簡介：1簡答題（答案僅供參考）簡答題（答案僅供參考）序號題目與答案1膜的流動性和不對稱性極其生理意義膜的流動性和不對稱性極其生理意義流動性膜蛋白和膜脂處于不斷運(yùn)動的狀態(tài)。主要由膜脂雙層的動態(tài)變化引起，質(zhì)膜的流動性由膜脂和蛋白質(zhì)的分子運(yùn)動兩個方面組成。膜質(zhì)分子的運(yùn)動側(cè)向移動、旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)運(yùn)動、左右擺動膜蛋白的運(yùn)動側(cè)向移動、旋轉(zhuǎn)生理意義1、質(zhì)膜的流動性是保證其正常功能的必要條件。如物質(zhì)跨膜運(yùn)輸、細(xì)胞信息傳遞、細(xì)胞識別、細(xì)胞免疫、細(xì)胞分化以及激素的作用等等都與膜的流動性密切相關(guān)。2、當(dāng)膜的流動性低于一定的閾值時，許多酶的活動和跨膜運(yùn)輸將停止。不對稱性質(zhì)膜的內(nèi)外兩層的組分和功能有明顯的差異，稱為膜的不對稱性。膜脂、膜蛋白和糖在膜上均呈不對稱分布，導(dǎo)致膜功能的不對稱性和方向性，即膜內(nèi)外兩層的流動性不同，使物質(zhì)傳遞有一定方向，信號的接受和傳遞也有一定方向生理意義1、保證了生命活動有序進(jìn)行2、保證了膜功能的方向性2影響膜流動性的因素影響膜流動性的因素1、膽固醇相變溫度以上，會降低膜的流動性；相變溫度以下，則阻礙晶態(tài)形成。2、脂肪酸鏈的飽和度不飽和脂肪酸鏈越多，膜流動性越強(qiáng)。3、脂肪酸鏈的長度長鏈脂肪酸使膜流動性降低。4、卵磷脂鞘磷脂比例越高則膜流動性越增加（鞘磷脂粘度高于卵磷脂）。5、膜蛋白鑲嵌蛋白越多流動性越小6、其他因素溫度、酸堿度、離子強(qiáng)度等311簡述胞飲作用和吞噬作用的主要區(qū)別。簡述胞飲作用和吞噬作用的主要區(qū)別。①細(xì)胞類型不同①細(xì)胞類型不同胞飲作用見于幾乎所用真核細(xì)胞；吞噬作用對于原生動物是一種獲取營養(yǎng)的方式，對于多細(xì)胞動物這種方式僅見于特殊的細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、嗜中性和樹突細(xì)胞）。②攝入物②攝入物胞飲作用攝入溶液，吞噬作用攝入大的顆粒性物質(zhì)。③胞吞泡的大小不同③胞吞泡的大小不同，胞飲泡直徑一般小于150NM，而吞噬泡直徑往往大于250NM。④攝入的過程④攝入的過程胞飲作用是一個連續(xù)發(fā)生的組成型過程無需信號刺激；吞噬作用是一個信號觸發(fā)過程。⑤胞吞⑤胞吞泡形成機(jī)制泡形成機(jī)制胞飲作用需要網(wǎng)格蛋白形成包被、接合素蛋白連接；吞噬作用需要微絲及其結(jié)合蛋白的參與如果用降解微絲的藥物（細(xì)胞松弛素B）處理細(xì)胞，則可阻斷吞噬泡的形成，但胞飲作用仍繼續(xù)進(jìn)行。4生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么①磷脂分子以疏水尾部相對，極性頭部朝外，形成磷脂雙分子層，組成生物膜的基本骨架。②蛋白分子以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面，蛋白具有方向性和分布的不對稱性。生物膜具有流動性。53簡單擴(kuò)散有什么特點(diǎn)簡單擴(kuò)散有什么特點(diǎn)①沿濃度梯度（電化學(xué)梯度）方向擴(kuò)散（由高到低）；②不需能量；③沒有膜蛋白協(xié)助11協(xié)助擴(kuò)散有什么特點(diǎn)協(xié)助擴(kuò)散有什么特點(diǎn)①比自由擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率高；②存在最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率；在一定限度內(nèi)運(yùn)輸速率同物質(zhì)濃度成正比。如超過一定限度，濃度再增加，運(yùn)輸也不再增加。因膜上載體蛋白的結(jié)合位點(diǎn)已達(dá)飽和；③有特異性，即與特定溶質(zhì)結(jié)合。④載體有離子載體和通道蛋白兩種類型。12主動運(yùn)輸?shù)哪芰縼碓从心男┩緩街鲃舆\(yùn)輸?shù)哪芰縼碓从心男┩緩舰賲f(xié)同運(yùn)輸中的離子梯度動力；②ATP驅(qū)動的泵通過水解ATP獲得能量；③光驅(qū)動的泵利用光能運(yùn)輸物質(zhì)，見于細(xì)菌。13質(zhì)子泵由哪三種類型質(zhì)子泵由哪三種類型①PTYPE載體蛋白利用ATP使自身磷酸化，發(fā)生構(gòu)象的改變來轉(zhuǎn)移質(zhì)子或其它離子，如植物細(xì)胞膜上的H泵、動物細(xì)胞的NAK泵、CA2離子泵，HKATP酶（位于胃表皮細(xì)胞，分泌胃酸）；②VTYPE位于小泡的膜上，由許多亞基構(gòu)成，水解ATP產(chǎn)生能量，但不發(fā)生自磷酸化，位于溶酶體膜、動物細(xì)胞的內(nèi)吞體、高爾基體的囊泡膜、植物液泡膜上；③FTYPE是由許多亞基構(gòu)成的管狀結(jié)構(gòu)，H＋沿濃度梯度運(yùn)動，所釋放的能量與ATP合成耦聯(lián)起來，所以也叫ATP合酶。位于細(xì)菌質(zhì)膜，線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上。14網(wǎng)格蛋白的結(jié)構(gòu)和功能網(wǎng)格蛋白的結(jié)構(gòu)和功能結(jié)構(gòu)先由1條重鏈和1條輕鏈形成二聚體，3個二聚體組成一個三腳蛋白復(fù)合體，許多三腳蛋白復(fù)合體交織在一起，形成一個具有5邊形或6邊形網(wǎng)孔的籃網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。三腳蛋白復(fù)合體可自發(fā)進(jìn)行裝配受鈣調(diào)蛋白調(diào)控。功能網(wǎng)格蛋白可引起質(zhì)膜向內(nèi)凹陷，最終形成有衣小泡，還能引起膜受體的聚集15蛋白質(zhì)上主要由哪兩類分選信號蛋白質(zhì)上主要由哪兩類分選信號①信號序列是存在于蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)上的線性序列，通常1560個氨基酸殘基，有些信號序列在完成蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)移后被信號肽酶切除②信號斑存在于完成折疊的蛋白質(zhì)中，構(gòu)成信號斑的信號序列之間可以不相鄰，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號。16細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選運(yùn)輸途徑主要有那些細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選運(yùn)輸途徑主要有那些①門控運(yùn)輸如核孔可以選擇性的運(yùn)輸大分子物質(zhì)和RNP復(fù)合體，并且允許小分子物質(zhì)自由進(jìn)出細(xì)胞核。②跨膜運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)通過跨膜通道進(jìn)入目的地。如細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)在信號序列的引導(dǎo)下，通過線粒體上的轉(zhuǎn)位因子，以解折疊的線性分子進(jìn)入線粒體。③膜泡運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)被選擇性地包裝成運(yùn)輸小泡，定向轉(zhuǎn)運(yùn)到靶細(xì)胞器。如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸、高爾基體分泌形成溶酶體、細(xì)胞攝入某些營養(yǎng)物質(zhì)或激素，都屬于這種運(yùn)輸方式。17受體介導(dǎo)的胞吞作用受體介導(dǎo)的胞吞作用以吸收膽固醇為例以吸收膽固醇為例1、LDL與細(xì)胞膜上的LDL受體特異結(jié)合，誘導(dǎo)尚未結(jié)合的LDL受體向有衣小窩處移動來與LDL受體結(jié)合2、有衣小窩繼續(xù)內(nèi)陷，形成有衣小泡，LDL被攝入細(xì)胞3、有衣小泡脫去網(wǎng)格蛋白衣被，與細(xì)胞內(nèi)其他囊泡融合，形成內(nèi)體4、內(nèi)體中LDL與受體分開5、受體隨囊泡返回細(xì)胞膜，LDL被溶酶體酶水解為游離膽固醇進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)18

簡介：細(xì)胞生物學(xué)試題題庫細(xì)胞生物學(xué)試題題庫第一部分第一部分填空題填空題1細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2實(shí)驗(yàn)生物學(xué)時期，細(xì)胞學(xué)與其它生物科學(xué)結(jié)合形成的細(xì)胞分支學(xué)科主要有細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)和細(xì)胞化學(xué)。3組成細(xì)胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖，它們構(gòu)成了核酸、蛋白質(zhì)、脂類和多糖等重要的生物大分子。4按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是支原體，它所具有的細(xì)胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個細(xì)胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。2病毒侵入細(xì)胞后，在病毒DNA的指導(dǎo)下，利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關(guān)閉宿主細(xì)胞的基因裝置。3與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時空連續(xù)性的特點(diǎn)。4真核細(xì)胞的表達(dá)與原核細(xì)胞相比復(fù)雜得多，能在轉(zhuǎn)錄前水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進(jìn)行調(diào)控。5植物細(xì)胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類似溶酶體的功能。6分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個質(zhì)點(diǎn)之間的最小距離。7電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。8生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。9生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。10膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。11生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。12內(nèi)在蛋白與膜結(jié)合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價鍵結(jié)合。13真核細(xì)胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細(xì)菌鞭毛主要由細(xì)菌鞭毛蛋白組成。14細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。15錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。16錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動蛋白纖維）。17組成氨基聚糖的重復(fù)二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。18細(xì)胞外基質(zhì)的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。20植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接，完成細(xì)胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。21通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化學(xué)突觸。22細(xì)胞表面形成的特化結(jié)構(gòu)有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。23物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)闹饕緩绞潜粍舆\(yùn)輸、主動運(yùn)輸和胞吞與胞吐作用。24被動運(yùn)輸可以分為簡單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。25協(xié)助擴(kuò)散中需要特異的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白完成物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，根據(jù)其轉(zhuǎn)運(yùn)特性，該蛋白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類。26主動運(yùn)輸按照能量來源可以分為ATP直接供能運(yùn)輸、ATP間接供能運(yùn)輸和光驅(qū)動的主動運(yùn)輸。27協(xié)同運(yùn)輸在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中屬于主動運(yùn)輸類型。28協(xié)同運(yùn)輸根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向于離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，可以分為共運(yùn)輸（同向運(yùn)輸）和反向運(yùn)輸。29在鈉鉀泵中，每消耗1分子的ATP可以轉(zhuǎn)運(yùn)3個鈉離子和2個鉀離子。30鈉鉀泵、鈣泵都是多次跨膜蛋白，它們都具有ATP酶酶活性。31真核細(xì)胞中，質(zhì)子泵可以分為三種P型質(zhì)子泵、V型質(zhì)子泵和H__ATP酶。32真核細(xì)胞中，大分子的跨膜運(yùn)輸是通過胞吞作用和胞吐作用來完成的。33根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以分為胞飲作用和吞噬作用兩種。34胞飲泡的形成需要網(wǎng)格蛋白的一類蛋白質(zhì)的輔助。35細(xì)胞的吞噬作用可以用特異性藥物細(xì)胞松弛素B來阻斷。36生物體內(nèi)的化學(xué)信號分子一般可以分為兩類，一是親脂性的信號分子，一是親水性的信號分子。37細(xì)胞識別需要細(xì)胞表面的受體和細(xì)胞外的信號物質(zhì)分子（配體）之間選擇性的相互作用來完成。38具有跨膜信號傳遞功能的受體可以分為離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）。39一般將細(xì)胞外的信號分子稱為第一信使，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為第二信使。40受體一般至少包括兩個結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域（與配體結(jié)合的區(qū)域）和催化結(jié)構(gòu)域（產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域）。41由G蛋白介導(dǎo)的信號通路主要包括CAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。42有兩種特異性藥物可以調(diào)節(jié)G蛋白介導(dǎo)的信號通路，即霍亂毒素可以使G蛋白Α亞基持續(xù)活化，而百日咳毒素則使G蛋白Α亞基不能活化。磷脂酰肌醇信使系統(tǒng)產(chǎn)生的兩個第二信使是IP3（肌醇三磷酸）和DG（磷脂酰甘油）。43催化性受體主要分為受體酪氨酸激酶、受體絲氨酸蘇氨酸激酶、受體酪氨酸磷酸脂酶、受體鳥苷酸環(huán)化酶和酪氨酸激酶聯(lián)系的受體。44RAS蛋白在RTK介導(dǎo)的信號通路中起著關(guān)鍵作用，具有GTP酶活性，當(dāng)結(jié)合GTP時為活化狀態(tài)，當(dāng)結(jié)合GDP時為失活狀態(tài)。45RHO蛋白在膜表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號通路中起重要作用，當(dāng)其結(jié)合GTP時處于活化狀態(tài)，當(dāng)其結(jié)合GDP時處于失活狀態(tài)。46在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。47蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的天冬酰胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接，和O－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的絲氨酸或蘇氨酸殘基與N乙酰半乳糖胺直接連接。48肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為肌質(zhì)網(wǎng)。49原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜上，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。50真核細(xì)胞中，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂類分子的細(xì)胞器。51內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是葡萄糖6－磷酸酶。52細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在信號肽，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白被定位到111中間纖維按組織來源和免疫原性可分為角蛋白纖維、波形蛋白纖維、結(jié)蛋白纖維、神經(jīng)元纖維、和神經(jīng)膠質(zhì)纖維。112一個典型的細(xì)胞周期可分為G1期、S期、G2期、M期。113根據(jù)細(xì)胞的分裂和繁殖情況，可以將機(jī)體內(nèi)細(xì)胞相對分為周期中細(xì)胞、靜止期細(xì)胞、終末分化細(xì)胞。114用秋水仙素處理細(xì)胞可以將細(xì)胞阻斷在細(xì)胞分裂中期。115有絲分裂過程可以劃分為間期、前期、前中期、中期、后期、末期和胞質(zhì)分裂期。116核膜破裂標(biāo)志著前中期的開始。117所有染色體排列到赤道板上，標(biāo)志著細(xì)胞分裂進(jìn)入中期。118有絲分裂中姊妹染色體分離并向兩極運(yùn)動，標(biāo)志著細(xì)胞分裂后期的開始。119染色體到達(dá)兩極標(biāo)志著細(xì)胞分裂進(jìn)入末期。120紡錘體微管根據(jù)期特性可將其分為星體微管、動粒微管和極性微管。。121圍繞中心體裝配形成的紡錘體微管是有極性的，朝向中心體的一端為負(fù)極，遠(yuǎn)離中心體的一端為正極。122細(xì)胞減數(shù)分裂中，根據(jù)細(xì)胞形態(tài)的變化可以將前期Ⅰ分為細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期。123卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂的前期Ⅰ中的雙線期，染色體去凝集形成巨大的燈刷染色體。124同源染色體發(fā)生聯(lián)會的過程主要發(fā)生在減數(shù)分裂前期Ⅰ中的偶線期。125CDK（周期蛋白依賴性蛋白激酶）激酶至少含有兩個亞單位，其中周期蛋白為其調(diào)節(jié)亞基，CDK蛋白為催化亞基。126CDK1（MPF）主要調(diào)控細(xì)胞周期中G2期向M期的轉(zhuǎn)換。127細(xì)胞內(nèi)具有分子馬達(dá)（引擎蛋白）作用的蛋白分子有肌球蛋白、動力蛋、驅(qū)動蛋白、ATP合成酶等。128細(xì)胞內(nèi)能進(jìn)行自我裝配的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)有核糖體、中心體、基體、核小體、微絲、微管等。129真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)的降解一般通過一種依賴于一類稱為泛素的小分子的降解途徑。130蛋白質(zhì)開始合成時，在真核細(xì)胞中N端合成的第一個氨基酸是甲硫氨酸，而在原核細(xì)胞中是N甲酰甲硫氨酸。131幫助蛋白質(zhì)分子正確折疊或解折疊的是分子伴侶。132幫助變性或錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊主要依靠熱休克蛋白。細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，是代謝與功能的基本133單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。134按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。135目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是支原體。136電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。137溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。138葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體。139生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。140根據(jù)接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不同，可以將細(xì)胞中的呼吸鏈分為兩種典型的類型分別為NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。141真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為80S，原核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為70S。142被動運(yùn)輸可以分為簡單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。143生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。144膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。145細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。146電子沿光合電子傳遞鏈傳遞時，根據(jù)最終電子受體的不同，光合磷酸化可分為非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化兩條通路。147葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體。148核小體是染色質(zhì)包裝的基本單位。149核仁超微結(jié)構(gòu)可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。150一般將細(xì)胞外的信號分子稱為第一信使，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為第二信使。151生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。152按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。153在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。154錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。155被動運(yùn)輸可以分為簡單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。156生物體內(nèi)的化學(xué)信號分子一般可以分為兩類，一是親脂性的信號分子，一是親水性的信號分子。157根據(jù)增殖狀況，可將細(xì)胞分類三類，分別為連續(xù)分裂細(xì)胞CYCLINGCELL、休眠細(xì)胞GO細(xì)胞、終末分化細(xì)胞。158蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N－連接的糖基化修飾，和O－連接的糖基化修飾。159合成特異性蛋白質(zhì)實(shí)質(zhì)在于組織特異性基因在時間和空間上的差異性表達(dá)。160減數(shù)分裂的特點(diǎn)是，細(xì)胞僅進(jìn)行一次DNA復(fù)制，隨后進(jìn)行兩次分裂。161線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA及自身轉(zhuǎn)錄RNA與翻譯蛋白質(zhì)的體系，因此稱為核外基因及其表達(dá)體系。162線粒體的超微結(jié)構(gòu)可分為外膜、內(nèi)膜、膜間隙、基質(zhì)幾部分。163根據(jù)接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不同，可以將細(xì)胞中的呼吸鏈分為兩種典型的類型分別為NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。164構(gòu)成哺乳類動物線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物分別是NADHCOQ還原酶復(fù)合物、琥珀酸脫氫酶復(fù)合物、細(xì)胞色素BC1復(fù)合物、細(xì)胞色素C氧化酶。165在線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物中既是電子傳遞體又是質(zhì)子位移體的是NADHCOQ還原酶復(fù)合物、細(xì)胞色素BC1復(fù)合物、細(xì)胞色素C氧化酶。166在線粒體電子傳遞鏈中包括四種類型電子載體分別為黃素蛋白、細(xì)胞色素含血紅素輔基、FES中心、輔酶Q。167在線粒體電子傳遞鏈中電子傳遞方向按氧化還原電勢遞增的方向傳遞。168ATP合成酶合成ATP的直接能量來自于質(zhì)子動力勢（H＋梯度）。169參加葉綠體組成的蛋白質(zhì)來源有３種情況由CTDNA編碼，在葉綠體核糖體上合成；由核DNA編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成；

簡介：1十年全國生物聯(lián)賽分類匯編細(xì)胞生物學(xué)05年14年1（2005，全國卷）線粒體的功能是A水解蛋白質(zhì)B自我復(fù)制C合成脂類D產(chǎn)生ATP2（2005，全國卷）秋水仙素對細(xì)胞的作用是A促進(jìn)細(xì)胞分裂B抑制細(xì)胞分裂C促進(jìn)細(xì)胞融合D破壞微管結(jié)構(gòu)3（2005，全國卷）胰島素原轉(zhuǎn)變成胰島素是在中進(jìn)行的A線粒體B溶酶體C高爾基體D核糖體15（2005，全國卷）在下列關(guān)于細(xì)胞基本共性的描述中，哪一項是錯誤的A所有細(xì)胞表面均具有脂蛋白體系構(gòu)成的細(xì)胞膜B所有的細(xì)胞都有兩種核酸（DNA與RNA）作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體C所有的細(xì)胞都有線粒體，作為產(chǎn)能細(xì)胞器D所有的細(xì)胞都具有核糖體作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器17（2005，全國卷）下列哪種細(xì)胞周期時相組成是準(zhǔn)確的A前期中期后期末期BG1–G2SMCG1–SG2MDMG1SG218（2005，全國卷）同源染色體聯(lián)會發(fā)生在A有絲分裂中期B有絲分裂前期C減數(shù)分裂前期D減數(shù)分裂后期19（2005，全國卷）鞭毛擺動和細(xì)胞分裂收縮環(huán)的作用主要分別涉及細(xì)胞骨架A微管與微絲B中間纖維與微管C中間纖維與微絲D都是微管20（2005，全國卷）以下哪個說法最有可能是錯誤的A將一個M期細(xì)胞與一個間期細(xì)胞融合后培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)間期細(xì)胞發(fā)生染色體聚集，這個實(shí)驗(yàn)說明M期細(xì)胞中可能存在一種誘導(dǎo)染色體聚集的因子B用紫外線照射一個培養(yǎng)中的G1期細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)G，期細(xì)胞不再走向分裂，這個實(shí)驗(yàn)說明細(xì)胞中可能存在一種抑制細(xì)胞走向分裂的因子C將一個G，期細(xì)胞與一個S期細(xì)胞融合后培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)GL期細(xì)胞發(fā)生染色體復(fù)制，這個實(shí)驗(yàn)說明S期細(xì)胞中可能存在一種促DNA復(fù)制因子D癌細(xì)胞可以無限制的分裂是由于抑制細(xì)胞走向分裂的因子喪失了活性5（2005，全國卷）原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相同的特性是A均含有環(huán)狀DNAB均含有線狀DNAC染色體的基本單位是核小體D均含有作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器核糖體7（2005，全國卷）細(xì)胞消耗能量的主動跨膜運(yùn)輸包括A簡單擴(kuò)散B質(zhì)子泵C協(xié)同運(yùn)輸D易化擴(kuò)散E鈉鉀泵4（2006，全國卷）秋水仙素的作用為點(diǎn)是A核膜B微管C微絲D細(xì)胞骨架E中間纖維L4（2006，全國卷）下列哪一項不是細(xì)胞凋亡的特征A細(xì)胞凋亡是一種程序化過程B細(xì)胞凋亡不引起炎癥CDNA降解D細(xì)胞凋亡起源于原核生物20（2006，全國卷）以下哪個有關(guān)核仁的說法是錯誤的A核仁在有絲分裂中消失BRRNA合成在核仁進(jìn)行CTRNA合成在核仁進(jìn)行D小核仁可融合成大核仁48（2006，全國卷）有絲分裂中，姊妹染色單體著絲粒分開發(fā)生于A前期B中期C后期D末期49（2006，全國卷）細(xì)胞周期的長短取決于AGT期BS期CG2期DM期15（2006，全國卷）癌細(xì)胞的特征有A可以遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移B僅在人類和靈長類發(fā)現(xiàn)C其所有的癌基因表達(dá)上升D不存在細(xì)胞凋亡39（2007，全國卷）葡萄糖在血液中進(jìn)入紅細(xì)胞的方式是3C細(xì)胞核內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)_高爾基體一膜泡與質(zhì)膜融合解析解析此題為高中內(nèi)容，了解分泌蛋白的生成過程即可64（2008，全國卷）小腸上皮細(xì)胞間的哪種結(jié)構(gòu)能夠防止?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)從細(xì)胞間隙進(jìn)入血液A橋粒B緊密連接C間隙連接D胞問連絲解析解析緊密連接是封閉鏈接的主要代表，可防止溶液中的分子從細(xì)胞間隙進(jìn)入體內(nèi)，其余的幾種連接方式無此封閉作用65（2008，全國卷）癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的不同之處在于A癌細(xì)胞不能合成DNADNAB癌細(xì)胞被鎖定在細(xì)胞周期中的S期C癌細(xì)胞能持續(xù)分裂盡管彼此緊密相接D癌細(xì)胞始終處于細(xì)胞周期中的分裂期解析解析癌細(xì)胞的幾點(diǎn)特征應(yīng)牢記1能自身提供生長信號2能支撐癌中新血管的生長3有無限復(fù)制的潛力4能逃避細(xì)胞凋亡5發(fā)生組織侵染和轉(zhuǎn)移6對抑制生長信號不敏感66（2008，全國卷）在細(xì)胞周期中，蛋白激酶CDKCDK的活性呈周期性的變化；CDKCDK活性的增加是由于A核糖體合成更多的CDKCDKB失活的CDKCDK與周期蛋白CYCLINCYCLIN結(jié)合后活化C通過磷酸化將非活化的周期蛋白CYELIN變成活化的CDKCDKD失活的CDKCDK經(jīng)過切割被活化解析解析在真核細(xì)胞分裂的周期調(diào)控中，CDK與周期蛋白結(jié)合生成MPF啟動有絲分裂通過MPF磷酸化其他PR隨后MPF分解，周期蛋白被降解，CDK失活67（2008，全國卷）我們的肌肉細(xì)胞不同于神經(jīng)細(xì)胞主要因?yàn)锳它們表達(dá)了不同的基因B它們具有不同的基因C它們采用不同的遺傳密碼D它們具有統(tǒng)一的核糖體95（2008，全國卷）胞間連絲的主要生理功能是A物質(zhì)合成B物質(zhì)運(yùn)輸C信息傳遞D能量代謝105（2008，全國卷）小腸通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)或次級主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收A葡萄糖B氨基酸；C脂肪酸；D水。111（2008，全國卷）下列關(guān)于細(xì)胞衰老的描述，哪些是正確的A。細(xì)胞不再分裂了B細(xì)胞能夠一直分裂，只是周期變長了C細(xì)胞快要癌變了D細(xì)胞衰老過程中，端粒越來越短E細(xì)胞衰老過程中，端粒越來越長222009年全國植物細(xì)胞不具有下列哪個結(jié)構(gòu)A溶酶體B乙醛酸循環(huán)小體C中心體D微粒體252009年全國真核生物有功能的核糖體的組裝發(fā)生在A核仁B核基質(zhì)C細(xì)胞質(zhì)D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)282009年全國如果將一個處于S期的細(xì)胞與一個處于G1期的細(xì)胞融合，那么AS期細(xì)胞核將會進(jìn)入GL期BG1期細(xì)胞核將會進(jìn)入S期C兩個核均進(jìn)入G2期D兩個細(xì)胞核的細(xì)胞周期均被抑制692009年全國下列有關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的說法，哪項是不正確的ANA＋可通過易化擴(kuò)散跨膜B骨骼肌舒張時，胞質(zhì)內(nèi)CA2＋通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入肌質(zhì)網(wǎng)C腎小管上皮細(xì)胞通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收葡萄糖D葡萄糖通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入紅細(xì)胞992009年全國下列選項中對染色質(zhì)的描述正確的是A染色質(zhì)由DNA、RNA、組蛋白和非組蛋白構(gòu)成B核小體是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位C組蛋白與DNA含量之比近于L1D組蛋白是序列特異性DNA結(jié)合蛋白1002009年全國下列關(guān)于生物膜的描述，哪些項是正確的A磷脂分子是組成生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分B膜蛋白是賦予生物膜功能的主要決定者C膜蛋白在生物膜結(jié)構(gòu)中起組織作用

簡介：第一章第一章緒論緒論細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容和現(xiàn)狀細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容和現(xiàn)狀細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的重要基礎(chǔ)學(xué)科細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的總趨勢與重點(diǎn)領(lǐng)域細(xì)胞重大生命活動的相互關(guān)系細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡史細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡史細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)細(xì)胞學(xué)說的建立其意義細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展細(xì)胞生物學(xué)的主要學(xué)術(shù)組織、學(xué)術(shù)刊物與教科書細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)生命體是多層次、非線性、多側(cè)面的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系，而細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)與生命活動的基本單位，有了細(xì)胞才有完整的生命活動。細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，它是在不同層次（顯微、亞顯微與分子水平）上以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡、細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容。核心問題是將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上結(jié)合起來。主要內(nèi)容主要內(nèi)容細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究生物膜與細(xì)胞器的研究細(xì)胞骨架體系的研究細(xì)胞增殖及其調(diào)控細(xì)胞分化及其調(diào)控細(xì)胞的衰老與凋亡細(xì)胞的起源與進(jìn)化細(xì)胞工程總趨勢總趨勢細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)包括分子遺傳學(xué)與生物化學(xué)相互滲透與交融是總的發(fā)展趨勢。重點(diǎn)領(lǐng)域重點(diǎn)領(lǐng)域ALBERTSBETALESSENTIALCELLBIOLOGYNEWYKLONDONGARLPUBLISHING，INC1998ALBERTSBETALMOLECUARBIOLOGYOFTHECELL3RDEDNEWYKLONDONGARLPUBLISHING，INC1994BECKERWMETALTHEWLDOFTHECELLFOURTHEDTHEBENJAMINCUMMINGSPUBLISHINGCOMPANY2000GERALDKARPCELLMOLECULARBIOLOGYCONCEPTSEXPERIMENTS，2NDEDITIONPUBLISHEDBYJOHNWILEYSONSINC1999LODISHHETALMOLECULARCELLBIOLOGY4THEDSCIENTIFICAMERICANBOOKSINC2000學(xué)習(xí)細(xì)胞生物學(xué)的注意點(diǎn)學(xué)習(xí)細(xì)胞生物學(xué)的注意點(diǎn)抽象思維與動態(tài)觀點(diǎn)結(jié)構(gòu)與功能統(tǒng)一的觀點(diǎn)同一性UNITY和多樣性DIVERSITY的問題細(xì)胞生物學(xué)的主要內(nèi)容基本概念與實(shí)驗(yàn)證據(jù)；細(xì)胞器的動態(tài)特征；化學(xué)能的產(chǎn)生與利用；細(xì)胞的活動及其調(diào)控等實(shí)驗(yàn)科學(xué)與實(shí)驗(yàn)技術(shù)細(xì)胞真知源于實(shí)驗(yàn)室WHATWEKNOWHOWWEKNOW第二章第二章細(xì)胞基本知識概要細(xì)胞基本知識概要細(xì)胞的基本概念非細(xì)胞形態(tài)的生命體病毒及其與細(xì)胞的關(guān)系原核細(xì)胞與真核細(xì)胞第一節(jié)第一節(jié)細(xì)胞的基本概念細(xì)胞的基本概念

簡介：細(xì)胞生物學(xué)選擇題（含答案）細(xì)胞生物學(xué)試題（選擇題）1、對細(xì)胞的概念，近年來比較普遍的提法是有機(jī)體的（D）A、形態(tài)結(jié)構(gòu)的基本單位B、形態(tài)與生理的基本單位C、結(jié)構(gòu)與功能的基本單位D、生命活動的基本單位2、支持線粒體來源于細(xì)胞內(nèi)共生細(xì)菌的下列論據(jù)中哪一條是不正確的（C）A、線粒體具有環(huán)狀DNA分子B、能獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄C、具有80S的核糖體D、增殖分裂方式與細(xì)菌增殖方式相同3、流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（D）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B、細(xì)胞中DNA，RNA或某種蛋白的含量C、分選出特定的細(xì)胞類群D、以上三種功能都有4、SARS病毒是（B）A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒5、在CASPASE家族中，起細(xì)胞凋亡執(zhí)行者作用的是（C）A、CASPASE1，4，11B、CASPASE2，8，9C、CASPASE3，6，7D、CASPASE3，5，106、不能用于研究膜蛋白流動性的方法是（B）A、熒光抗體免疫標(biāo)記B、熒光能量共振轉(zhuǎn)移C、光脫色熒光恢復(fù)D、熒光標(biāo)記細(xì)胞融合7、不是細(xì)胞膜上結(jié)構(gòu)（D）A、內(nèi)吞小泡B、有被小窩C、脂質(zhì)筏D、微囊8、受體的跨膜區(qū)通常是（A）A、Α螺旋結(jié)構(gòu)B、Β折疊結(jié)構(gòu)C、U形轉(zhuǎn)折結(jié)構(gòu)D、不規(guī)則結(jié)構(gòu)9、現(xiàn)在（D）不被當(dāng)成第二信使A、CAMPB、CGMPC、二?；视虳、CA10、（B）的受體通常不是細(xì)胞膜受體A、生長因子B、糖皮質(zhì)激素C、腎上腺素D、胰島素11、酶偶聯(lián)受體中的酶不包括（C）A、絲氨酸蘇氨酸激酶B、酪氨酸激酶C、絲氨酸蘇氨酸磷酸酯酶D、酪氨酸磷酸酯酶12、在蛋白質(zhì)分選過程中，如果一種多肽只有N端信號序列而沒有停止轉(zhuǎn)移序列，那么它合成后一般進(jìn)入到（A）A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中B、細(xì)胞核中C、成為跨膜蛋白D、成為線粒體蛋白13、線粒體是細(xì)胞能量的提供者，它在（D）A、同種細(xì)胞中數(shù)目大致不變B、同種細(xì)胞中數(shù)目變化很大C、不同種細(xì)胞中數(shù)目大致不變D、同種細(xì)胞中大小基本不變14、線粒體通過（A）參與細(xì)胞凋亡A、釋放細(xì)胞色素CB、釋放ACHEC、ATP合成酶D、SOD15、哺乳動物從受精到成體過程中DNA甲基化水平的變化是（D）A、去甲基化B、去甲基化重新甲基化30、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳50代，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20代，這主要是因?yàn)镈A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒有完全分化B、體內(nèi)細(xì)胞生長環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響D、細(xì)胞增殖能力是受細(xì)胞年齡限制的31、人眼的分辨力為101MM，而光學(xué)顯微鏡的分辨力能使人眼的分辨力提高。（C）A、100倍B、500倍C、1000倍D、5000倍32、新的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)源自。（C）A、高爾基體B、核膜C、原有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D、質(zhì)膜33、蝌蚪變態(tài)是尾巴消失屬一種。（C）A、自然脫落過程B、壞死過程C、凋亡過程D、其它34、初級溶酶體源自（B）A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體C、核膜D、胞飲小囊35、催化三羧酸循環(huán)、脂肪酸和丙酮酸氧化等有關(guān)的主要酶類存在于線粒體的（D）A、外膜上B、內(nèi)膜上C、嵴上D、基質(zhì)中36、巴氏小體就是（C）A、端粒B、隨體C、凝聚的X染色體D、衛(wèi)星DNA37、主要用于顯示著絲粒附近異染色質(zhì)的分帶技術(shù)為CA、吉姆薩分帶法B、熒光分帶法C、C分帶法D、反帶法38、為微管裝配提供能量的是（B）A、ATPB、GTPC、CTPD、TTP39、遺傳物質(zhì)均勻分布于整個細(xì)胞中的原核細(xì)胞是（C）A、細(xì)菌B、藍(lán)藻C、支原體D、粘菌40、內(nèi)耳前庭細(xì)胞上的纖毛結(jié)構(gòu)是（A）A、92模型B、90模型C、9組三聯(lián)體D、與某些桿菌鞭毛相同。41、橫紋肌肌節(jié)橫切面無粗肌絲處為（A）A、I帶B、A帶C、H帶D、M帶42、肌球蛋白Ⅱ分子上有多少“活動關(guān)節(jié)”（或繞性點(diǎn)）（B）A、1B、2C、3D、443、實(shí)施胞質(zhì)分離的細(xì)胞骨架是（B）A、微管B、微絲C、中間纖維D、微梁網(wǎng)架44、在遞增細(xì)胞勻漿液的離心轉(zhuǎn)速過程中最先沉淀下來的是（C）A、核糖體B、線粒體C、未破碎的細(xì)胞核D、微粒體45、目前一般實(shí)驗(yàn)室中標(biāo)記DNA探針最常用的放射性同位素是（B）A、32PB、3HC、14CD、125I46、大腸桿菌DNA聚合酶I（）A、具5ˊ→3ˊ方向的合成活力B、無3ˊ→5ˊ方向的切除活力C、無5ˊ→3ˊ方向的切除活力D、是主要的DNA復(fù)制酶47、DNA復(fù)制子的起始點(diǎn)（B）A、必定有ATG起始密碼子B、有回文序列形的發(fā)夾形環(huán)C、是內(nèi)含子與外顯子的交界處D、有PRIBNOW盒

簡介：細(xì)胞生物學(xué)模擬試題一、填空題1、細(xì)胞周期的調(diào)控主要依賴兩類蛋白，分別為細(xì)胞周期蛋白和細(xì)胞周期蛋白依賴的蛋白激酶。2、染色質(zhì)DNA的三種功能元件自主復(fù)制DNA序列、著絲粒DNA序列、端粒DNA序列3、核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，對物質(zhì)的運(yùn)輸具有雙功能性和雙向性的特性。4、生物體內(nèi)的化學(xué)信號分子一般可以分為兩類，一是_親脂性的信號分子_，一是_親水性的信號分子_。5、具有跨膜信號傳遞功能的受體可以分為__離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）__。6、一般將細(xì)胞外的信號分子稱為__第一信使_，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為_第二信使_。7、受體一般至少包括兩個結(jié)構(gòu)域_結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域（與配體結(jié)合的區(qū)域）和催化結(jié)構(gòu)域（產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域）_。8、由G蛋白介導(dǎo)的信號通路主要包括_CAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。9、線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為__內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)__。10、線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，氧化過程主要由_電子傳遞鏈（呼吸鏈）_實(shí)現(xiàn)，磷酸化主要由_ATP合成酶_完成。11、細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，__NADH呼吸鏈和FADH2__呼吸鏈。12、植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器，主要分為葉綠體、有色體、白色體。13、葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為_葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體_。14、在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶_核酮糖－15－二磷酸羧化酶_。15、光合作用的過程主要可分為三步原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化和碳同化。16、光合作用根據(jù)是否需要光可分為__光反應(yīng)和暗反應(yīng)__。17、真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體。18、含有核外DNA的細(xì)胞器有線粒體和葉綠體。19、引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為_導(dǎo)肽_。20、葉綠體中每3個H穿過葉綠體ATP合成酶，生成1個ATP分子，線粒體中每2個H穿過ATP合成酶，生成_1_個ATP分子。21、染色質(zhì)DNA的三種功能元件是自主復(fù)制DNA序列、著絲粒DNA序列、端粒DNA序列。22、染色質(zhì)從DNA序列的重復(fù)性上可分為_單一序列、中度重復(fù)序列、高度重復(fù)序列。23、核仁在超微結(jié)構(gòu)上主要分為_纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分_。24、核糖體的大、小亞單位是在細(xì)胞中的_核仁_部位合成的。25、染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為_活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)_。二、選擇題二、選擇題7、微管和微絲對膜蛋白的運(yùn)動有不同的作用，微管起固定膜蛋白的作用，微絲引起膜蛋白運(yùn)動。（）8、單獨(dú)存在的病毒不能繁殖。（T）9、在G蛋白偶聯(lián)的信息傳遞通路中，G蛋白起著分子開關(guān)的作用。（）10、核被膜的外層實(shí)際上是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的延續(xù)。（）11、核定位信號序列NLS位于親核蛋白的Ｎ端。（）12、核糖體上的肽基轉(zhuǎn)移酶由蛋白質(zhì)構(gòu)成。Ｘ（）13、癌基因是有害的基因因?yàn)樗鼈兊谋磉_(dá)會導(dǎo)致腫瘤或癌。（）14、端粒酶以端粒DNA為模板夫指出更多的端粒重復(fù)單元，以保證染色體末端的穩(wěn)定性。（）15、G蛋白偶聯(lián)受體被激活后，使相應(yīng)的G蛋白解離成Α、Β、Γ三個亞基，以進(jìn)行信號傳遞。16、核糖體存在于一切細(xì)胞內(nèi)。（）17、在所有動力動物細(xì)胞中，中心體是主要的微管組織中心。（）18、中間纖維蛋白合成后，基本上均組裝為中間纖維，沒有大量游離的單體存在。（）19、細(xì)胞周期中，在G1S和G2M處都有檢驗(yàn)點(diǎn)CHEKPOINT。（）20、核纖層蛋白被磷酸化后參與核膜重建。（）四、名詞解釋四、名詞解釋1細(xì)胞連接細(xì)胞連接指在細(xì)胞質(zhì)膜的特化區(qū)域，通過膜蛋白、細(xì)胞支架蛋白或者胞外基質(zhì)形成的細(xì)胞與細(xì)胞間、細(xì)胞與胞外基質(zhì)間的連接結(jié)構(gòu)?？煞譃榉忾]連接，錨定連接，通訊連接。2G蛋白蛋白GTP結(jié)合蛋白，具有GTPASE活性，以分子開關(guān)的形式通過結(jié)合或水解GTP調(diào)節(jié)自身活性。有三種和單體G蛋白兩大家族。3分子伴侶分子伴侶一種與其他多肽或蛋白質(zhì)結(jié)合的蛋白質(zhì)，以防止蛋白質(zhì)錯誤折疊、變性或聚集沉淀，對蛋白質(zhì)的正確折疊、組裝以及跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)有意義。4NAK泵又稱NAKATPASE能水解ATP，使貝塔亞基帶上磷酸基團(tuán)或去磷酸化，將NA泵出細(xì)胞，而將K泵入細(xì)胞的膜轉(zhuǎn)運(yùn)載體蛋白。5受體受體任何能與特定信號分子（配體）結(jié)合的膜蛋白分子，通常導(dǎo)致細(xì)胞攝取反應(yīng)或細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。6原癌基因原癌基因可促進(jìn)細(xì)胞增殖的正?；?，其功能獲得性突變形式為癌基因，具有促使細(xì)胞發(fā)生癌變的能力。7信號識別顆粒信號識別顆粒由6條不同多肽和一個小RNA分子構(gòu)成的RNP顆粒。識別并結(jié)合從核糖體中合成出來的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號序列，指導(dǎo)新生多肽及核糖體和MRNA附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。8電子傳遞鏈電子傳遞鏈又稱呼吸鏈，膜上一系列由電子載體組成的電子傳遞途徑。這些電子載體接受高能電子，并在傳遞過程中逐步降低電子的能量，最終將釋放的能量用于合成ATP或以其他能量形式儲存。半保留復(fù)制9聯(lián)會復(fù)合體聯(lián)會復(fù)合體減數(shù)分裂前期1染色體配對時，同源染色體之間形成的一種復(fù)合結(jié)構(gòu)，既有利于同源染色體間的基因重組，也有利于同源染色體的分離。10細(xì)胞周期細(xì)胞周期一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂完全之間的有序過程。11細(xì)胞系細(xì)胞系來源于動物或植物細(xì)胞，能夠在體外培養(yǎng)過程中無限增殖的細(xì)胞群

簡介：細(xì)胞細(xì)胞WAI膜的功能膜的功能分開細(xì)胞質(zhì)與外環(huán)境，使細(xì)胞形成相對獨(dú)立的內(nèi)環(huán)境。分開細(xì)胞質(zhì)與外環(huán)境，使細(xì)胞形成相對獨(dú)立的內(nèi)環(huán)境。保持細(xì)胞與外環(huán)境的聯(lián)系，進(jìn)行物質(zhì)能量交換及信息傳遞。保持細(xì)胞與外環(huán)境的聯(lián)系，進(jìn)行物質(zhì)能量交換及信息傳遞。內(nèi)膜系統(tǒng)內(nèi)膜系統(tǒng)構(gòu)成許多細(xì)胞器的界膜，將各細(xì)胞器與胞質(zhì)溶膠分隔開，以行使不同的功能構(gòu)成許多細(xì)胞器的界膜，將各細(xì)胞器與胞質(zhì)溶膠分隔開，以行使不同的功能不同功能的細(xì)胞器相互聯(lián)系，在細(xì)胞合成、代謝、分泌等過程中起重要作用。不同功能的細(xì)胞器相互聯(lián)系，在細(xì)胞合成、代謝、分泌等過程中起重要作用。膜糖類功能膜糖類功能保護(hù)作用提高膜的穩(wěn)定性，增強(qiáng)膜蛋白對蛋白酶的抗性。保護(hù)作用提高膜的穩(wěn)定性，增強(qiáng)膜蛋白對蛋白酶的抗性。分子識別分子識別參與細(xì)胞的信號識別、細(xì)胞的粘著。參與細(xì)胞的信號識別、細(xì)胞的粘著。（膜糖脂、糖蛋白中的糖基是細(xì)菌和病毒感染時的識別和結(jié)合位點(diǎn)。（膜糖脂、糖蛋白中的糖基是細(xì)菌和病毒感染時的識別和結(jié)合位點(diǎn)。）幫助新合成蛋白質(zhì)運(yùn)輸和定位。幫助新合成蛋白質(zhì)運(yùn)輸和定位。免疫原性免疫原性ABO血型血型1簡述細(xì)胞膜的特性。1細(xì)胞膜的不對稱性膜脂分布的不對稱；膜蛋白分布的不對稱；糖類分布的不對稱，總在非胞質(zhì)面2細(xì)胞膜的流動性生物膜的流動性是指膜脂和膜蛋白處于不斷的運(yùn)動狀態(tài)，是保證正常膜功能的重要條件。細(xì)胞膜的流動性細(xì)胞進(jìn)行生命活動的必要條件，脂雙層是一種二維流體，處于晶態(tài)和液態(tài)之間。膜脂分子能進(jìn)行多種運(yùn)動①側(cè)向擴(kuò)散②旋轉(zhuǎn)運(yùn)動③擺動運(yùn)動④伸縮震蕩⑤翻轉(zhuǎn)運(yùn)動⑥旋轉(zhuǎn)異構(gòu)（3）膜蛋白的流（運(yùn)）動性側(cè)向擴(kuò)散膜蛋白可以在膜質(zhì)中自由漂浮和在膜表面自由擴(kuò)散；旋轉(zhuǎn)運(yùn)動膜蛋白能圍繞與膜平面垂直的軸進(jìn)行旋轉(zhuǎn)運(yùn)動，但旋轉(zhuǎn)運(yùn)動的速度比側(cè)向擴(kuò)散更為緩慢。2何為離子通道蛋白在胞膜物質(zhì)運(yùn)輸中該類蛋白有何作用。。。。。。。（CHANNELPROTEIN）CA2、NA、K、CL、HCO3等離子能經(jīng)膜上的孔道擴(kuò)散。又名孔道蛋白。構(gòu)成跨膜的親水性通道，允許適當(dāng)大小，攜帶一定電荷的溶質(zhì)通過，故稱為“離子通道”（IONCHANNEL）。一種離子通道只通過某種離子，選擇性較高。離子通道運(yùn)輸速度也很高，約106個離子秒，比任何載體蛋白的運(yùn)輸速度大幾十到上百倍。它不被“飽和”，動力學(xué)曲線是一斜線，但由于孔道蛋白分子對通過的離子有一定的電吸引，限定了它的最大運(yùn)輸速度。離子通道有兩類，一類持續(xù)開放，例如K漏通道（KLEAKCHANNEL），K由此通道擴(kuò)散，在膜電壓75MV時，出胞和入胞的K一樣多，達(dá)到動態(tài)平衡，起到調(diào)節(jié)和維持一定膜電壓的作用。另一類通道間斷開放，在某些因素作用時才開放，故稱為門通道（GATEDCHANNEL），共有三種（1）電壓門控通道，對跨膜電壓的變化發(fā)生反應(yīng)。例如神經(jīng)沖動傳到神經(jīng)末梢時，末梢質(zhì)膜上的CA2電壓門通道暫時開放，CA2涌入末梢內(nèi)，促使其釋放神經(jīng)遞質(zhì)。（2）配體門控通道，當(dāng)配體與膜表面特異受體結(jié)合后，通道開放。配體可以是神經(jīng)遞質(zhì)、離子、核苷酸等各種信號物質(zhì)。如神經(jīng)肌肉接頭處，肌膜乙酰膽堿受體即是一個乙酰膽堿控制的NAK通道，神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿與受體結(jié)合，通道開放，NA內(nèi)流，然后K外流，造成肌膜去極化，如此將化學(xué)信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?，最后?dǎo)致肌肉收縮。（3）應(yīng)力激活通道，應(yīng)力激活通道是通道蛋白感應(yīng)力而改變構(gòu)象，開啟通道使“門”打開，離子通過親水通道進(jìn)入細(xì)胞，引起膜電位變化，產(chǎn)生電信號。3舉例說明離子泵在主動運(yùn)輸中的作用。離子泵是膜運(yùn)輸?shù)鞍字?。也看作一類特殊的載體蛋白，能驅(qū)使特定的離子逆電化學(xué)梯度穿過質(zhì)膜，同時消耗ATP形成的能源，屬于主動運(yùn)輸。離子泵本質(zhì)是受外能驅(qū)動的可逆性ATP酶。外能可以是電化學(xué)梯度能、光能等。被活化的離子泵水解ATP，與水解產(chǎn)物磷酸根結(jié)合后自身發(fā)生變構(gòu)，從而將離子由低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)到高濃度處，這樣ATP的化學(xué)能轉(zhuǎn)變成離子的電化學(xué)梯度能。由ATP直接提供能量的鈉鉀泵主動運(yùn)輸過程N(yùn)AK泵由兩個亞基組成Α和ΒΑ亞基是一個跨膜多次的整合膜蛋白具有ATP酶活性Β亞基是具有組織特異性的糖蛋白工作模式是在細(xì)胞內(nèi)側(cè)Α亞基與NA結(jié)構(gòu)促進(jìn)ATP水解Α亞基上的一個天冬氨酸殘基磷酸化引起Α亞基構(gòu)象發(fā)生變化將NA泵出細(xì)胞同時細(xì)胞外的K與Α亞基的另一位點(diǎn)結(jié)合使其去磷酸化Α亞核周間隙核周間隙（PERINUCLEARSPACE）內(nèi)外膜之間的腔隙；與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相通；含多種蛋白質(zhì)和酶；核質(zhì)之間物質(zhì)交流的重要通道核孔核孔NUCLEARPES介導(dǎo)細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)運(yùn)輸，3000～4000／核孔／哺乳動物細(xì)胞。核活動旺盛的細(xì)胞中核孔數(shù)目較多，反之較少。1～3／ΜM2（有核紅、淋巴細(xì)胞）；10～20／ΜM2（肝、腎細(xì)胞）。主要功能主要功能區(qū)域化作用區(qū)域化作用細(xì)胞核保持相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)分隔進(jìn)行；合成生物大分子合成生物大分子核膜控制核與質(zhì)之間的物質(zhì)交換核膜控制核與質(zhì)之間的物質(zhì)交換核中DNA合成、RNA轉(zhuǎn)錄及加工所需要的各種酶均先在胞質(zhì)中合成，再經(jīng)過核孔進(jìn)入胞核；胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)合成所需TRNA、MRNA以及核糖體前體均合成于胞核，經(jīng)核孔轉(zhuǎn)運(yùn)到胞質(zhì)；通過核膜進(jìn)行的胞核與胞質(zhì)間的物質(zhì)交換10試述核仁的超微結(jié)構(gòu)及功能。（1）纖維中心（纖維中心（FIBRILLARCENTER）電鏡下淺染區(qū)，轉(zhuǎn)錄RRNA的RDNA的存在部位，RDNA是從染色體上伸出的DNA袢環(huán)，袢環(huán)上有RRNA基因串聯(lián)排列，高速轉(zhuǎn)錄，在組織、形成核仁中發(fā)揮作用；每一個RRNA基因的袢環(huán)稱為一個核仁組織者（NULEOLARGANIZER）。核仁組織者共同構(gòu)成的區(qū)域稱為核仁組織區(qū)，通常定位于染色體次縊痕。致密纖維組分致密纖維組分DENSEFIBRILLARCOMPONENT核仁內(nèi)電子密度最高的區(qū)域，位于淺染區(qū)的周圍，含有正在轉(zhuǎn)錄的RRNA分子和RNA結(jié)合蛋白，還存在一些特異性的RNA結(jié)合蛋白。顆粒成分顆粒成分GRANULARCOMPONENT呈致密的顆粒，直徑15～20NM，是成熟的核糖體亞單位前體顆粒（2）功能是細(xì)胞核中RRNA合成的中心是RRNA加工成熟的區(qū)域是核糖體大小亞基裝配的工廠11簡述親核蛋白的入核過程①蛋白與NLS受體（IMPINΑΒ）結(jié)合；②復(fù)合物與NPC胞質(zhì)環(huán)上的纖維結(jié)合③纖維向核彎曲，通過核孔；④復(fù)合體與RANGTP結(jié)合，解散、釋放⑤IMPINΑΒ，RANGTP輸出細(xì)胞核，水解為RANGDP；⑥RANGDP重新入核轉(zhuǎn)換為RANGTP，參與下一輪的親核蛋白入核轉(zhuǎn)運(yùn)。12簡述常染色質(zhì)和異染色質(zhì)的異同。

簡介：細(xì)胞生物學(xué)題庫參考答案第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、名詞解釋一、名詞解釋1分辨率RESOLUTION分辨率是指能分辨出的相鄰兩個物點(diǎn)間最小距離的能力，這種距離稱為分辨距離。分辨距離越小，分辨率越高。一般規(guī)定顯微鏡或人眼在25CM明視距離處，能清楚地分辨被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)最小間隔的能力，稱為分辨率。人眼的分辨率是100ΜM光學(xué)顯微鏡的最大分辨率是02ΜM。2熒光FLUESCENCE分子由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時，由于電子躍遷而由被激發(fā)分子發(fā)射的光。物質(zhì)經(jīng)過紫外線照射后發(fā)出熒光的現(xiàn)象可分為兩種情況，第一種是自發(fā)熒光，如葉綠素、血紅素等經(jīng)紫外線照射后，能發(fā)出紅色的熒光，稱為自發(fā)熒光第二種是誘發(fā)熒光，即物體經(jīng)熒光染料染色后再通過紫外線照射發(fā)出熒光，稱為誘發(fā)熒光。3熒光顯微鏡FLUESCENCEMICROSCOPE以紫外線為光源，用以照射被檢物體，使之發(fā)出熒光，然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用于研究細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的吸收、運(yùn)輸、化學(xué)物質(zhì)的分布及定位等。4相差顯微鏡PHASECONTRASTMICROSCOPE相差顯微鏡是荷蘭科學(xué)家ZERMIKE于1935年發(fā)明的，用于觀察未染色標(biāo)本的顯微鏡?；罴?xì)胞和未染色的生物標(biāo)本，因細(xì)胞各部細(xì)微結(jié)構(gòu)的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發(fā)生變化，僅相位發(fā)生變化振幅差，這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變這種相位差，并利用光的衍射和干涉現(xiàn)象，把相差變?yōu)檎穹顏碛^察活細(xì)胞和未染色的標(biāo)本。相差顯微鏡和普通顯微鏡的區(qū)別是用環(huán)狀光闌代替可變光闌，用帶相板的物鏡代替普通物鏡，并帶有一個合軸用的望遠(yuǎn)鏡。相差顯微鏡具有兩個其他顯微鏡所不具有的功能①將直射的光視野中背景光與經(jīng)物體衍射的光分開②將大約一半的波長從相位中除去，使之不能發(fā)生相互作用，從而引起強(qiáng)度的變化。5放射自顯影AUTADIOGRAPHY放射自顯影的原理是利用放射性同位素所發(fā)射出來的帶電離子Α或Β粒子作用于感光材料的鹵化銀晶體，從而產(chǎn)生潛影，這種潛影可用顯影液顯示，成為可見的“像”，因此，它是利用鹵化銀乳膠顯像檢查和測量放射性的一種方法。放射性核素的原子不斷衰變，當(dāng)衰變掉一半時所需要的時間稱為半衰期。各種放射性定。因此，針尖的移動是隧道電流的作用，并且可以反映在熒光幕上。連續(xù)的掃描可以建立起原子級分辨率的表面像。12酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)ENZYMECYTOCHEMISTRY將細(xì)胞內(nèi)的酶與底物相互作用，再將酶反應(yīng)的產(chǎn)物作為反應(yīng)物質(zhì)，在酶的作用部位進(jìn)行捕捉，使其在顯微鏡下具有可見性。這種在酶作用下產(chǎn)生反應(yīng)產(chǎn)物，經(jīng)捕捉反應(yīng)來間接證明酶定位的反應(yīng)稱為酶的細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)。酶的細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)包括兩個反應(yīng)第一反應(yīng)是酶作用于底物的反應(yīng)，稱酶反應(yīng)，形成的產(chǎn)物稱為初級反應(yīng)產(chǎn)物第二反應(yīng)是捕捉劑與初級反應(yīng)產(chǎn)物的作用，稱捕捉反應(yīng)，產(chǎn)生最終反應(yīng)產(chǎn)物┌─────────酶的細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)─────────┐│酶＋條件初級捕捉劑│底物─────────→反應(yīng)產(chǎn)物───────→最終反應(yīng)產(chǎn)物（酶反應(yīng)）（捕捉反應(yīng)）13免疫熒光技術(shù)IMMUNOFLUESCENCE將免疫學(xué)方法抗原抗體特異結(jié)合與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進(jìn)行細(xì)胞定位。14免疫電鏡IMMUNOELECTRONMICROSCOPY將抗體進(jìn)行特殊標(biāo)記后用電子顯微鏡觀察免疫反應(yīng)的結(jié)果。根據(jù)標(biāo)記方法的不同，分為免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標(biāo)技術(shù)和免疫膠體金技術(shù)。如免疫鐵蛋白技術(shù)是將含鐵蛋白通過一種低分子量的雙功能試劑與抗體結(jié)合，成為一種雙分子復(fù)合物，它既保留抗體的免疫活性，又具有電鏡下可見的高電子密度鐵離子核心，因此用鐵蛋白標(biāo)記的抗體可通過電鏡免疫化學(xué)的方法在電鏡下定位細(xì)胞中的抗原。由于某些固定技術(shù)如鋨酸固定對抗體抗原的結(jié)合有干擾，因此應(yīng)采取較為溫和的樣品制備方法。15染色體分選CHROMOSOMESTING用流式細(xì)胞計分選特定的染色體，基本過程與細(xì)胞分選相似。不同的是，要用帶有熒光標(biāo)記的DNA探針同特異染色體結(jié)合，使待分選的染色體帶上標(biāo)記。在染色體分選中，使用的探針是同所感興趣染色體互補(bǔ)的寡聚核苷酸，這種探針也可同熒光染料偶聯(lián)。將結(jié)合有熒光染料的探針同染色體一起溫育，使探針同特異染色體雜交，形成穩(wěn)定的雜交體，這樣染色體就被帶上了熒光標(biāo)記，稀釋后送入流式細(xì)胞計的流室，然后與細(xì)胞分選過程一樣將特異的染色體分選出來。16顯微分光光度術(shù)MICROSPECTROPHOTOMETRY將顯微鏡技術(shù)與分光光度計結(jié)合起來的技術(shù)。它以物質(zhì)分子的光吸收、熒光發(fā)射和光反射特性作為測定基礎(chǔ)，可用來分析生物樣

簡介：細(xì)胞生物學(xué)試題庫第一章第一章緒論緒論第二章第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性一、填空題1細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是支原體，它所具有的細(xì)胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個細(xì)胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。3按核酸類型病毒分為、。4與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時空連續(xù)性的特點(diǎn)。5真核細(xì)胞的三大功能體系是系統(tǒng)、系統(tǒng)和系統(tǒng)。6年英國學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL。7細(xì)胞基本共性是、、、細(xì)胞分裂以的方式增殖。8細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個不同的層次上，以研究細(xì)胞的、、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。二、選擇題1下列屬于真核細(xì)胞的有（B）。A藍(lán)藻B變形蟲C細(xì)菌D支原體2以下哪些細(xì)胞器是由雙層膜構(gòu)成的（C）A質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體B核糖體、鞭毛、中心粒C細(xì)胞核、線粒體、葉綠體D溶酶體、微體、胞內(nèi)體3原核細(xì)胞不具備下列那種結(jié)構(gòu)（A）A線粒體B核糖體C細(xì)胞壁D核外DNA4與動物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)（D）A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B高爾基體C線粒體D液泡5與植物細(xì)胞相比，動物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)（C）A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B核仁C中心體D溶酶體6下列哪一種不屬于古細(xì)菌（D）A產(chǎn)甲烷菌B嗜鹽菌C嗜熱菌D藍(lán)細(xì)菌7下列哪些可作為區(qū)分原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)（B）A是否具有質(zhì)膜B是否具有細(xì)胞核C是否大于1ΜMD同源蛋白質(zhì)間氨基酸序列的差別8下列那一項不是原核生物所具有的特征（C）A固氮作用B光合作用C有性繁殖D運(yùn)動9下列關(guān)于病毒的描述不正確的是（A）A病毒可完全在體外培養(yǎng)生長B所有病毒必須在細(xì)胞內(nèi)寄生C所有病毒具有DNA或RNA作為遺傳物質(zhì)D病毒可能來源于細(xì)胞染色體的一段10最小的原核細(xì)胞是（）A細(xì)菌B類病毒C支原體D病毒1倒置顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于。2對任何顯微鏡來說，最重要的是它的分辨率，而不是放大倍數(shù)3活細(xì)胞觀察常用的顯微鏡有暗視野顯微鏡、相差顯微鏡。4分辨率是指顯微鏡能夠分辯，與光源、、有關(guān)，普通光鏡的最大分辨率是。（兩個質(zhì)點(diǎn)之間的最小距離，波長。）5電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。6生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。7細(xì)胞組分的分級分離方法有，，。8超薄切片技術(shù)中最常用的固定劑為，。二、選擇題1為什么用透射電子顯微鏡拍攝的照片不是彩色的（D）Ａ細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)不是彩色的而是灰白的；Ｂ彩色顯微照片價格昂貴；Ｃ彩色膠片還未發(fā)明；Ｄ照相軟片捕捉到的是穿過標(biāo)本的電子而不是決定顏色的不同波長的光2下面哪一項和顯微鏡的分辨率無關(guān)（D）A光的波長；B透鏡的數(shù)值孔徑；C樣品和透鏡間介質(zhì)的折射率；D物鏡的放大倍數(shù)3能特異顯示細(xì)胞內(nèi)液泡系分布的顯示劑是（B）ASCHIFF試劑B中性紅試劑C詹姆斯綠BD蘇丹黑試劑4能特異顯示線粒體的顯示劑是（C）ASCHIFF試劑B中性紅試劑C詹姆斯綠BD蘇丹黑試劑5能特異顯示細(xì)胞內(nèi)DNA分布的顯示劑是（A）ASCHIFF試劑B中性紅試劑C詹姆斯綠BD蘇丹黑試劑6下列屬于細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑是（A）。A聚乙二醇B秋水仙素C細(xì)胞松弛素BD鬼筆環(huán)肽7適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（A）。A倒置顯微鏡B普通光學(xué)顯微鏡C電子顯微鏡D熒光顯微鏡8FEULGEN反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（C）A蛋白質(zhì)的分布與定位B脂肪的分布與定位CDNA的分布與定位DRNA的分布與定位9以下關(guān)于光學(xué)顯微鏡的敘述正確的是（C）A光鏡的放大倍數(shù)等于目鏡和物鏡放大倍數(shù)的乘積，故其放大倍數(shù)可無限大。B普通光學(xué)顯微鏡可以觀察到活細(xì)胞和未染色的細(xì)胞。C熒光顯微鏡目鏡前的濾片目的在于吸收紫外線以外的可見光。D激光掃描共焦顯微鏡使用的光源是點(diǎn)光源。10正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，主要因?yàn)檠逯泻校–）A氨基酸B核酸C生長因子D維生素11提高顯微鏡的分辨率的最好方法是（B）A增加放大倍數(shù)B縮短波長C增加波長D給標(biāo)本染色12光鏡與電鏡比較，下列各項中（C）是不正確的。

簡介：細(xì)胞生物學(xué)教案（完整版）第1頁共56頁細(xì)胞生物學(xué)教案細(xì)胞生物學(xué)教案（來自JWCQFNU）目錄前言第一章緒論第二章細(xì)胞結(jié)構(gòu)概觀第三章研究方法第四章細(xì)胞膜第五章物質(zhì)運(yùn)輸與信號傳遞第六章基質(zhì)與內(nèi)膜第七章線粒體與葉綠體第八章核與染色體第九章核糖體第十章細(xì)胞骨架第十一章細(xì)胞增殖及調(diào)控第十二章細(xì)胞分化第十三章細(xì)胞衰老與凋亡細(xì)胞生物學(xué)教案（完整版）第3頁共56頁第一章第一章緒論教學(xué)目的1掌握本學(xué)科的研究對象及內(nèi)容；2了解本學(xué)科的來龍去脈（發(fā)展史及發(fā)展前景）；3掌握與本學(xué)科有關(guān)的重大事件和名詞。教學(xué)重點(diǎn)本學(xué)科的研究對象及內(nèi)容教學(xué)方法講授法教學(xué)過程第一節(jié)細(xì)胞生物學(xué)研究內(nèi)容與現(xiàn)狀一、細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的重要基礎(chǔ)學(xué)科（一）細(xì)胞學(xué)（CYTOLOGY）是研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)（二）細(xì)胞生物學(xué)（CELLBIOLOGY）運(yùn)用近代物理學(xué)和化學(xué)的技術(shù)成就以及分子生物學(xué)的概念與方法，從顯微水平、亞顯微水平和分子水平三個層次上，研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能及各種生命活動規(guī)律。二、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容1細(xì)胞核、染色體及基因表達(dá)基因表達(dá)與調(diào)控是目前細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)和發(fā)育生物學(xué)在細(xì)胞和分子水平相結(jié)合的最活躍領(lǐng)域。2生物膜與細(xì)胞器的研究膜及細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能問題（“膜學(xué)”）。3細(xì)胞骨架體系的研究胞質(zhì)骨架、核骨架的裝配調(diào)節(jié)問題和對細(xì)胞行使多種功能的重要性。4細(xì)胞增殖及調(diào)控控制生物生長和發(fā)育的機(jī)理是研究癌變發(fā)生和逆轉(zhuǎn)的重要途徑（“再教育細(xì)胞”）。5細(xì)胞分化及調(diào)控一個受精卵如何發(fā)育為完整個體的問題。（細(xì)胞全能性）6細(xì)胞衰老、凋亡及壽命問題。7細(xì)胞的起源與進(jìn)化。8細(xì)胞工程改造利用細(xì)胞的技術(shù)。生物技術(shù)是信息社會的四大技術(shù)之一，而細(xì)胞工程又是生物技術(shù)的一大領(lǐng)域。目前已利用該技術(shù)取得了重大成就（培育新品種，單克隆抗體等），所謂21世紀(jì)是生物學(xué)時代，將主要體現(xiàn)在細(xì)胞工程方面。三、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的總趨勢與重點(diǎn)領(lǐng)域1染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系；2細(xì)胞增殖、分化、凋亡的相互關(guān)系及其調(diào)控；3細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究；4細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的裝配。第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡史1細(xì)胞學(xué)創(chuàng)立時期19世紀(jì)以及更前的時期（16651875），是以形態(tài)描述為主的生物科學(xué)時期；2細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時期20世紀(jì)前半世紀(jì)（18751900），主要是實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時期；

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簡介：細(xì)胞生物學(xué)題庫第六章信號轉(zhuǎn)導(dǎo)一、名詞解釋一、名詞解釋1CELLCOMMUNICATION2CELLRECOGNITION3RECEPT4SIGNALTRANSDUCTION5SECONDMESSENGER6IONCHANNELLINKEDRECEPT7GPROTEINLINKEDRECEPT8ENZYMELINKEDRECEPT9INTERGRIN10SIGNALINGPATHWAY11類激素分子12整聯(lián)蛋白13細(xì)胞通訊14細(xì)胞識別15受體16第二信使學(xué)說17受體二聚化二、填空題二、填空題1、細(xì)胞以三種方式進(jìn)行通訊、和。2、細(xì)胞的信號分子根據(jù)其溶解性通?？煞譃楹?。3、親脂性信號分子主要有和親水性信號分子主要有、和。4、在體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的第一個氣體信號分子是。5、GI對腺苷酸環(huán)化酶的抑制的兩個途徑是和。6、第二信使有________、_________、________、_________等。7、受體的本質(zhì)是，構(gòu)成。8、受體至少有兩個功能區(qū)_________和_________。9、離子通道偶聯(lián)的受體主要存在于________，G蛋白偶聯(lián)的受體位于________酶偶聯(lián)的受體都是____________蛋白。10、根據(jù)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制和受體蛋白類型的不同細(xì)胞表面受體可以分為①_________②_________③。11、G蛋白是的簡稱。12、G蛋白由個亞基組成，具有活性的是_________。13、G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞表面由條多肽次跨膜形成的受體，N端在_______，C端在________。N端與________結(jié)合，C端與________作用。14、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號通路主要包括_______和________。15、CAMP信號通路由質(zhì)膜上5種成分組成①②_____③_____④______⑤______。16、細(xì)胞的信號傳遞是_________、_________、__________、________的_______過程。17、細(xì)胞信號傳遞的重要特征之一是________，它具有________的特點(diǎn)。18、細(xì)胞內(nèi)受體受_______激活，細(xì)胞外受體受______激活。3、載體蛋白既可以介導(dǎo)協(xié)助擴(kuò)散又可以介導(dǎo)主動運(yùn)輸。（）4、構(gòu)成溶質(zhì)跨膜的電化學(xué)梯度凈驅(qū)動力來直溶質(zhì)的濃度梯度和跨膜電位差。（）5、鈉鉀泵，每消耗1分子的ATP可以泵出3個鈉離子和2個鉀離子。（）6、鈣泵即鈣通道蛋白，可以對細(xì)胞膜內(nèi)外CA離子進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。（）7、質(zhì)子泵都是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)H離子，轉(zhuǎn)運(yùn)過程都消耗能量。（）8、質(zhì)膜對K離子的通透性大于NA離子是靜息電位產(chǎn)生的主要原因。（）9、所有的胞吞作用都是受體介導(dǎo)的。（）10、細(xì)胞對大分子物質(zhì)的運(yùn)輸中，胞飲作用形成的內(nèi)吞泡需要微絲的參與，而吞噬作用形成的內(nèi)吞泡需要網(wǎng)格蛋白的參與。（）11、胞吞作用和胞吐作用在轉(zhuǎn)運(yùn)大分子物質(zhì)的同時，進(jìn)行細(xì)胞膜與細(xì)胞內(nèi)膜的交流。（）12、細(xì)胞間的通訊就是通過細(xì)胞間形成縫隙連接，是細(xì)胞質(zhì)相互溝通而實(shí)現(xiàn)的。（）13、細(xì)胞間接觸性依賴的通訊，其信號分子和受體都是細(xì)胞的跨膜蛋白。（）14、細(xì)胞識別就是指細(xì)胞與胞外信號分子選擇性的相互作用，而不發(fā)生生理變化。（）15、與胞內(nèi)受體結(jié)合的信號分子多為親脂性分子。（）16、細(xì)胞外信號分子都是通過細(xì)胞表面受體來進(jìn)行跨膜信號傳遞的。（）17、所有受體都是跨膜蛋白。（）18、在G蛋白耦聯(lián)的信號傳遞通路中，G蛋白起著分子開關(guān)的作用。（）19、“CELLSIGNALING”與”SIGNALRANSDUCION“在意義上是相同的。（）20、細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是細(xì)胞接收信號，并對信號做出綜合性反應(yīng)的過程，它的復(fù)雜性表現(xiàn)在細(xì)胞外信號的多樣性和細(xì)胞內(nèi)各信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的整合。（）21、親脂性信號分子的受體通常位于細(xì)胞核內(nèi)。（）22、胞內(nèi)受體一般處于受抑制狀態(tài)，細(xì)胞內(nèi)信號的作用是解除抑制。（）23、CA2激酶同PKA、PKC、酪氨酸蛋白激酶一樣都是使靶蛋白絲氨酸和蘇氨酸磷酸化。（）24、IP3是PKC系統(tǒng)中的第二信使，它直接即或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的鈣泵，動員CA2的釋放。（）25、CAMP、CGMP、DG、IP3都是細(xì)胞內(nèi)的第二信使它們的產(chǎn)生都同G蛋白有關(guān)。（）26、通常將受體上同信號分子結(jié)合的部位稱作效應(yīng)器。（）27、細(xì)胞分泌化學(xué)信號的作用方式中的內(nèi)分泌是細(xì)胞對自身分泌的物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)。（）28、不同的細(xì)胞對同一種化學(xué)信號分子具有相同的受體。（）29、CA2是磷脂酰肌醇信號通路的“第三信使”。（）30、細(xì)胞在傳導(dǎo)過程中具有信號可以無限放大。（）31、多途徑、多層次的細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路具有收斂和發(fā)散的特點(diǎn)。（）32、神經(jīng)遞質(zhì)通過與受體的結(jié)合而改變通道蛋白的構(gòu)象導(dǎo)致離子通道的開啟或關(guān)閉不改變膜的離子通透性。（）33、G蛋白偶聯(lián)的受體的N端結(jié)合G蛋白C端結(jié)合胞外信號。（）四、選擇題四、選擇題1、RAS基因發(fā)生哪一種突變很可能引起細(xì)胞過度分裂A發(fā)生突變后不能水解GTPB發(fā)生突變后不能同GP結(jié)合C發(fā)生突變后不能同GRB和2SOS結(jié)合D發(fā)生突變后不能同RA結(jié)合2、乙酰膽堿受體屬于系統(tǒng)。A酶偶聯(lián)受體BG蛋白偶聯(lián)受體

簡介：細(xì)胞生物學(xué)與細(xì)胞工程試題一填空題（共40小題，每小題05分，共20分）1現(xiàn)在生物學(xué)“三大基石”是＿，＿＿。2細(xì)胞的物質(zhì)組成中，＿，＿，＿，＿四種。3膜脂主要包括＿，＿，＿三種類型。4膜蛋白的分子流動主要有＿擴(kuò)散和＿擴(kuò)散兩種運(yùn)動方式。5細(xì)菌視紫紅質(zhì)蛋白結(jié)構(gòu)的中部有幾個能夠吸光的＿基因，又稱發(fā)色基因。6受體是位于膜上的能夠石碑和選擇性結(jié)合某種配體的＿。7信號肽一般位于新合成肽鏈的＿端，有的可位于中部。8次級溶酶體是正在進(jìn)行或完成消化作用的溶酶體，可分為＿，＿，及＿。9狹義的細(xì)胞骨架（指細(xì)胞質(zhì)骨架）包括＿，＿，＿，＿及＿。10高等動物中，根據(jù)等電點(diǎn)分為3類Α肌動蛋白分布于＿；Β和Γ肌動蛋白分布于所有的＿和＿。11染色質(zhì)的化學(xué)組成＿，＿，＿，少量＿。12隨體是指位于染色體末端的球形染色體節(jié)段，通過＿與＿相連。13彈性蛋白的結(jié)構(gòu)肽鏈可分為兩個區(qū)域富含＿，＿，＿區(qū)段。14細(xì)胞周期可分為G1期，S期，G2期，G2期主要合成＿，＿，＿等。二名詞解釋（每個1分，共20小題）1支原體2組成型胞吐作用3多肽核糖體4信號斑5溶酶體6微管7染色單體8細(xì)胞表面9錨定連接10信號分子11熒光漂白技術(shù)A組蛋白B非組蛋白CDNAD少量RNA10多線染色體的特點(diǎn)是（）A同源染色體聯(lián)會B具有大量異染色質(zhì)C個體發(fā)育不同階段形態(tài)不同D多線性，巨大性和具有橫帶紋11細(xì)胞骨架主要由（）構(gòu)成A需要與其他細(xì)胞組分嚴(yán)格分開的蛋白B膜蛋白C分泌性蛋白D需要進(jìn)行復(fù)雜修飾的蛋白1280S核糖體的大亞基由（）構(gòu)成A28SRRNA5SRRNA58SRRNAB28SRRNA16SRRNAC18SRRNAD49種蛋白質(zhì)13具有極性的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有（）A微絲B中間纖維C高爾基體D微管14在電子傳遞鏈的COQ至細(xì)胞色素C還原酶之間可被（）阻斷A魚藤酮B抗霉素AC氧化物D阿米妥15細(xì)胞內(nèi)具有質(zhì)子泵的細(xì)胞器包括（）A內(nèi)體B溶酶體C線粒體D葉綠體16在真核細(xì)胞中含量穩(wěn)定，MRNA壽命短而到那白紙壽命又很長的一類蛋白質(zhì)是（）A基因調(diào)控蛋白B非組蛋白C組蛋白D核糖體蛋白17核仁的大小隨細(xì)胞代謝狀態(tài)而變化，下列4種細(xì)胞中，核仁最大的是（）A肌細(xì)胞B肝細(xì)胞C漿細(xì)胞D上皮細(xì)胞18動物細(xì)胞培養(yǎng)中最常用的細(xì)胞消化液是（）A胃蛋白酶B胰蛋白酶C組織蛋白酶D枯草桿菌蛋白酶19過量TDR可以阻止動物細(xì)胞停止在（）AGOBGO或G1CG1或SDG2或M20動物體內(nèi)各種類型的細(xì)胞中，具有最高全能型的細(xì)胞是（）

簡介：1試卷組成（試卷組成（6種題型）及分值分配種題型）及分值分配填空（2分1020分）單項選擇題（1分1010分）多項選擇題（1分1010分）名詞解釋題（2分1020分）簡答題（4分520分）論述題（10分220分）第一章緒論第二章細(xì)胞生物學(xué)的研究方法第三章細(xì)胞膜第四章細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)第五章線粒體第六章葉綠體第七章細(xì)胞骨架第八章細(xì)胞核第九章細(xì)胞社會學(xué)第十章細(xì)胞信號系統(tǒng)第十一章細(xì)胞增殖與調(diào)控第十二章細(xì)胞衰老與死亡第十三章癌細(xì)胞填空填空50題、單項選擇題、單項選擇100題、多項選擇題、多項選擇100題、名詞解釋題、名詞解釋100題、簡答題、簡答100題、論述題、論述50題各種題型要求有3個層次簡單中等偏難填空填空第一章1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是支原體簡單2聚丙烯酰胺凝膠電泳主要用于的分離蛋白質(zhì)中等3FEULGEN反應(yīng)所用的化學(xué)試劑為希夫試劑（SCHIFF試劑）中等第二章4分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩點(diǎn)之間的最短距離簡單5FEULGEN反應(yīng)中主要染色試劑是SCHIFF試劑（希夫試劑）中等6對于細(xì)胞器分離的方法一般選用離心和離心的方法差速密度梯度偏難第三章7膜蛋白可以分為和內(nèi)在蛋白外在蛋白簡單8物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)闹饕緩绞呛椭鲃舆\(yùn)輸被動運(yùn)輸簡單9被動運(yùn)輸可以分為和兩種方式。簡單3第七章30體外實(shí)驗(yàn)表明，MF正極與負(fù)極都能生長，生長快的一端為，慢的一端為正極（）負(fù)極（）簡單31中等纖維按組織來源和免疫原性可分為角蛋白結(jié)蛋白膠質(zhì)原纖維酸性蛋白神經(jīng)纖維蛋白核纖層蛋白中等32肌肉收縮的基本單位是肌原纖維，構(gòu)成肌原纖維的粗肌絲的蛋白主要包括，構(gòu)成細(xì)肌絲的蛋白主要包括肌球蛋白肌動蛋白原肌球蛋白肌鈣蛋白中等33有些細(xì)胞表面具有一些特化結(jié)構(gòu)，其中微絨毛主要由細(xì)胞骨架成分中的構(gòu)成，纖毛主要由細(xì)胞骨架成分中的構(gòu)成。微絲微管偏難34微管特異性藥物中，破壞微管結(jié)構(gòu)的是，穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)的是。秋水仙素（或長春花堿）紫杉醇偏難35微管由兩種類型的微管蛋白亞基，即和組成。微管蛋白Α微管蛋白Β簡單36細(xì)胞骨架是指存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系，狹義的骨架系統(tǒng)主要指細(xì)胞質(zhì)骨架包括。微絲微管中等纖維（中間纖維）簡單37真核細(xì)胞中由蛋白纖維組成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)稱細(xì)胞骨架簡單38在肌肉細(xì)胞中，中等纖維蛋白的類型是結(jié)蛋白中等39圍繞中心體裝配形成的紡錘體微管是有極性的，朝向中心體的一端為，遠(yuǎn)離中心體的一端為。負(fù)極（）正極（）簡單第八章40是染色質(zhì)包裝的基本單位。核小體簡單41染色質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是，直徑為螺線管30NM中等42染色質(zhì)核小體中DNA分子在八聚體組蛋白上纏繞圈，長堿基175146（147）簡單43核心組蛋白包括H2AH2BH3H4簡單44具有將蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列被稱為核定位信號（NLS）中等45核仁在超微結(jié)構(gòu)上主要分為纖維中心（FC）致密纖維組分（DFC）顆粒組分（GC）偏難第九章46四類細(xì)胞粘合分子分別為鈣粘素選擇素整合素免疫球蛋白超家族簡單47組成氨基聚糖的重復(fù)二糖單位是和氨基糖糖醛酸較難48粘連蛋白分為和纖粘連蛋白（FN）層粘連蛋白（LN）中等

簡介：1第四章第四章細(xì)胞質(zhì)膜細(xì)胞質(zhì)膜本章小結(jié)本章小結(jié)細(xì)胞膜與其他生物膜一樣都是由膜脂與膜蛋白構(gòu)成的。細(xì)胞膜與其他生物膜一樣都是由膜脂與膜蛋白構(gòu)成的。膜脂主要包括甘油磷脂、鞘脂和膽固醇。甘油磷脂是構(gòu)成膜的主要成分，主要包括磷脂酰膽堿、膜脂主要包括甘油磷脂、鞘脂和膽固醇。甘油磷脂是構(gòu)成膜的主要成分，主要包括磷脂酰膽堿、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇等；鞘脂是鞘氨醇的衍生物，主要包括神經(jīng)鞘磷脂、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇等；鞘脂是鞘氨醇的衍生物，主要包括神經(jīng)鞘磷脂、腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷脂等。腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷脂等。膜蛋白可分為內(nèi)在蛋白、外在蛋白和脂錨定蛋白膜蛋白可分為內(nèi)在蛋白、外在蛋白和脂錨定蛋白3大類。大類。內(nèi)在蛋白可以內(nèi)在蛋白可以單次或多次螺旋、單次或多次螺旋、折疊片或形成大復(fù)合物的方式與膜脂結(jié)合；外在蛋白靠離子折疊片或形成大復(fù)合物的方式與膜脂結(jié)合；外在蛋白靠離子鍵或其他弱鍵與膜內(nèi)在蛋白或膜脂結(jié)合；脂錨定蛋白通過與之共價相連的脂肪酸（質(zhì)膜內(nèi)側(cè)）或鍵或其他弱鍵與膜內(nèi)在蛋白或膜脂結(jié)合；脂錨定蛋白通過與之共價相連的脂肪酸（質(zhì)膜內(nèi)側(cè)）或糖基磷脂酰肌醇（質(zhì)膜外側(cè)）錨定在質(zhì)膜上。糖基磷脂酰肌醇（質(zhì)膜外側(cè)）錨定在質(zhì)膜上。膜的流動性與膜的不對稱性是生物膜的最基本特性。膜的流動性與膜的不對稱性是生物膜的最基本特性。膜的流動性表現(xiàn)膜脂分子具有側(cè)向擴(kuò)散、旋轉(zhuǎn)運(yùn)動、彎曲運(yùn)動與翻轉(zhuǎn)運(yùn)動；膜蛋白具有側(cè)向擴(kuò)膜的流動性表現(xiàn)膜脂分子具有側(cè)向擴(kuò)散、旋轉(zhuǎn)運(yùn)動、彎曲運(yùn)動與翻轉(zhuǎn)運(yùn)動；膜蛋白具有側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動，但不具備翻轉(zhuǎn)運(yùn)動。散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動，但不具備翻轉(zhuǎn)運(yùn)動。膜的不對稱性表現(xiàn)膜脂分布的不對稱性（質(zhì)膜外小頁膜的不對稱性表現(xiàn)膜脂分布的不對稱性（質(zhì)膜外小頁SM、PC多，質(zhì)膜內(nèi)小頁多，質(zhì)膜內(nèi)小頁P(yáng)S、PE多）多）；膜蛋白的不對稱性（糖蛋白全部分布于質(zhì)膜外小頁面）膜蛋白的不對稱性（糖蛋白全部分布于質(zhì)膜外小頁面）。膜骨架是細(xì)胞質(zhì)膜與膜內(nèi)的細(xì)胞骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，它參與維持細(xì)胞的形態(tài)、并協(xié)助細(xì)胞膜骨架是細(xì)胞質(zhì)膜與膜內(nèi)的細(xì)胞骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，它參與維持細(xì)胞的形態(tài)、并協(xié)助細(xì)胞質(zhì)膜完成多種的生理功能。質(zhì)膜完成多種的生理功能。各種不同的膜蛋白與膜脂分子的協(xié)同作用不僅為細(xì)胞的生命活動提供了穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，而且還行各種不同的膜蛋白與膜脂分子的協(xié)同作用不僅為細(xì)胞的生命活動提供了穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，而且還行駛著物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、信號傳遞、細(xì)胞識別等多種復(fù)雜的功能。駛著物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、信號傳遞、細(xì)胞識別等多種復(fù)雜的功能。胞膜窖是近年來發(fā)現(xiàn)的新的細(xì)胞質(zhì)膜結(jié)構(gòu)，可能是窖蛋白與脂筏結(jié)合形成的一種特殊結(jié)構(gòu)。在細(xì)胞膜窖是近年來發(fā)現(xiàn)的新的細(xì)胞質(zhì)膜結(jié)構(gòu)，可能是窖蛋白與脂筏結(jié)合形成的一種特殊結(jié)構(gòu)。在細(xì)胞的胞飲、蛋白質(zhì)分選、膽固醇的發(fā)生、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、腫瘤的發(fā)生中具有重要作用。胞的胞飲、蛋白質(zhì)分選、膽固醇的發(fā)生、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、腫瘤的發(fā)生中具有重要作用。本章重點(diǎn)與難點(diǎn)本章重點(diǎn)與難點(diǎn)膜脂與膜蛋白的主要類型膜脂與膜蛋白的主要類型不同膜蛋白與膜脂的結(jié)合方式不同膜蛋白與膜脂的結(jié)合方式膜脂與膜蛋白的運(yùn)動方式膜脂與膜蛋白的運(yùn)動方式膜的流動性與不對稱性特征膜的流動性與不對稱性特征細(xì)胞質(zhì)膜的基本功能細(xì)胞質(zhì)膜的基本功能第五章第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸本章小結(jié)本章小結(jié)細(xì)胞質(zhì)膜具有選擇通透性，是細(xì)胞與細(xì)胞外環(huán)境之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)钠琳?。廣義的細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸包括細(xì)胞質(zhì)膜具有選擇通透性，是細(xì)胞與細(xì)胞外環(huán)境之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)钠琳?。廣義的細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸包括跨膜運(yùn)輸、胞內(nèi)運(yùn)輸與轉(zhuǎn)細(xì)胞運(yùn)輸?？缒み\(yùn)輸、胞內(nèi)運(yùn)輸與轉(zhuǎn)細(xì)胞運(yùn)輸。幾乎所有小的有機(jī)分子和帶電荷的無機(jī)離子的跨膜運(yùn)輸都需要膜運(yùn)輸?shù)鞍住ＤまD(zhuǎn)運(yùn)蛋白包括載幾乎所有小的有機(jī)分子和帶電荷的無機(jī)離子的跨膜運(yùn)輸都需要膜運(yùn)輸?shù)鞍?。膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白包括載體蛋白、通道蛋白以及微生物分泌的離子載體。體蛋白、通道蛋白以及微生物分泌的離子載體。載體蛋白是多次跨膜的整合蛋白，每種載體蛋白能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合，通過構(gòu)象改變介導(dǎo)溶載體蛋白是多次跨膜的整合蛋白，每種載體蛋白能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合，通過構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子的被動或主動跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)。質(zhì)分子的被動或主動跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)。通道蛋白形成跨膜的親水性通道，介導(dǎo)溶質(zhì)的被動跨膜運(yùn)輸?？煞譃殡x子通道與水通道。通道蛋白形成跨膜的親水性通道，介導(dǎo)溶質(zhì)的被動跨膜運(yùn)輸。可分為離子通道與水通道。根據(jù)應(yīng)答信號的不同，離子通道可分為電壓門通道、配體門通道和壓力激活通道。離子通道具根據(jù)應(yīng)答信號的不同，離子通道可分為電壓門通道、配體門通道和壓力激活通道。離子通道具有3個顯著特征①具有離子選擇性；②不與轉(zhuǎn)運(yùn)離子結(jié)合，轉(zhuǎn)運(yùn)速率高且無飽和性；③非連續(xù)個顯著特征①具有離子選擇性；②不與轉(zhuǎn)運(yùn)離子結(jié)合，轉(zhuǎn)運(yùn)速率高且無飽和性；③非連續(xù)性開放而是門控的。性開放而是門控的。水通道是細(xì)胞膜上四個相同水通道蛋白亞基構(gòu)成的四聚體，每個亞基為水通道是細(xì)胞膜上四個相同水通道蛋白亞基構(gòu)成的四聚體，每個亞基為6次跨膜蛋白，特異性被次跨膜蛋白，特異性被動轉(zhuǎn)運(yùn)水。動轉(zhuǎn)運(yùn)水。P型離子泵包括型離子泵包括NAK泵、泵、CA2泵、泵、P型H泵等。泵等。在轉(zhuǎn)運(yùn)離子過程中，在轉(zhuǎn)運(yùn)離子過程中，P型離子泵發(fā)生型離子泵發(fā)生磷酸化與去磷酸化引起構(gòu)象改變，實(shí)現(xiàn)離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。磷酸化與去磷酸化引起構(gòu)象改變，實(shí)現(xiàn)離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。NAK泵每個循環(huán)消耗泵每個循環(huán)消耗1個ATP泵出泵出3個NA泵入泵入2個K。動物細(xì)胞借助。動物細(xì)胞借助NAK泵維持細(xì)泵維持細(xì)3ATP驅(qū)動泵的類型及其作用機(jī)制驅(qū)動泵的類型及其作用機(jī)制協(xié)同運(yùn)輸?shù)膬煞N主要類型協(xié)同運(yùn)輸?shù)膬煞N主要類型胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別組成型胞吐與調(diào)節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別組成型胞吐與調(diào)節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別第六章第六章線粒體與葉綠體線粒體與葉綠體本章小結(jié)本章小結(jié)線粒體和葉綠體都具有雙層膜結(jié)構(gòu)，都具有內(nèi)外膜、膜間隙和基質(zhì)；外膜含有通透性高的孔蛋線粒體和葉綠體都具有雙層膜結(jié)構(gòu)，都具有內(nèi)外膜、膜間隙和基質(zhì)；外膜含有通透性高的孔蛋白；內(nèi)膜通透性低，線粒體向內(nèi)折疊形成嵴；葉綠體內(nèi)膜并不向內(nèi)折疊成嵴，但具有膜結(jié)構(gòu)的類白；內(nèi)膜通透性低，線粒體向內(nèi)折疊形成嵴；葉綠體內(nèi)膜并不向內(nèi)折疊成嵴，但具有膜結(jié)構(gòu)的類囊體；囊體；線粒體是氧化代謝的中心，糖酵解生成的丙酮酸進(jìn)入線粒體基質(zhì)，經(jīng)線粒體是氧化代謝的中心，糖酵解生成的丙酮酸進(jìn)入線粒體基質(zhì)，經(jīng)TCA生成生成CO2、NADH或FADH2，電子進(jìn)入呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化，最后生成，電子進(jìn)入呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化，最后生成ATP和水。和水。線粒體內(nèi)膜上分布有由黃素蛋白、細(xì)胞色素、泛醌、鐵硫蛋白和銅原子組成的線粒體內(nèi)膜上分布有由黃素蛋白、細(xì)胞色素、泛醌、鐵硫蛋白和銅原子組成的4種電子傳遞復(fù)合種電子傳遞復(fù)合物I、II、III、IV；由復(fù)合物；由復(fù)合物I、III、IV組成組成NADH主呼吸鏈，由復(fù)合物呼吸鏈，由復(fù)合物II、III、IV組成組成FADH2次呼吸鏈；呼吸鏈；葉綠體的類囊體膜上分布有由細(xì)胞色素、黃素蛋白、質(zhì)體醌、質(zhì)體藍(lán)素和鐵氧還蛋白等構(gòu)成的電葉綠體的類囊體膜上分布有由細(xì)胞色素、黃素蛋白、質(zhì)體醌、質(zhì)體藍(lán)素和鐵氧還蛋白等構(gòu)成的電子傳遞復(fù)合物，主要包括子傳遞復(fù)合物，主要包括PSII、PSI及細(xì)胞色素及細(xì)胞色素BF復(fù)合物。復(fù)合物。葉綠體的主要功能是進(jìn)行光合作用。光合作用分為葉綠體的主要功能是進(jìn)行光合作用。光合作用分為“光反應(yīng)光反應(yīng)”和“碳固定碳固定”兩個過程。兩個過程。線粒體和葉綠體都為半自主性細(xì)胞器。線粒體和葉綠體都為半自主性細(xì)胞器。線粒體和葉綠體的增殖主要是通過分裂進(jìn)行的，成熟的線粒體可以進(jìn)行分裂，但成熟的葉綠體不線粒體和葉綠體的增殖主要是通過分裂進(jìn)行的，成熟的線粒體可以進(jìn)行分裂，但成熟的葉綠體不能分裂。線粒體的融合與分裂及葉綠體的分裂與一類大分子能分裂。線粒體的融合與分裂及葉綠體的分裂與一類大分子GTPASE蛋白密切相關(guān)。蛋白密切相關(guān)。有關(guān)線粒體和葉綠體的起源主要有內(nèi)共生學(xué)說和非內(nèi)共生學(xué)說。有關(guān)線粒體和葉綠體的起源主要有內(nèi)共生學(xué)說和非內(nèi)共生學(xué)說。難點(diǎn)與重點(diǎn)難點(diǎn)與重點(diǎn)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的類型和功能膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的類型和功能被動運(yùn)輸?shù)闹饕愋秃透髯蕴攸c(diǎn)被動運(yùn)輸?shù)闹饕愋秃透髯蕴攸c(diǎn)主動運(yùn)輸?shù)闹鲃舆\(yùn)輸?shù)?種主要類型種主要類型ATP驅(qū)動泵的類型及其作用機(jī)制驅(qū)動泵的類型及其作用機(jī)制協(xié)同運(yùn)輸?shù)膬煞N主要類型協(xié)同運(yùn)輸?shù)膬煞N主要類型胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別組成型胞吐與調(diào)節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別組成型胞吐與調(diào)節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別第七章第七章細(xì)胞基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng)本章小結(jié)本章小結(jié)細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)指結(jié)構(gòu)、功能乃至生物發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)、由膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要包括細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)指結(jié)構(gòu)、功能乃至生物發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)、由膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、分泌泡和胞內(nèi)體等。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、分泌泡和胞內(nèi)體等。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可分為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可分為RER和SER兩大類。兩大類。RER的主要功能包括合成分泌性蛋白、膜蛋白及細(xì)胞器留駐的主要功能包括合成分泌性蛋白、膜蛋白及細(xì)胞器留駐蛋白，蛋白質(zhì)的修飾加工（主要為蛋白，蛋白質(zhì)的修飾加工（主要為N糖基化）和多肽鏈的折疊；糖基化）和多肽鏈的折疊；SER的主要功能是合成脂類，并的主要功能是合成脂類，并具有解毒等功能。具有解毒等功能。高爾基體是一個極性細(xì)胞器，由高爾基體順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高爾基體是一個極性細(xì)胞器，由高爾基體順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)CGN、順面膜囊、中間膜囊、反面膜、順面膜囊、中間膜囊、反面膜囊、反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)囊、反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)TGN5部分組成，是蛋白質(zhì)加工（主要發(fā)生部分組成，是蛋白質(zhì)加工（主要發(fā)生O連接的糖基化）連接的糖基化）、分選、包裝、分選、包裝與運(yùn)輸?shù)闹行模谀ち髦衅饦屑~的作用。與運(yùn)輸?shù)闹行?，在膜流中起樞紐的作用。溶酶體中含有多種酸性水解酶，主要的功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用。溶酶體的發(fā)生是蛋白質(zhì)分溶酶體中含有多種酸性水解酶，主要的功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用。溶酶體的發(fā)生是蛋白質(zhì)分選的典型代表，其分選信號是選的典型代表，其分選信號是M6P，是在信號斑指導(dǎo)下發(fā)生的特異位點(diǎn)的磷酸化。通過高爾基體，是在信號斑指導(dǎo)下發(fā)生的特異位點(diǎn)的磷酸化。通過高爾基體網(wǎng)格蛋白有被小泡分選入特定的囊泡。網(wǎng)格蛋白有被小泡分選入特定的囊泡。過氧化物體是一種異質(zhì)性的細(xì)胞器，其發(fā)生是通過已有過氧化物體的分裂形成的。過氧化物體是一種異質(zhì)性的細(xì)胞器，其發(fā)生是通過已有過氧化物體的分裂形成的。本章重點(diǎn)及難點(diǎn)本章重點(diǎn)及難點(diǎn)