在噴絲板下加裝徐冷裝置，以延續(xù)絲條冷卻，使絲條的結(jié)構(gòu)均勻，從而獲得具有良好拉伸性能的卷繞絲。3為提高簾子線的耐熱性，常在紡絲前干燥好的切片中加入防老劑等有時(shí)也可在聚合時(shí)加入，與此同時(shí)還加入潤(rùn)滑劑如硬脂酸鎂以減少螺桿的磨損。要求紡絲前聚合物的單體含量在05％一10％的范圍內(nèi)。,3．卷繞設(shè)備目前多數(shù)采用紡絲拉伸聯(lián)合機(jī)，其卷繞速度在1500M／MIN以上，少數(shù)廠家采用高速紡絲法。4．拉伸有向多區(qū)拉伸和大卷裝發(fā)展的趨勢(shì)。重特拉伸機(jī)一般為雙區(qū)熱拉伸機(jī)，國(guó)產(chǎn)重特拉伸加捻機(jī)有VC431型和SFZN1型等型式。目前國(guó)外已有三段拉伸的重特拉伸加捻機(jī)出現(xiàn)。,,二復(fù)捻和合股,1經(jīng)拉伸加捻后的纖度絲條，捻度比較低，尚不符合簾子線的規(guī)格要求。為了進(jìn)一步提高簾子線的強(qiáng)力，還需要進(jìn)行復(fù)捻也有稱之為初捻的和合股也有稱之為復(fù)捻的。環(huán)錠加捻機(jī)是專門用來(lái)加捻和合股較粗的合股線的設(shè)備，根據(jù)工藝需要分為前環(huán)錠加捻機(jī)和后環(huán)錠加捻機(jī)兩種。前環(huán)錠加捻機(jī)可以單獨(dú)作復(fù)捻用，后環(huán)錠加捻機(jī)一般只作再合股相加捻用

簡(jiǎn)介：中山大學(xué)虛擬化方案簡(jiǎn)述,瞿俊雄2010511,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,二、追憶IT十年演化歷程,三、對(duì)比虛擬化趨勢(shì),,四、實(shí)例原型與應(yīng)用,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,1、學(xué)院云架構(gòu)基本硬件列表服務(wù)器7臺(tái)（3臺(tái)P2V4臺(tái)SAN，提供20TB存儲(chǔ)空間）交換機(jī)CISCO3750、CISCO2960IPKVMPDU（機(jī)柜電源插座，帶IP）備注化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,2、學(xué)院云架構(gòu)基本軟件列表ESX40VMWAREVSPHERE、VCENTEROPENFILERMICROSOFTSERVER2008STANDARDR2X64ENCISCOIOS,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,3、成效HAFC業(yè)務(wù)與數(shù)據(jù)訪問(wèn)分離按照功能劃分不同功能的虛擬機(jī)數(shù)據(jù)冗余確保數(shù)據(jù)安全負(fù)載均衡提供穩(wěn)定的業(yè)務(wù)訪問(wèn)容錯(cuò)保證數(shù)據(jù)完整性故障自動(dòng)轉(zhuǎn)移保證業(yè)務(wù)連續(xù)性,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,4、應(yīng)用部署VCENTER云架構(gòu)管理平臺(tái)IIS網(wǎng)站服務(wù)（WEB00177個(gè)站點(diǎn)、WEB00294個(gè)站點(diǎn)）FILEZILLAFTP服務(wù)AD域管理MDT客戶端自動(dòng)化系統(tǒng)部署APPV客戶端軟件虛擬化MFC客戶端病毒防護(hù)系統(tǒng)集中部署WTS終端服務(wù)器FSS文件共享EXCHANGE內(nèi)部郵件系統(tǒng)DHCP動(dòng)態(tài)IP分配，為客戶端提供網(wǎng)絡(luò)接入服務(wù)DNS負(fù)責(zé)AD內(nèi)域名解析,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,,,群集展示,性能實(shí)時(shí)監(jiān)控,存儲(chǔ)管理,未采用虛擬化集群方案之前，學(xué)院IT運(yùn)維的困境單點(diǎn)故障發(fā)生單點(diǎn)故障時(shí)，對(duì)外業(yè)務(wù)中斷，救火頻繁數(shù)據(jù)安全雖然采取熱備份以及離線備份，但是難以保證離線數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)同步用戶增長(zhǎng)隨著用戶的增長(zhǎng)，服務(wù)器負(fù)荷增加，響應(yīng)速率降低設(shè)備浪費(fèi)幽靈服務(wù)器、流氓服務(wù)器,二、追憶IT十年演化歷程,二、追憶IT十年演化歷程,三、對(duì)比虛擬化趨勢(shì),思考相同的應(yīng)用，常規(guī)部署與虛擬化所需的成本,三、對(duì)比虛擬化趨勢(shì),虛擬化優(yōu)勢(shì)減少所需物理服務(wù)器的數(shù)量改進(jìn)服務(wù)器的可用性和運(yùn)行時(shí)間降低能耗和制冷成本降低IT運(yùn)營(yíng)費(fèi)用減少服務(wù)器配置時(shí)間加快災(zāi)難恢復(fù)的速度提高管理效率,三、對(duì)比虛擬化趨勢(shì),,四、實(shí)例,原型中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院機(jī)房應(yīng)用馬士基在深圳、香港的亞太地區(qū)數(shù)據(jù)中心（3000萬(wàn)美元）,技術(shù)的團(tuán)隊(duì)，成長(zhǎng)的平臺(tái),厚樸工作室HTTP//CESYSUEDUCN/HOPE中山大學(xué)數(shù)據(jù)分析中心HTTP//SJZXSYSUEDUCN,

簡(jiǎn)介：7圖樣畫法,71視圖,72剖視圖,73斷面圖,74其他表達(dá)方法,75第三角投影法簡(jiǎn)介,一、基本視圖,右視圖,在三視圖主視圖、俯視圖、左視圖基礎(chǔ)上增加,后視圖,仰視圖,1基本概念,從右向左投影,從下向上投影,從后向前投影,,,71視圖,,,,六個(gè)投影面的展開,,,,除后視圖外，靠近主視圖是后面，遠(yuǎn)離主視圖是前面。,基本視圖的投影關(guān)系,?投影關(guān)系仍遵守“長(zhǎng)對(duì)正，高平齊，寬相等”,?方位關(guān)系,,,2基本視圖的畫法及標(biāo)注,可自由配置的視圖稱為向視圖,※畫向視圖時(shí)，應(yīng)在視圖上方標(biāo)出視圖的名稱“向”，同時(shí)在相應(yīng)的視圖附近用箭頭指明投射方向，并注上相同的字母。,基本視圖的配置,,,向視圖配置,二、局部視圖,將機(jī)件的某一部分（即局部）向基本投影面投射所得的視圖稱為局部視圖,畫法及標(biāo)注,,,三、斜視圖,,問(wèn)題對(duì)于機(jī)件上的傾斜部分由于不平行基本投影面，那么該部分在基本投影面的投影不反映實(shí)形。,,（1）增加一個(gè)與傾斜表面平行的輔助投影面。,解決辦法,（2）將傾斜部分向輔助投影面投射。,,,斜視圖是機(jī)件向不平行于基本投影面的平面投影所得的視圖,,,斜視圖的畫法及標(biāo)注,斜視圖通常按向視圖形式配置。必須在視圖上方標(biāo)出名稱“”,用箭頭指明投影方向，并在箭頭旁水平注寫相同字母。,斜視圖只使用于表達(dá)機(jī)件傾斜部分的局部形狀。其余部分不必畫出，其斷裂邊界處用波浪線表示。,,,斜視圖一般按投影關(guān)系配置，便于看圖。必要時(shí)也可配置在其它適當(dāng)位置。在不致引起誤解時(shí)，允許將傾斜圖形旋轉(zhuǎn)便于畫圖，旋轉(zhuǎn)后的斜視圖上應(yīng)加注旋轉(zhuǎn)符號(hào)。,綜合舉例,,,在用視圖表達(dá)機(jī)件時(shí)，其內(nèi)部結(jié)構(gòu)都用虛線來(lái)表示，內(nèi)部結(jié)構(gòu)形狀越復(fù)雜，視圖中就會(huì)出現(xiàn)許多虛線，這樣會(huì)影響圖面清晰，不便于看圖和標(biāo)注尺寸。,為了減少視圖中的虛線，使圖面清晰，可以采用剖視的方法來(lái)表達(dá)機(jī)件的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和形狀。,,,72剖視圖,一、剖視圖的基本概念,1剖視圖的形成,假想用剖切面剖開機(jī)件，將處在觀察者和剖切面之間的部分移去，而將其余部分全部向投影面投影所得的圖形稱剖視圖，并在剖面區(qū)域內(nèi)畫上剖面符號(hào)。,,,,2剖視圖的畫法,1確定剖切面的位置。,2將處在觀察者和剖切面之間的部分移去，而將其余部分全部向投影面投射；不同的視圖可以同時(shí)采用剖視。,3在剖面區(qū)域內(nèi)畫上剖面符號(hào)；剖視圖中的虛線一般可省略。,,,4剖面符號(hào)不同的材料有不同的剖面符號(hào)，有關(guān)剖面符號(hào)的規(guī)定見下表。在繪制機(jī)械圖樣時(shí)，用得最多的是金屬材料的剖面符號(hào)。,,,3畫剖視圖的注意事項(xiàng),①剖切平面的選擇一般都選特殊位置平面，如通過(guò)機(jī)件的對(duì)稱面、軸線或中心線；被剖切到的實(shí)體其投影反映實(shí)形。,②剖切是一種假想過(guò)程，其它視圖仍就完整畫出。,③剖切面后面的可見部分應(yīng)該全部畫出。,④在剖視圖上已經(jīng)表達(dá)清楚的結(jié)構(gòu),其表示內(nèi)部結(jié)構(gòu)的虛線省略不畫。但沒有表示清楚的結(jié)構(gòu)，允許畫少量虛線。,⑤剖面線為細(xì)實(shí)線，最好與主要輪廓或剖面區(qū)域的對(duì)稱線成45°角；同一物體的剖面區(qū)域，其剖面線畫法應(yīng)一致。,,,二、剖視圖的種類,1全剖視圖,用剖切平面（一個(gè)或幾個(gè)）完全地剖開機(jī)件所得的剖視圖稱為全剖視圖,全剖視圖適用于機(jī)件外形比較簡(jiǎn)單，而內(nèi)部結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，圖形又不對(duì)稱時(shí)。,剖視圖適用范圍,,,如果單一剖切平面通過(guò)機(jī)件的對(duì)稱平面或基本對(duì)稱平面，且剖視圖按投影關(guān)系配置，中間又沒有其它圖形隔開時(shí)，可省略標(biāo)注。,2半剖視圖,問(wèn)題如果采用全剖，就不能表達(dá)此機(jī)件的外形，即前面的耳板沒表達(dá)清楚。怎么辦,,,解決辦法主視圖采用半剖視圖,畫法以對(duì)稱線為界，一半畫視圖，一半畫剖視。注意不能用輪廓線代替分界線,,,動(dòng)畫演示,已表達(dá)清楚的內(nèi)形虛線不畫,半剖視的適用范圍,內(nèi)、外形狀比較復(fù)雜都需要表達(dá)，而機(jī)件形狀又基本對(duì)稱時(shí)采用。,,,完整的半剖視圖表達(dá)方案,耳板的孔也只能采用半剖視圖來(lái)表達(dá)其內(nèi)部結(jié)構(gòu)，如A－A。,3局部剖視圖,用剖切平面局部地剖開機(jī)件所得的剖視圖稱為局部剖視圖簡(jiǎn)稱局部剖,問(wèn)題圖中的圓孔需要表達(dá)內(nèi)部結(jié)構(gòu)怎么辦,可以采用局部剖視圖來(lái)表達(dá),,,,畫局部剖視圖時(shí)，剖切平面的位置與范圍應(yīng)根據(jù)機(jī)件需要而決定，剖開部分與視圖之間的分界線用波浪線表示。波浪線表示機(jī)件斷裂痕跡，因而波浪線應(yīng)畫在機(jī)件的實(shí)體部分，不能超出視圖之外，不允許用輪廓線來(lái)代替，也不允許和圖樣上的其它圖線重合,,,局部剖視圖適用范圍,①只需要表達(dá)機(jī)件上局部結(jié)構(gòu)的內(nèi)部形狀，不必或不宜采用全剖視。,②實(shí)心桿上的孔、槽等結(jié)構(gòu)，應(yīng)采用局部剖視。,,,③當(dāng)對(duì)稱機(jī)件的輪廓線與中心線重合，不宜采用半剖視時(shí)。,,,注意畫局部剖容易出問(wèn)題的地方,①局部剖的波浪線不能與圖上的輪廓線重合，也不允許和圖樣上的其它圖線重合。,錯(cuò)誤,正確,,,②波浪線表示機(jī)件斷裂痕跡，因而波浪線應(yīng)畫在機(jī)件的實(shí)體部分，不能超出輪廓線之外。,,,4旋轉(zhuǎn)剖,兩相交剖切平面，其交線應(yīng)垂直于某一基本投影面。用兩相交剖切平面剖開機(jī)件的剖切方法稱為旋轉(zhuǎn)剖,采用這種方法畫剖視圖時(shí)，先假想按剖切位置剖開機(jī)件，然后將被剖切平面剖開的傾斜部分結(jié)構(gòu)及其有關(guān)部分，繞回轉(zhuǎn)中心（旋轉(zhuǎn)軸）旋轉(zhuǎn)到與選定的基本投影面平行后再投影。,,,5階梯剖,如果機(jī)件的內(nèi)部結(jié)構(gòu)較多，又不處于同一平面內(nèi)，并且被表達(dá)結(jié)構(gòu)無(wú)明顯的回轉(zhuǎn)中心時(shí)，可用幾個(gè)平行的剖切平面剖開機(jī)件，這種剖切方法稱為階梯剖，如圖,,,注意在畫階梯剖時(shí)應(yīng)把幾個(gè)平行的剖切平面看作一個(gè)剖切平面，因此在剖視圖中各剖切平面的分界處轉(zhuǎn)折處不必畫出。還應(yīng)注意剖切符號(hào)不得與圖形中的任何輪廓線重合，不應(yīng)在圖形中出現(xiàn)不完整要素，有公共對(duì)稱中心線或軸線時(shí)，可以各畫一半,如下圖,,,A,B,C,僅當(dāng)兩個(gè)要素在圖形上具有公共對(duì)稱中心線或軸線時(shí)，可以各畫一半，并且以對(duì)稱中心線或軸線為界。,AA,具有公共對(duì)稱線的兩要素可各畫一半,6復(fù)合剖,相交剖切平面與平行剖切平面的組合稱為組合剖切平面。用組合剖切平面剖開機(jī)件的剖切方法稱為復(fù)合剖，如下圖。,動(dòng)畫演示,,,7斜剖,用不平行于任何基本投影面的剖切平面剖開機(jī)件的剖切方法稱為斜剖，如下圖,斜剖視圖一般應(yīng)畫在箭頭所指的方向，并保持投影關(guān)系，在不致引起誤解時(shí)，允許將傾斜圖形旋轉(zhuǎn)，但應(yīng)在圖形上方加注旋轉(zhuǎn)符號(hào)。,,,AA旋轉(zhuǎn),假想用剖切平面將機(jī)件的某處切斷，僅畫出斷面的圖形，這樣的圖形稱為斷面圖，如圖,一、斷面圖的種類,1移出斷面斷面圖配置在視圖輪廓線之外,畫在視圖之外，規(guī)定輪廓線用粗實(shí)線繪制。盡量配置在剖切線的延長(zhǎng)線上，也可畫在其他適當(dāng)?shù)奈恢谩?⑴移出斷面圖的畫法,73斷面圖,,,2當(dāng)剖切平面通過(guò)非圓孔，會(huì)導(dǎo)致完全分離的兩個(gè)斷面時(shí)，這些結(jié)構(gòu)也應(yīng)按剖視畫。,移出斷面一般用剖切符號(hào)表示剖切的起止位置，用箭頭表示投影方向，并注上大寫拉丁字母，在斷面圖的上方用同樣的字母標(biāo)出相應(yīng)的名稱“”，如圖,1剖切平面通過(guò)回轉(zhuǎn)面形成的孔或凹坑的軸線時(shí)，應(yīng)按剖視畫。,,,注有時(shí)為了得到完整的斷面圖，也允許中間不斷開。,3由兩個(gè)或多個(gè)相交的剖切平面剖切得出的移出斷面，中間一般應(yīng)斷開見下圖。,,,（2）移出斷面圖的標(biāo)注方法,①配置在剖切符號(hào)的延長(zhǎng)線上的不對(duì)稱移出斷面，可省略名稱（字母），若對(duì)稱可不標(biāo)注。,②配置不在剖切符號(hào)的延長(zhǎng)線上的對(duì)稱移出斷面，可省略箭頭。,③其余情況必須全部標(biāo)注。,,,2重合斷面,重合斷面的輪廓線用細(xì)實(shí)線繪制，當(dāng)視圖中的輪廓線與重合斷面的圖形重疊時(shí)，視圖中的輪廓線仍需完整、連續(xù)地畫出，不可間斷。,⑴重合斷面的畫法,⑵重合斷面的標(biāo)注方法,①配置在剖切線上的不對(duì)稱的重合斷面圖，可不標(biāo)注名稱（字母），見上圖A。,②對(duì)稱的重合斷面圖，可不標(biāo)注，見上圖B。,斷面圖配置在剖切平面跡線處，并與原視圖重合稱重合斷面,A,B,,,將機(jī)件的部分結(jié)構(gòu)，用大于原圖形所采用的比例畫出的圖形稱為局部放大圖。它用于機(jī)件上較小結(jié)構(gòu)的表達(dá)和尺寸標(biāo)注。可以畫成視圖、剖視、斷面等形式，與被放大部位的表達(dá)形式無(wú)關(guān)。圖形所用的放大比例應(yīng)根據(jù)結(jié)構(gòu)需要而定，與原圖比例無(wú)關(guān)，如圖,一、局部放大圖,被放大部位用細(xì)實(shí)線圈出，用指引線依次注上羅馬數(shù)字,在局部放大圖的上方用分?jǐn)?shù)形式標(biāo)注，如圖,74其他表示方法,,,二、簡(jiǎn)化畫法,對(duì)于機(jī)件的肋、輪輻、薄壁等實(shí)心圓桿狀及板狀結(jié)構(gòu)，如按縱向剖切，肋板不畫剖面符號(hào)，而用粗實(shí)線將它與其鄰接部分分開。,1剖視圖中的簡(jiǎn)化畫法,,,按縱向剖切即剖切平面與肋輪輻或薄壁厚度方向的對(duì)稱平面重合或平行。,正確,錯(cuò)誤,,,②當(dāng)機(jī)件上均勻分布在一個(gè)圓周上的肋、輪輻、孔等結(jié)構(gòu)不處于剖切平面上時(shí)，可將這結(jié)構(gòu)旋轉(zhuǎn)到剖切平面上畫出。,肋不對(duì)稱畫成對(duì)稱,孔未剖到畫成剖到,均勻分布且直徑相同的孔，可以只畫出一個(gè)或幾個(gè)，其余只需用細(xì)點(diǎn)劃線表示其中心位置。,,,2移出斷面中的簡(jiǎn)化畫法,零件圖中的移出斷面，在不致引起誤解的前提下，允許省略剖面符號(hào)，但應(yīng)按前面講的移出斷面標(biāo)注方法進(jìn)行標(biāo)注，如下圖,,,3相同結(jié)構(gòu)要素的簡(jiǎn)化畫法,機(jī)件上若干相同結(jié)構(gòu)（齒、槽、孔等），按一定規(guī)律分布時(shí)，只需畫出幾個(gè)完整的結(jié)構(gòu)，其余用細(xì)實(shí)線連接或畫出中心線位置，但在圖上應(yīng)注明該結(jié)構(gòu)的總數(shù)，如下圖,,,4較小結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)化畫法,對(duì)于機(jī)件上較小結(jié)構(gòu)，如已有其它圖形表示清楚，且又不影響讀圖時(shí)，可不按投影而按簡(jiǎn)化畫法畫出或省略。,斜度不大時(shí)可按小端畫出,與投影面傾斜角度小于或等于30°的斜面上的圓或圓弧，其投影可以用圓或圓弧代替等，如左圖頂面的俯視畫法,較小結(jié)構(gòu)相貫線的簡(jiǎn)化畫法,,,5當(dāng)圖形不能充分表示平面時(shí)，可用平面符號(hào),如下圖所示機(jī)件上的平面，可在輪廓線附近用平面符號(hào)（相交兩細(xì)實(shí)線）來(lái)表示。,,,6對(duì)稱圖形的簡(jiǎn)化畫法,在不致引起誤解時(shí)，對(duì)稱機(jī)件的視圖可以只畫一半或四分之一，并在中心線的兩端畫出兩條與該中心線垂直的平行細(xì)實(shí)線，如圖。,,,較長(zhǎng)零件的簡(jiǎn)化畫法,7較長(zhǎng)機(jī)件的簡(jiǎn)化畫法,軸、桿類較長(zhǎng)的機(jī)件，當(dāng)沿長(zhǎng)度方向形狀相同或按一定規(guī)律變化時(shí)，允許斷開畫出。,標(biāo)注尺寸時(shí)，仍注實(shí)長(zhǎng)。,,,75第三角投影法簡(jiǎn)介,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T146921993中規(guī)定，我國(guó)的機(jī)械圖樣“應(yīng)按第一角畫法布置六個(gè)基本視圖，必要時(shí)（如按合同規(guī)定）才允許使用第三角畫法”。因此，除按合同規(guī)定外我國(guó)均采用第一角畫法。但在國(guó)際間的技術(shù)交流中，常常會(huì)遇到第三角畫法。,前面章節(jié)介紹過(guò)，三個(gè)互相垂直的平面將空間分為八個(gè)分角，分別稱為第Ⅰ角、第Ⅱ角、第Ⅲ角,,,第三角畫法是將機(jī)件置于第Ⅲ角內(nèi)，使投影面處于觀察者與機(jī)件之間而得到正投影的方法，這種畫法是把投影面假想成透明的來(lái)處理。頂視圖是從機(jī)件上方往下看所得的視圖，畫在機(jī)件上方的投影面（水平面）上。前視圖是從機(jī)件的前方往后看所得的視圖，畫在機(jī)件前方的投影面（正平面）上，其余類推。,,,第一角畫法與第三角畫法的投影面展開方式及視圖配置如圖,,,兩種畫法的投影規(guī)律總結(jié),1．兩種畫法都保持“長(zhǎng)對(duì)正，高平齊，寬相等”的投影規(guī)律。2．兩種畫法的方位關(guān)系是“上下、左右”的方位關(guān)系判斷法一樣。由上圖可見兩種畫法的前后方位關(guān)系剛好相反。3．根據(jù)前面兩條規(guī)律，可得出兩種畫法的相互轉(zhuǎn)化規(guī)律主視圖（或前視圖）不動(dòng)，將主視圖（或前視圖）周圍上和下、左和右的視圖對(duì)調(diào)位置（包括后視圖），即可將一種畫法轉(zhuǎn)化成（或稱翻譯成）另一種畫法。,,ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，應(yīng)在標(biāo)題欄附近畫出所采用畫法的識(shí)別符號(hào)。我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，因我國(guó)采用第一角畫法，可以省略。,第一角畫法的識(shí)別符號(hào),第三角畫法的識(shí)別符號(hào),,,

簡(jiǎn)介：化學(xué)工程與工藝專業(yè)CDIO教學(xué)模式的探索與實(shí)踐,哈爾濱理工大學(xué),匯報(bào)人馬慧媛,化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院化學(xué)工程與工藝系,一、概述,自CDIO工程教育模式試點(diǎn)工作開展以來(lái)，在教育部高教司理工處的正確領(lǐng)導(dǎo)和支持下、在汕頭大學(xué)等第一批試點(diǎn)高校的帶頭引領(lǐng)和帶動(dòng)下，CDIO試點(diǎn)規(guī)模逐步擴(kuò)大、影響日漸加強(qiáng)。我們哈爾濱理工大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院是在2010年3月獲批為全國(guó)第二批CDIO教學(xué)模式試點(diǎn)單位的。我們學(xué)校高度重視，全員動(dòng)員，在化工專業(yè)全面推廣CDIO教學(xué)模式。制訂了CDIO新版培養(yǎng)方案，進(jìn)行了專業(yè)建設(shè)，課程、實(shí)訓(xùn)、師資、管理等方面的改革，努力把CDIO教學(xué)逐步融合到基礎(chǔ)知識(shí)，實(shí)驗(yàn)、實(shí)訓(xùn)、實(shí)習(xí)等環(huán)節(jié)中。,1、學(xué)習(xí)借鑒國(guó)內(nèi)已實(shí)施CDIO教育體系的部分高校，的經(jīng)驗(yàn)和做法，如汕頭大學(xué)、合肥工業(yè)大學(xué)、成都信息技術(shù)學(xué)院、上?？萍紝W(xué)院、中南大學(xué)軟件工程學(xué)院等。2、參加教育部舉辦的CDIO研討會(huì)，提高認(rèn)識(shí)，加強(qiáng)交流。3、派相關(guān)教師參加研修班，提高教師的理論水平。4、征求企業(yè)專家的意見，派教師到企業(yè)掛職鍛煉，提高工程實(shí)際能力。,制定的基礎(chǔ),二、CDIO模式人才培養(yǎng)方案的構(gòu)建,,（1）身心素質(zhì)、社會(huì)責(zé)任感和工程職業(yè)道德；（2）人文社會(huì)自然科學(xué)知識(shí)；（3）專業(yè)知識(shí)和應(yīng)用能力；（4）團(tuán)隊(duì)合作與交流能力；（5）創(chuàng)新精神、創(chuàng)業(yè)勇氣和終生學(xué)習(xí)能力。,,課程設(shè)置緊緊圍繞,培養(yǎng)學(xué)生,,把工程化能力培養(yǎng)與基礎(chǔ)理論教學(xué)、專業(yè)知識(shí)的學(xué)習(xí)有機(jī)地結(jié)合起來(lái)。,培養(yǎng)目標(biāo),,能力培養(yǎng)框架,,化學(xué)工程與工藝專業(yè)CDIO課程體系,課程體系,,課程體系,,根據(jù)CDIO模式完善課程體系,根據(jù)CDIO模式對(duì)課程整合,根據(jù)CDIO模式對(duì)課程整合,,,根據(jù)CDIO模式對(duì)課程整合,,畢業(yè)設(shè)計(jì),,綜合實(shí)驗(yàn),目的產(chǎn)物設(shè)計(jì),第一年工科學(xué)校大類課程數(shù)學(xué)、物理、英語(yǔ)、公共課,,合成方案,產(chǎn)品工藝與設(shè)備設(shè)計(jì),,,表征及分析,,產(chǎn)品放大試驗(yàn),,產(chǎn)品合成設(shè)計(jì),,無(wú)機(jī)化學(xué),物理化學(xué),工業(yè)催化,,化工原理設(shè)計(jì),,化工原理,化工熱力學(xué),化學(xué)反應(yīng)工程,反應(yīng)動(dòng)力學(xué),化工工藝設(shè)計(jì),,設(shè)備設(shè)計(jì)與選型,,化工設(shè)備基礎(chǔ),化工制圖與CAD,化工儀表與安全,,產(chǎn)品特性研究,,化學(xué)分析,波譜分析,分析化學(xué),,學(xué)年論文,,有機(jī)化學(xué),綠色化學(xué)與化工,精細(xì)化工,化工專業(yè)培養(yǎng)計(jì)劃和課程體系（魚骨圖）,,,,圖例,一級(jí)項(xiàng)目,二級(jí)項(xiàng)目,三級(jí)項(xiàng)目,,有機(jī)化學(xué),通過(guò)“工程實(shí)踐項(xiàng)目”將整個(gè)課程體系有機(jī)地、系統(tǒng)地結(jié)合,化學(xué)化工基礎(chǔ)知識(shí),工程技能訓(xùn)練,化工計(jì)算,設(shè)備設(shè)計(jì)優(yōu)化,工藝設(shè)計(jì)優(yōu)化,工廠設(shè)計(jì),化工綜合評(píng)價(jià),生產(chǎn)實(shí)習(xí),畢業(yè)設(shè)計(jì),人文社會(huì)自然科學(xué)基礎(chǔ),,,,,,,,,,,,,三級(jí)項(xiàng)目以課程為載體,核心課程內(nèi)根據(jù)需要而設(shè)加強(qiáng)課程知識(shí)的理解加強(qiáng)能力的培養(yǎng)從第一年的基礎(chǔ)課開始，就在相應(yīng)課程中有意識(shí)地引導(dǎo)學(xué)生自主探究學(xué)習(xí)。一方面按照傳統(tǒng)教學(xué)模式學(xué)習(xí)一方面將學(xué)生每10人分成一組，民主選舉產(chǎn)生負(fù)責(zé)人。由教師或啟發(fā)學(xué)生結(jié)合課程內(nèi)容和生活，生產(chǎn)實(shí)際確立研討項(xiàng)目，然后讓學(xué)生自行查閱資料、組織研討。,三、教學(xué)模式的開展CDIO項(xiàng)目的建立,,三級(jí)項(xiàng)目,三、教學(xué)模式的開展CDIO項(xiàng)目的建立,經(jīng)總結(jié)教學(xué)效果后，認(rèn)為1應(yīng)更進(jìn)一步挖掘?qū)W生的積極性和創(chuàng)造性，讓學(xué)生自主確定研討題目。該模式正在實(shí)施和探索中。2小組應(yīng)在一定的時(shí)間里固定，比如一學(xué)期，負(fù)責(zé)人應(yīng)定期改選，給每個(gè)同學(xué)鍛煉的機(jī)會(huì)。,,二級(jí)項(xiàng)目以課程群為載體,二級(jí)項(xiàng)目是基于課程群，每個(gè)課程群都有一個(gè)項(xiàng)目學(xué)生10人一小組，一名組長(zhǎng)，由34名任課教師聯(lián)合指導(dǎo)，并選出教師組長(zhǎng)1名。綜合課程群的專業(yè)知識(shí)，制定包括設(shè)計(jì)、制圖、物料衡算、能量衡算、工藝與設(shè)備選擇、工藝點(diǎn)控制、設(shè)備結(jié)構(gòu)、尺寸等的綜合性課程設(shè)計(jì)項(xiàng)目。把相關(guān)聯(lián)的課程知識(shí)有機(jī)的結(jié)合起來(lái)，使學(xué)生認(rèn)識(shí)到有機(jī)和關(guān)聯(lián)的知識(shí)群而不是孤立的知識(shí)點(diǎn)。,,,學(xué)生分成10個(gè)人一組的團(tuán)隊(duì)，選出一名組長(zhǎng)，有34名老師聯(lián)合指導(dǎo)，并選出教師組長(zhǎng)1名。每個(gè)團(tuán)隊(duì)選擇一個(gè)具體產(chǎn)化工產(chǎn)品，進(jìn)行產(chǎn)品的市場(chǎng)分析、產(chǎn)品的反應(yīng)路線設(shè)計(jì)、產(chǎn)品的具體制備實(shí)施及產(chǎn)品的分離、分析和表征。培養(yǎng)設(shè)計(jì)、創(chuàng)新、協(xié)調(diào)、溝通和領(lǐng)導(dǎo)能力。使學(xué)生有機(jī)會(huì)把知識(shí)有機(jī)的聯(lián)系起來(lái)，應(yīng)用知識(shí)，學(xué)會(huì)以探究方式獲取知識(shí)，培養(yǎng)學(xué)生團(tuán)隊(duì)精神，提高學(xué)生項(xiàng)目組織、管理，培養(yǎng)能力。,,一級(jí)項(xiàng)目以綜合實(shí)驗(yàn)為載體,化工原理,項(xiàng)目個(gè)人構(gòu)思,確定項(xiàng)目,項(xiàng)目小組構(gòu)思,項(xiàng)目構(gòu)思改進(jìn),個(gè)人方案設(shè)計(jì),小組方案設(shè)計(jì),方案設(shè)計(jì)改進(jìn),部分項(xiàng)目實(shí)現(xiàn),實(shí)現(xiàn)的改進(jìn),提交設(shè)計(jì)報(bào)告及總結(jié),,,,,,,,,,,第三學(xué)年開始建立一級(jí)項(xiàng)目,總之每門基礎(chǔ)課程支撐三級(jí)項(xiàng)目、數(shù)門課程（即課程群）支撐二級(jí)項(xiàng)目，一級(jí)項(xiàng)目則依據(jù)本專業(yè)核心基礎(chǔ)課程、專業(yè)知識(shí)、專業(yè)應(yīng)用知識(shí)及培養(yǎng)能力的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)和組織。通過(guò)CDIO三級(jí)項(xiàng)目的實(shí)施，能夠發(fā)揮教師和學(xué)生兩個(gè)主體的作用，使工程化能力培養(yǎng)與基礎(chǔ)理論教學(xué)、專業(yè)能力培養(yǎng)相輔相乘，使CDIO工程化教學(xué)切實(shí)地成為人才培養(yǎng)的核心任務(wù)之一。,知識(shí)理解、運(yùn)用語(yǔ)言表達(dá)組織、溝通協(xié)調(diào)、協(xié)作創(chuàng)新,知識(shí)綜合運(yùn)用,操作技能,創(chuàng)新,設(shè)計(jì),,設(shè)計(jì),實(shí)施,,CDIO能力,三級(jí)項(xiàng)目評(píng)價(jià)要素,,,CDIO能力評(píng)價(jià)體系圖示,四、CDIO能力評(píng)價(jià)體系的確立,五、對(duì)青年教師的培養(yǎng),到基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室或?qū)I(yè)實(shí)驗(yàn)室指導(dǎo)一輪專業(yè)基礎(chǔ)課和專業(yè)課的實(shí)驗(yàn)課到化工企業(yè)接受培訓(xùn)，接受一系列實(shí)踐訓(xùn)練，某些實(shí)踐環(huán)節(jié)（如參加全國(guó)化學(xué)程師考試等）要求青年教師通過(guò)實(shí)踐鍛煉，取得相應(yīng)的職業(yè)資格證書或技能證書，考取證書費(fèi)用由學(xué)院負(fù)擔(dān)。學(xué)院下一步的目標(biāo)是安排青年教師到企業(yè)掛職鍛煉，目前學(xué)院已與相關(guān)企業(yè)簽訂了合作協(xié)議，相關(guān)工作正在穩(wěn)妥有序地進(jìn)行。,六、學(xué)校、學(xué)院的支持,加大了專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的投入，購(gòu)入了一些中試設(shè)備加大與企業(yè)的合作，將企業(yè)的一些研發(fā)項(xiàng)目拿到我們學(xué)院里作為一級(jí)項(xiàng)目讓企業(yè)的工程師走進(jìn)我們的課堂，參與我們對(duì)學(xué)生學(xué)習(xí)的指導(dǎo)、考試的出題、對(duì)學(xué)生的評(píng)價(jià)、對(duì)教師的培訓(xùn)增加學(xué)生在企業(yè)的學(xué)習(xí)時(shí)間認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)、生產(chǎn)實(shí)習(xí)、畢業(yè)設(shè)計(jì)等，讓學(xué)生多參與企業(yè)的實(shí)際生產(chǎn)，解決實(shí)際問(wèn)題聘請(qǐng)優(yōu)秀企業(yè)家及高級(jí)技術(shù)人員擔(dān)任實(shí)習(xí)顧問(wèn)，培育長(zhǎng)期的、穩(wěn)定的產(chǎn)學(xué)有機(jī)結(jié)合的教學(xué)平臺(tái)，與企業(yè)合作實(shí)行聯(lián)合課程設(shè)計(jì)、聯(lián)合畢業(yè)設(shè)計(jì)等,七、院企合作,1、制定院企合作培養(yǎng)人才方案2、校企合作協(xié)議3、技術(shù)研發(fā)課題,八、我們的一些設(shè)想和展望,加大基礎(chǔ)設(shè)施投入，建立和不斷完善校內(nèi)CDIO實(shí)訓(xùn)基地，把一部分專業(yè)內(nèi)研究生納入項(xiàng)目導(dǎo)師行列中，彌補(bǔ)師生比的不足。與距離較近的試點(diǎn)學(xué)校聯(lián)合，共同建立一個(gè)較完善的共同的基地，達(dá)到資源的充分利用和共享。,謝謝,歡迎到哈爾濱理工大學(xué)做客,