簡介：分子生物學(xué)習(xí)題集分子生物學(xué)習(xí)題集證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實驗是肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實驗中主要的論點證據(jù)是類型選擇題選擇A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA作為疾病的致病劑BDNA突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA而并非蛋白質(zhì)改變了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子E真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代答案C1953年WATSON和CRICK提出類型選擇題選擇A多核苦酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋BDNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合鏈C三個連續(xù)的核苦酸代表一個遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNAE分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個缺失突變答案A雙鏈DNA中的堿基對有類型選擇題選擇AAUBG─TCCGDT─AEC─A答案CDDNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對DNA的解鏈溫度的正確描述類型選擇題選擇A哺乳動物DNA約為45℃，因此發(fā)燒時體溫高于42℃是十分危險的B依賴于AT含量，因為AT含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少C是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值D可通過堿基在260NM的特征吸收蜂的改變來確定E就是單鏈發(fā)生斷裂磷酸二酯鍵斷裂時的溫度答案CDDNA的變性類型選擇題選擇A包括雙螺旋的解鏈B可以由低溫產(chǎn)生C是可逆的D是磷酸二酯鍵的斷裂E包括氫鍵的斷裂答案ACE在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成類型選擇題選擇A基于各個片段問的互補，形成反向平行雙螺旋B依賴于AU含量，因為形成的氫鍵越少則發(fā)生堿基配對所需的能量也越少C僅僅當(dāng)兩配對區(qū)段中所有的堿基均互補時才會發(fā)生D同樣包括有像GU這樣的不規(guī)則堿基配對E允許存在幾個只有提供過量的自由能才能形成堿基對的堿基答案AD核小體的電性是類型選擇題選擇A正B中性C負答案B當(dāng)新的核小體在體外形成時，會出現(xiàn)以下哪些過程類型選擇題選擇A核心組蛋白與DNA結(jié)合時，一次只結(jié)合一個B一個H32H42核形成，并與DNA結(jié)合，隨后按順序加上兩個H2AH2B二聚體C核心八聚體完全形成后，再與DNA結(jié)合答案BC1953年WATSON和CRICK提出E分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個缺失突變類型選擇題選擇A多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋BDNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合鏈C三個連續(xù)的核苦酸代表一個遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA答案A當(dāng)一個基因具有活性時類型問答題選擇A啟動子一般是不帶有核小體的B整個基因一般是不帶有核小體的C基因被核小體遮蓋，但染色質(zhì)結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變以致于整個基因?qū)怂崦附到飧用舾写鸢窤C在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補性，這一過程可看作是一個復(fù)性退火反應(yīng)類型判斷題答案1錯誤；B型雙螺旋是DNA的普遍構(gòu)型，而Z型則被確定為僅存在于某些低等真核細胞中。類型判斷題答案3錯誤病毒的遺傳因子可包括1到300個基因。與生命有機體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA但不可能同時兼有因此DNA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。類型判斷題答案4正確C0T12與基因組大小相關(guān)。類型判斷題答案5正確C0T12與基因組復(fù)雜性相關(guān)。類型判斷題答案6正確非組蛋白染色體蛋白負責(zé)3NM纖絲高度有序的壓縮。類型判斷題答案7正確。堿基對間在生化和信息方面有什么區(qū)別類型簡答題答案1、答從化學(xué)的角度看，不同的核苷酸僅是含氮堿基有差別。貯存在DNA中的信息是指堿基的順序，而堿基不參與核苷酸之間的共價連接，因此貯存在DNA的信息不會影響分子結(jié)構(gòu)，來自突變或重組的信息改變也不會破壞分子。在何種情況下有可能預(yù)測某一給定的核苷酸鏈中“G”的百分含量類型簡答題

簡介：蛋白質(zhì)、糖蛋白與蛋白聚糖、脂蛋白、細胞信號傳導(dǎo)蛋白質(zhì)、糖蛋白與蛋白聚糖、脂蛋白、細胞信號傳導(dǎo)名詞解釋名詞解釋1、構(gòu)型指一個有機分子中各個原子特有的固定的空間排列。這種排列不經(jīng)過共價鍵的斷裂和重新形成是不會改變的。不同構(gòu)型之間相互轉(zhuǎn)化會涉及化學(xué)鍵的斷裂，構(gòu)型的改變往往使分子的光學(xué)活性發(fā)生變化。2、構(gòu)象構(gòu)成分子的原子和基團因為化學(xué)鍵的旋轉(zhuǎn)而形成在三維空間的不同的排布、走向。不同的構(gòu)象之間可以相互轉(zhuǎn)化而不涉及化學(xué)鍵的破裂。構(gòu)象改變不會改變分子的光學(xué)活性。3、肽平面肽鍵具有部分雙鍵性質(zhì)而不能自由旋轉(zhuǎn)，這樣C、N原子同它們連接的O、H和兩個CΑ共六個原子就被約束在一個剛性平面上，這個平面被稱為肽平面。4、基序或模體相鄰的幾個二級結(jié)構(gòu)相互作用形成有規(guī)則的組合體稱為超二級結(jié)構(gòu)，是特殊的序列或結(jié)構(gòu)的基本組成單元，又稱為基序或模體。5、結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)的超二級結(jié)構(gòu)進一步組合折疊成半獨立緊密的球狀結(jié)構(gòu)域。6、糖蛋白在分子組成中以蛋白質(zhì)為主，其一定部位以共價鍵與若干糖鏈（約4）相連所構(gòu)成的分子。7、蛋白聚糖蛋白聚糖是一類由蛋白質(zhì)和糖胺聚糖通過共價鍵相連而成的化合物，其分子中的含糖量通常為5090。8、血脂血漿所含的脂類統(tǒng)稱為血脂，它包括甘油三酯、磷脂、膽固醇及游離脂酸。9、血漿脂蛋白在血漿中血脂與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成血漿脂蛋白。10、載脂蛋白血漿脂蛋白中蛋白質(zhì)部分稱為載脂蛋白。11、脂蛋白受體脂蛋白受體是一類位于細胞膜上的糖蛋白，它們能以高親和性的方式與其相應(yīng)的脂蛋白配體相互作用，介導(dǎo)細胞對脂蛋白的攝取和代謝，從而進一步調(diào)節(jié)血漿脂蛋白和血脂的水平。12、細胞通訊（CELLCOMMUNICATION）指一個細胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個細胞產(chǎn)生相應(yīng)反應(yīng)的過程。③S糖苷鍵型以半胱氨酸為連接點的糖肽鍵。④酯糖苷鍵型以天冬氨酸、谷氨酸的游離羧基為連接點。2、簡述糖蛋白的生物學(xué)功能（1）糖蛋白攜帶某些蛋白質(zhì)代謝去向的信息。糖蛋白寡糖鏈末端的唾液酸殘基，決定著某種蛋白質(zhì)是否在血流中存在或被肝臟除去的信息。（2）寡糖鏈在細胞識別、信號傳遞中起關(guān)鍵作用。淋巴細胞正常情況應(yīng)歸巢到脾臟，而切去唾液酸后，結(jié)果競歸巢到了肝臟。在原核中表達的真核基因，無法糖基化。（3）有些糖蛋白的糖對于糖蛋白自身成機體起著保護作用或潤滑作用。（4）細胞表面的糖蛋白形成細胞的糖衣、參與細胞的粘連，這在胚和組織的生長、發(fā)育以及分化中起著關(guān)鍵性作用。3、糖蛋白分子中聚糖的功能（一）聚糖可影響糖蛋白生物活性保護糖蛋白不受蛋白酶的水解，延長其半衰期；蛋白質(zhì)的聚糖也可起屏障作用，影響糖蛋白的作用；聚糖還可以避免蛋白質(zhì)中抗原決定簇被免疫系統(tǒng)識別而產(chǎn)生抗體。（二）糖蛋白聚糖加工可參與新生肽鏈折疊糖蛋白的糖基化與肽鏈的折疊及分揀密切相關(guān)。參與新生肽鏈的折疊并維持蛋白質(zhì)的正確的空間構(gòu)象；（三）糖蛋白聚糖可參與維系亞基聚合具有功能的糖蛋白的二聚體，往往依靠糖蛋白或糖糖相互作用維系亞基的聚合和構(gòu)象。（四）聚糖對蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)的分揀、投送和分泌中的作用有些蛋白質(zhì)的投送信號存在于肽鏈內(nèi)，但有些是與其糖鏈有關(guān)。4、簡述糖蛋白、蛋白聚糖在結(jié)構(gòu)、功能上的異同在結(jié)構(gòu)上糖蛋白與蛋白聚糖都是蛋白質(zhì)與糖類以共價鍵結(jié)合形成復(fù)合物，①其中糖蛋白分子中的含糖量為2～50，蛋白聚糖的含糖量為50～90。②糖蛋白

簡介：第一章第一章基因的結(jié)構(gòu)與功能基因的結(jié)構(gòu)與功能1關(guān)于基因的說法錯誤的是CA基因是貯存遺傳信息的單位B基因的一級結(jié)構(gòu)信息存在于堿基序列中C為蛋白質(zhì)編碼的結(jié)構(gòu)基因中不包含翻譯調(diào)控序列D基因的基本結(jié)構(gòu)單位是一磷酸核苷E基因中存在調(diào)控轉(zhuǎn)錄和翻譯的序列2基因是指EA有功能的DNA片段B有功能的RNA片段C蛋白質(zhì)的編碼序列及翻譯調(diào)控序列DRNA的編碼序列及轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列E以上都不對3結(jié)構(gòu)基因的編碼產(chǎn)物不包括CASNRNABHNRNAC啟動子D轉(zhuǎn)錄因子E核酶4已知雙鏈DNA的結(jié)構(gòu)基因中，信息鏈的部分序列是5AGGCTGACC3，其編碼的RNA相應(yīng)序列是CA5AGGCTGACC3B5UCCGACUGG3C5AGGCUGACC3D5GGUCAGCCU3E5CCAGUCGGA35已知某MRNA的部分密碼子的編號如下A127128129130131132133GCGUAGCUCUAACGGUGAAGC以此MRNA為模板，經(jīng)翻譯生成多肽鏈含有的氨基酸數(shù)目為A127B128C129D130E1316真核生物基因的特點是DA編碼區(qū)連續(xù)B多順反子RNAC內(nèi)含子不轉(zhuǎn)錄D斷裂基因E外顯子數(shù)目＝內(nèi)含子數(shù)目－17關(guān)于外顯子說法正確的是EA外顯子的數(shù)量是描述基因結(jié)構(gòu)的重要特征B外顯子轉(zhuǎn)錄后的序列出現(xiàn)在HNRNA中C外顯子轉(zhuǎn)錄后的序列出現(xiàn)在成熟MRNAD外顯子的遺傳信息可以轉(zhuǎn)換為蛋白質(zhì)的序列信息E以上都對8斷裂基因的敘述正確的是BA結(jié)構(gòu)基因中的DNA序列是斷裂的B外顯子與內(nèi)含子的劃分不是絕對的C轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物無需剪接加工D全部結(jié)構(gòu)基因序列均保留在成熟的MRNA分子中E原核和真核生物基因的共同結(jié)構(gòu)特點9原核生物的基因不包括AA內(nèi)含子B操縱子C啟動子D起始密碼子E終止子10原核和真核生物的基因都具有EA操縱元件B順式作用元件C反式作用因子D內(nèi)含子ERNA聚合酶結(jié)合位點A5SRRNAB58SRRNAC18SRRNAD28SRRNA24若I類啟動子突變，哪種基因的轉(zhuǎn)錄不受影響AA16SRRNAB58SRRNAC18SRRNAD28SRRNAE以上都不對25I類啟動子突變可影響合成BA核糖體30S亞基B核糖體40S亞基C核糖體50S亞基D70S核糖體E以上都不對26不屬于真核生物啟動子特點的是DA分為I、II、III類B與之結(jié)合的RNA聚合酶不只一種C轉(zhuǎn)錄因子輔助啟動子與RNA聚合酶相結(jié)合D5SRRNA編碼基因的轉(zhuǎn)錄由I類啟動子控制EII類啟動子可調(diào)控大部分SNRNA編碼基因的轉(zhuǎn)錄27原核生物的啟動子BA根據(jù)所調(diào)控基因的不同分為I、II、III類B與RNA聚合酶全酶中的Σ因子結(jié)合C不具有方向性D涉及轉(zhuǎn)錄因子－DNA的相互作用E涉及不同轉(zhuǎn)錄因子之間的相互作用28原核生物和真核生物啟動子的共同特點是EA需要反式作用因子輔助作用B本身不被轉(zhuǎn)錄C與RNA聚合酶I、II、III相結(jié)合D轉(zhuǎn)錄起始位點由RNA聚合酶的Σ因子辨認E涉及DNA－蛋白質(zhì)的相互作用29真核生物與原核生物的啟動子的顯著區(qū)別是CA具有方向性B啟動子自身被轉(zhuǎn)錄C需要轉(zhuǎn)錄因子參與作用D位于轉(zhuǎn)錄起始點上游E與RNA聚合酶相互作用30真核生物的啟動子不能控制哪個基因的轉(zhuǎn)錄DASNRNABHNRNAC5SRRNAD16SRRNAEU6SNRNA31I類啟動子敘述錯誤的是AA不能調(diào)控58SRRNA結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄B與RNA聚合酶I的親和力弱C與TFIA、IB、IC等相互作用D富含GCE包括核心元件和上游調(diào)控元件32啟動子位于BA結(jié)構(gòu)基因BDNACMRNADRRNAETRNA33關(guān)于TATA盒敘述錯誤的是CA看家基因不具有TATA盒結(jié)構(gòu)B是II類啟動子的組成部分C受阻遏蛋白調(diào)控D與轉(zhuǎn)錄的精確起始有關(guān)E位于轉(zhuǎn)錄起始點上游

簡介：1寫出分子生物學(xué)廣義的與狹義的定義，現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)寫出分子生物學(xué)廣義的與狹義的定義，現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容，以及容，以及5個分子生物學(xué)發(fā)展的主要大事紀(jì)（年代、發(fā)明者、簡要內(nèi)容）個分子生物學(xué)發(fā)展的主要大事紀(jì)（年代、發(fā)明者、簡要內(nèi)容）。廣義上廣義上分子生物學(xué)包括對蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研分子生物學(xué)包括對蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研究、以及從分子水平上闡明生命的現(xiàn)象和生物學(xué)規(guī)律。究、以及從分子水平上闡明生命的現(xiàn)象和生物學(xué)規(guī)律。狹義概念狹義概念既將分子生物學(xué)的范疇偏重于核酸（基因）的分子生物學(xué)，主既將分子生物學(xué)的范疇偏重于核酸（基因）的分子生物學(xué)，主要研究基因或要研究基因或DNADNA結(jié)構(gòu)與功能、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達和調(diào)節(jié)控制等過程。其中也結(jié)構(gòu)與功能、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達和調(diào)節(jié)控制等過程。其中也涉及到與這些過程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究。涉及到與這些過程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究?，F(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容有基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能，現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容有基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能，DNADNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因表達調(diào)控的研究，復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因表達調(diào)控的研究，DNADNA重組技術(shù)，結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)重組技術(shù)，結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)等。等。幾個分子生物學(xué)發(fā)展的幾個分子生物學(xué)發(fā)展的主要大事紀(jì)主要大事紀(jì)（年代、發(fā)明者、簡要內(nèi)容）（年代、發(fā)明者、簡要內(nèi)容）1119441944年著名微生物學(xué)家著名微生物學(xué)家AVERYAVERY等人在對肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中證實等人在對肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中證實了DNADNA是生物的遺傳物質(zhì)。這一重大發(fā)現(xiàn)打破了長期以來，許多生物學(xué)家認為是生物的遺傳物質(zhì)。這一重大發(fā)現(xiàn)打破了長期以來，許多生物學(xué)家認為的只有象蛋白質(zhì)那樣的大分子才能作為細胞遺傳物質(zhì)的觀點，在遺傳學(xué)上樹立的只有象蛋白質(zhì)那樣的大分子才能作為細胞遺傳物質(zhì)的觀點，在遺傳學(xué)上樹立了DNADNA是遺傳信息載體的理論。是遺傳信息載體的理論。2219531953年，年，是開創(chuàng)生命科學(xué)新時代具有里程碑意義的一年，是開創(chuàng)生命科學(xué)新時代具有里程碑意義的一年，WATSONWATSON和CRICKCRICK發(fā)表了“脫氧核糖核酸的結(jié)構(gòu)”的著名論文，他們在發(fā)表了“脫氧核糖核酸的結(jié)構(gòu)”的著名論文，他們在FRANKLINFRANKLIN和WILKINSWILKINSXX射線衍射研究結(jié)果的基礎(chǔ)上，推導(dǎo)出射線衍射研究結(jié)果的基礎(chǔ)上，推導(dǎo)出DNADNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為人類雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為人類充分揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律奠定了堅實的理論基礎(chǔ)。同年，充分揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律奠定了堅實的理論基礎(chǔ)。同年，SANGERSANGER歷經(jīng)歷經(jīng)8年，完成了第一個蛋白質(zhì)年，完成了第一個蛋白質(zhì)胰島素的氨基酸全序列分析。胰島素的氨基酸全序列分析。3319541954年GAMNOWGAMNOW從理論上研究了遺傳密碼的編碼規(guī)律從理論上研究了遺傳密碼的編碼規(guī)律CRICKCRICK在前人研在前人研究工作基礎(chǔ)上，提出了中心法則理論，對正在興起的分子生物學(xué)研究起了重要究工作基礎(chǔ)上，提出了中心法則理論，對正在興起的分子生物學(xué)研究起了重要的推動作用。的推動作用。4419851985年SAIKISAIKI等發(fā)明了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等發(fā)明了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PCRPCR22作為主要遺傳物質(zhì)的作為主要遺傳物質(zhì)的DNADNA具有哪些特性，研究具有哪些特性，研究DNADNA一級結(jié)構(gòu)有什么重一級結(jié)構(gòu)有什么重要意義要意義DNADNA拓撲異構(gòu)體之間互變異構(gòu)依賴于什么拓撲異構(gòu)體之間互變異構(gòu)依賴于什么簡述真核生物的染色體結(jié)構(gòu)，它們是如何組裝的簡述真核生物的染色體結(jié)構(gòu)，它們是如何組裝的有幾種組蛋白參與核小體的形成有幾種組蛋白參與核小體的形成作為遺傳物質(zhì)的作為遺傳物質(zhì)的DNADNA具有以下特性具有以下特性①貯存并表達遺傳信息；貯存并表達遺傳信息；②能把遺傳信息傳遞給子代；能把遺傳信息傳遞給子代；③物理和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；物理和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；④有遺傳變異的能力。有遺傳變異的能力。研究研究DNADNA以及結(jié)構(gòu)的意義是以及結(jié)構(gòu)的意義是DNADNA一級結(jié)構(gòu)決定了二級結(jié)構(gòu)，折疊成空間一級結(jié)構(gòu)決定了二級結(jié)構(gòu)，折疊成空間結(jié)構(gòu)。這些高級結(jié)構(gòu)又決定和影響著一級結(jié)構(gòu)的信息功能。研究結(jié)構(gòu)。這些高級結(jié)構(gòu)又決定和影響著一級結(jié)構(gòu)的信息功能。研究DNADNA的一級結(jié)的一級結(jié)構(gòu)對闡明遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能以及它的表達、調(diào)控都極其重要。構(gòu)對闡明遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能以及它的表達、調(diào)控都極其重要。如果使這種正常的如果使這種正常的DNADNA分子額外地多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈，就會使雙螺旋中分子額外地多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈，就會使雙螺旋中存在張力。當(dāng)雙螺旋分子末端開放時，這種張力可通過鏈的轉(zhuǎn)動而釋放，存在張力。當(dāng)雙螺旋分子末端開放時，這種張力可通過鏈的轉(zhuǎn)動而釋放，DNADNA恢復(fù)正常的雙螺旋狀態(tài)。如果固定恢復(fù)正常的雙螺旋狀態(tài)。如果固定DNADNA分子的兩端，或者本身是共價閉合環(huán)狀分子的兩端，或者本身是共價閉合環(huán)狀DNADNA或與蛋白質(zhì)結(jié)合的或與蛋白質(zhì)結(jié)合的DNADNA分子，分子，DNADNA分子兩條鏈不能自由轉(zhuǎn)動，額外的張力不分子兩條鏈不能自由轉(zhuǎn)動，額外的張力不能釋放，能釋放，DNADNA分子就會發(fā)生扭曲，用以抵消張力。分子就會發(fā)生扭曲，用以抵消張力。這種扭曲稱為超螺旋。超螺旋有正超螺旋和負超螺旋兩種形式。這種扭曲稱為超螺旋。超螺旋有正超螺旋和負超螺旋兩種形式。拓撲學(xué)是數(shù)學(xué)的一個分支，研究物體變形后仍然保留下來的結(jié)構(gòu)特性。他拓撲學(xué)是數(shù)學(xué)的一個分支，研究物體變形后仍然保留下來的結(jié)構(gòu)特性。他們之間互變異構(gòu)依賴于拓撲異構(gòu)酶的催化。們之間互變異構(gòu)依賴于拓撲異構(gòu)酶的催化。真核生物的染色體十分復(fù)雜，具有不同層次的組裝結(jié)構(gòu)，染色質(zhì)分為常染真核生物的染色體十分復(fù)雜，具有不同層次的組裝結(jié)構(gòu)，染色質(zhì)分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩種。色質(zhì)和異染色質(zhì)兩種。在常染色質(zhì)中在常染色質(zhì)中DNADNA的壓縮比為的壓縮比為10000002000000，相對比較，相對比較基因（基因（GENEGENE）是原核、真核生物以及病毒的是原核、真核生物以及病毒的DNADNA和RNARNA分子中具有遺傳效分子中具有遺傳效應(yīng)的核苷酸序列是遺傳的基本單位。應(yīng)的核苷酸序列是遺傳的基本單位。反向生物學(xué)反向生物學(xué)是指利用重組是指利用重組DNADNA技術(shù)和離體定向誘變的方法研究已知結(jié)構(gòu)的技術(shù)和離體定向誘變的方法研究已知結(jié)構(gòu)的基因相應(yīng)的功能，在體外使基因突變，再導(dǎo)入體內(nèi)，檢測突變的遺傳效應(yīng)，即基因相應(yīng)的功能，在體外使基因突變，再導(dǎo)入體內(nèi)，檢測突變的遺傳效應(yīng)，即以表型來探索基因的結(jié)構(gòu)。以表型來探索基因的結(jié)構(gòu)。一個順反子就是一段核苷酸序列，能編碼一條完整的多肽鏈。一個順反子就是一段核苷酸序列，能編碼一條完整的多肽鏈?，F(xiàn)代分子生物學(xué)文獻中，順反子和基因這兩個術(shù)語互相通用。一般而言，現(xiàn)代分子生物學(xué)文獻中，順反子和基因這兩個術(shù)語互相通用。一般而言，一個順反子就是一個基因，大約一個順反子就是一個基因，大約15001500個核苷酸。它是由一群突變單位和重組單個核苷酸。它是由一群突變單位和重組單位組成的線性結(jié)構(gòu)（因為任何一個基因都是突變體或重組體）位組成的線性結(jié)構(gòu)（因為任何一個基因都是突變體或重組體）。因此，順反子的概念表明了基因不是最小單位，它仍然是可分的，并非所因此，順反子的概念表明了基因不是最小單位，它仍然是可分的，并非所有的有的DNADNA序列都是基因，而只有其中某些特定的多核苷酸區(qū)段才是基因的編碼序列都是基因，而只有其中某些特定的多核苷酸區(qū)段才是基因的編碼區(qū)。區(qū)。66重疊基因最初是在什么生物中發(fā)現(xiàn)的重疊基因的存在有何意義真重疊基因最初是在什么生物中發(fā)現(xiàn)的重疊基因的存在有何意義真核生物的核生物的DNADNA序列可分為幾種類型分別寫出并簡要敘述之。真核生物基因組序列可分為幾種類型分別寫出并簡要敘述之。真核生物基因組重復(fù)序列的復(fù)性動力學(xué)曲線有什么特點為什么說基因組中的非重復(fù)序列主要重復(fù)序列的復(fù)性動力學(xué)曲線有什么特點為什么說基因組中的非重復(fù)序列主要決定著基因組的復(fù)雜性列出幾個已完成全序列測定的基因組生物種類。決定著基因組的復(fù)雜性列出幾個已完成全序列測定的基因組生物種類。重疊基因是在在噬菌體重疊基因是在在噬菌體ΦXL74L74基因組中發(fā)現(xiàn)的。基因組中發(fā)現(xiàn)的。重疊基因及基因內(nèi)基因的重疊基因及基因內(nèi)基因的現(xiàn)象可使原核生物利用有限的遺傳資源表達更多生物功能的能力。現(xiàn)象可使原核生物利用有限的遺傳資源表達更多生物功能的能力。根據(jù)根據(jù)DNADNA復(fù)性動力學(xué)研究（復(fù)性動力學(xué)方程參見第復(fù)性動力學(xué)研究（復(fù)性動力學(xué)方程參見第2章）章），真核生物的，真核生物的DNADNA序列可以分為序列可以分為4種類型種類型11單拷貝序列單拷貝序列又稱非重復(fù)序列，又稱非重復(fù)序列，在一個基因組中只有一個拷貝，真核在一個基因組中只有一個拷貝，真核生物的大多數(shù)基因都是單拷貝的。在復(fù)性動力學(xué)中對應(yīng)于慢復(fù)性組分。生物的大多數(shù)基因都是單拷貝的。在復(fù)性動力學(xué)中對應(yīng)于慢復(fù)性組分。22輕度重復(fù)序列輕度重復(fù)序列在一個基因組中有在一個基因組中有2～1010個拷貝個拷貝有時被視為非重復(fù)序有時被視為非重復(fù)序列，如組蛋白基因和酵母，如組蛋白基因和酵母TRNATRNA基因。在復(fù)性動力學(xué)中也對應(yīng)于慢復(fù)性組分?；?。在復(fù)性動力學(xué)中也對應(yīng)于慢復(fù)性組分。33中度重復(fù)序列中度重復(fù)序列有十至幾百個拷貝，一般是不編碼的序列，例如人類有十至幾百個拷貝，一般是不編碼的序列，例如人類基因組中的基因組中的ALUALU序列序列等。中度重復(fù)序列可能在基因表達調(diào)控中起重要作用，包等。中度重復(fù)序列可能在基因表達調(diào)控中起重要作用，包括DNADNA復(fù)制的起始、開啟或關(guān)閉基因的活性、促進或終止轉(zhuǎn)錄等。平均長度約復(fù)制的起始、開啟或關(guān)閉基因的活性、促進或終止轉(zhuǎn)錄等。平均長度約300BP300BP，它們在一起構(gòu)成了基因序列家族與非重復(fù)序列相間排列。對應(yīng)于中間復(fù)，它們在一起構(gòu)成了基因序列家族與非重復(fù)序列相間排列。對應(yīng)于中間復(fù)性組分。性組分。44高度重復(fù)序列高度重復(fù)序列有幾百到幾百萬個拷貝，是一些重復(fù)數(shù)百次的基因，有幾百到幾百萬個拷貝，是一些重復(fù)數(shù)百次的基因，如RRNARRNA基因和某些基因和某些TRNATRNA基因，而大多數(shù)是重復(fù)程度更高的序列，如衛(wèi)星基因，而大多數(shù)是重復(fù)程度更高的序列，如衛(wèi)星DNADNA等。高度重復(fù)序列對應(yīng)于快復(fù)性組分。等。高度重復(fù)序列對應(yīng)于快復(fù)性組分。真核生物真核生物DNADNA復(fù)性曲線與原核生物有很大不同，跨越了復(fù)性曲線與原核生物有很大不同，跨越了7～8個數(shù)量級。個數(shù)量級?？梢钥闯鰪?fù)性反應(yīng)分三個組分進行，每個組分代表基因組中不同復(fù)雜性的序列可以看出復(fù)性反應(yīng)分三個組分進行，每個組分代表基因組中不同復(fù)雜性的序列類型。類型。因為有研究表明，大約因為有研究表明，大約8080％左右的％左右的MRNAMRNA是與非重復(fù)的是與非重復(fù)的DNADNA組分結(jié)合的。組分結(jié)合的。這也說明大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因都位于非重復(fù)的這也說明大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因都位于非重復(fù)的DNADNA序列上，所以說，基因組中的非序列上，所以說，基因組中的非重復(fù)序列決定基因組的復(fù)雜性。大腸桿菌、枯草桿菌、釀酒酵母、線蟲以及多重復(fù)序列決定基因組的復(fù)雜性。大腸桿菌、枯草桿菌、釀酒酵母、線蟲以及多種病原體，果蠅、水稻和擬南芥菜等生物種類已完成或接近完成全序列的測種病原體，果蠅、水稻和擬南芥菜等生物種類已完成或接近完成全序列的測定。定。77分別寫出病毒、原核、真核生物基因組的概念，它們分別寫出病毒、原核、真核生物基因組的概念，它們各有何特點各有何特點，請，請比較其異同。比較其異同。病毒基因組是指病毒的染色體病毒基因組是指病毒的染色體DNADNA或RNARNA所含的基因。它不僅可形成單基所含的基因。它不僅可形成單基因組，還可以形成片段基因組和單鏈二倍體基因組等?；蚪M都很小，所含的因組，還可以形成片段基因組和單鏈二倍體基因組等。基因組都很小，所含的基因數(shù)量也少，能編碼病毒衣殼蛋白可少數(shù)酶類。基因數(shù)量也少，能編碼病毒衣殼蛋白可少數(shù)酶類。按某些病毒的表達時期可分為早期基因和晚期基因，有些病毒還有不同形按某些病毒的表達時期可分為早期基因和晚期基因，有些病毒還有不同形

簡介：答案完善版本，不要太愛我，我只是神一般的女子第二章一、填空題1、由DNADNA和組蛋白組蛋白組成的染色質(zhì)纖維細絲是許多核小體連成的念珠狀結(jié)構(gòu)。P302、核小體的形成核小體的形成是染色體中DNA壓縮的第一階段。P323、DNA的二級結(jié)構(gòu)分兩大類一類是右手螺旋右手螺旋，另一類是左手螺旋左手螺旋。P374、如果DNA聚合酶把一個不正確的核苷酸加到3’末端，一個含有3’5’活性的獨立催化區(qū)會將這個錯配堿基切去。這個催化區(qū)成為校正核酸外切酶校正核酸外切酶。5、原核生物中有三種起始因子分別是IF1IF1、IF2IF2和IF3IF3。P1376、由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈因此叫半保留復(fù)制半保留復(fù)制P437、復(fù)制時，雙鏈DNA要解開成兩股鏈分別進行，所以，這個復(fù)制起始點呈現(xiàn)叉子的形式，被稱為復(fù)制叉復(fù)制叉P438、為了解釋DNA的等速復(fù)制現(xiàn)象，日本學(xué)者岡崎（OKAZAKI）等提出了DNA的半不連續(xù)復(fù)制半不連續(xù)復(fù)制P469、兩條鏈均按5到3方向合成一條鏈3末端的方向朝著復(fù)制叉前進的方向可連續(xù)合成稱前導(dǎo)鏈導(dǎo)鏈。P4610、環(huán)狀DNA雙鏈的復(fù)制可分為Θ型Θ型、滾環(huán)形滾環(huán)形和D型幾種類型P4711、真核細胞的DNA聚合酶和細菌DNA聚合酶基本性質(zhì)相同，均以__DNTP_DNTP___為底物，需要__MGMG22__激活，聚合時必須有_模板鏈模板鏈和_3’OH3’OH末端末端_的引物鏈，鏈的延伸方向為5’5’→3’3’55頁12、DNA聚合酶的Α的功能主要是引物合成引物合成即能起始前導(dǎo)鏈和后導(dǎo)鏈的合成（P55）13、DNA復(fù)制的調(diào)控主要發(fā)生在起始階段起始階段_一旦開始復(fù)制如果沒有意外的阻力就可以一直復(fù)制下去直到完成P5614、質(zhì)粒DNA編碼兩個負調(diào)控因子_ROPROP蛋白蛋白______和反義RNARNA1它們控制了起始DNA復(fù)制所必須的_引物合成引物合成__。P5615、染色體的復(fù)制與_細胞分裂細胞分裂_一般是同步的，但復(fù)制與_細胞分裂細胞分裂_不直接偶聯(lián)。P5616、轉(zhuǎn)座子分為兩大類插入序列插入序列和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。（書P62）17、轉(zhuǎn)座子存在于原核原核細胞和真核真核細胞內(nèi)。（書P63）18、玉米細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)座子歸納為兩大類自主性轉(zhuǎn)座子自主性轉(zhuǎn)座子和非自主性轉(zhuǎn)座子非自主性轉(zhuǎn)座子。（書P64）19、轉(zhuǎn)座作用可被分為復(fù)制型復(fù)制型和非復(fù)制型非復(fù)制型兩大類。（書P65）20、插入序列插入序列是最簡單的轉(zhuǎn)座子，它不含有任何宿主基因。（書P62）21、SOS反應(yīng)廣泛存在于原核和真核生物中，主要包括兩個方面DNADNA的修復(fù)的修復(fù)；產(chǎn)生變異產(chǎn)生變異。P62二、名詞解釋C值反?，F(xiàn)象值反常現(xiàn)象指C值往往與種系進化的復(fù)雜程度不一致，某些低等生物卻有較大的C值一種生物單倍體基因組DNA的總量稱為C值P29端粒端粒是真核生物線性基因組DNA末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，它是一段DNA序列和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體P33DNADNA變性與復(fù)性變性與復(fù)性當(dāng)DNA溶液溫度接近沸點或者PH較高時，互補的兩條鏈就可能分開，稱為DNA的變性但DNA雙鏈的這種變性過程是可逆的，當(dāng)變性DNA的溶液緩慢降溫時，DNA的互補鏈又可重新聚合，重新形成規(guī)則的雙螺旋。P40增色效應(yīng)增色效應(yīng)當(dāng)DNA溶液溫度升高到接近水的沸點時，260NM的吸光度明顯增加。P40復(fù)制子復(fù)制子一般把生物體內(nèi)能獨立進行復(fù)制的單位稱為復(fù)制子。P43復(fù)制起始點復(fù)制起始點復(fù)制子中控制復(fù)制起始的位點稱為復(fù)制起始點。P43染色體水平調(diào)控染色體水平調(diào)控決定不同染色體或同一染色體不同部位的復(fù)制子按一定順序在S期起始復(fù)制。P57DNADNA聚合酶聚合酶是一種天然產(chǎn)生的能催化DNA（包括RNA）的合成和修復(fù)的生物大分子。P53、P177APAP位點位點所有細胞中都帶有不同類型、能識別受損核酸位點的糖苷水解酶，它能特異性切除受期進入S期；（2）染色體水平?jīng)Q定不同染色體或同一染色體不同部位的復(fù)制子按一定的順序在S期起始復(fù)制；（3）復(fù)制子水平包括轉(zhuǎn)錄活化、復(fù)制起始復(fù)合物的合成、引物體合成；88真核生物真核生物DNADNA的特點的特點P54P54答答1、真核生物染色體有多個復(fù)制起點，多復(fù)制眼，呈雙向復(fù)制，多復(fù)制子；2、岡崎片段長約200BP3、真核生物DNA復(fù)制速度比原核慢。4、真核生物染色體在全部復(fù)制完之前起點不再重新開始復(fù)制；而在快速生長的原核中，起點可以連續(xù)發(fā)動復(fù)制。真核生物快速生長時，往往采用更多的復(fù)制起點。5、真核生物有多種（15種以上）DNA聚合酶。6、真核生物線性染色體兩端有端粒結(jié)構(gòu)，防止染色體間的末端連接。由端粒酶負責(zé)新合成鏈5RNA引物切除后的填補，亦保持端粒的一定長度。99原核生物原核生物DNADNA具有哪些不同于真核生物具有哪些不同于真核生物DNADNA的特征的特征P50P54P50P54答1。結(jié)構(gòu)簡練原核DNA分子的絕大部分是用來編碼蛋白質(zhì)，只有非常小的一部分不轉(zhuǎn)錄，這與真核DNA的冗余現(xiàn)象不同。2存在轉(zhuǎn)錄單元原核生物DNA序列中功能相關(guān)的RNA和蛋白質(zhì)基因，往往叢集在基因組的一個或幾個特定部位，形成功能單元或轉(zhuǎn)錄單元，它們可被一起轉(zhuǎn)錄為含多個MRNA的分子，稱為多順反子MRNA。3有重疊基因重疊基因，即同一段DNA能攜帶兩種不同蛋白質(zhì)信息。主要有以下幾種情況①一個基因完全在另一個基因里面；②部分重疊；③兩個基因只有一個堿基對是重疊的。1010大腸桿菌中的大腸桿菌中的DNADNA修復(fù)系統(tǒng)及其功能修復(fù)系統(tǒng)及其功能P57P57答1錯配修復(fù)恢復(fù)錯配；2切除修復(fù)切除突變的堿基和核甘酸片段；3重組修復(fù)復(fù)制后的修復(fù)，重新啟動停滯的復(fù)制叉；4DNA直接修復(fù)修復(fù)嘧啶二體或甲基化DNA；5SOS系統(tǒng)DNA的修復(fù)，導(dǎo)致變異。1111轉(zhuǎn)座子的類型轉(zhuǎn)座子的類型P65P65答1）插入序列（IS）最簡單的轉(zhuǎn)座子，不含任何宿主基因。2）復(fù)合型轉(zhuǎn)座子是一類帶有某些抗藥性基因（或其他宿主基因）的轉(zhuǎn)座子，其兩翼往往是兩個相同或高度同源的IS，表明IS插入到某個功能基因兩端時就可能產(chǎn)生復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。12轉(zhuǎn)座子的遺傳效應(yīng)轉(zhuǎn)座子的遺傳效應(yīng)P65P65答1）轉(zhuǎn)座引起插入突變，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因失活。2）出現(xiàn)新的基因；3）染色體畸變；4）引起生物進化，相距很遠的基因組合到一起產(chǎn)生新的功能基因或蛋白四、論述題四、論述題11談?wù)勗趶?fù)制型轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離的關(guān)系。談?wù)勗趶?fù)制型轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離的關(guān)系。P65P65答在復(fù)制轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離是兩個獨立事件。先是由轉(zhuǎn)座酶分別切割轉(zhuǎn)座子的供體和受體DNA分子。轉(zhuǎn)座子的末端與受體DNA分子連接，并將轉(zhuǎn)座子復(fù)制一份拷貝，由此生成的中間體即共整合體（COINTEGRAT，）有轉(zhuǎn)座子的兩份拷貝。然后在轉(zhuǎn)座子的兩份拷貝間發(fā)生類似同源重組的反應(yīng)，在解離酶的作用下，供體分子同受體分子分開，并且各帶一份轉(zhuǎn)座子拷貝。同時受體分子的靶位點序列也重復(fù)了一份拷貝。

簡介：第一部分第一部分名詞解釋名詞解釋1ABUNDANCEMRNA豐度2ABUNDANTMRNA高豐度MRNA3ACCEPTSPLICINGSITE受體剪切位點4ACENTRICFRAGMENT無著絲粒片段5ACTIVESITE活性位點6ALLELE等位基因在7ALLELICEXCLUSION等位基因排斥8ALLOSTERICCONTROL別構(gòu)調(diào)控9ALUEQUIVALENTFAMILYALU相當(dāng)序列基因10ALUFAMILYALU家族11ΑAMANITIN鵝膏覃堿12AMBERCODON琥珀密碼子13AMBERMUTATION琥珀突變14AMBERSUPPRESSS琥珀抑制子15AMINOACYLTRNA氨酰TRNA16AMINOACYLTRNASYNTHETASES氨酰TRNA合成酶17AMPHIPATHICSTRUCTURE兩親結(jié)構(gòu)18ANCHAGEDEPENDENCE貼壁依賴19ANEUPLOID非整倍體20ANNEALING退火21ANTEROGRADE順式轉(zhuǎn)運22ANTIBODY抗體23ANTICODINGSTR反編碼鏈24ANTIGEN抗原25ANTIPARALLEL反式平行26ANTITERMINATIONPROTEIN抗終止蛋白質(zhì)55CAPSID衣殼56CASPASES57CDNA58CDNACLONECDNA克隆59CELLCYCLE細胞周期60CELLHYBRID細胞雜交61CENTRIOLES中心粒62CENTROMERE著絲粒63CENTROSOMES中心體64CHAPERONE分子伴侶65CHEMICALCOMPLEXITY化學(xué)復(fù)雜度66CHISEQUEMCECHI序列67CHISTRUCTURECHI結(jié)構(gòu)68CHIASMA交叉69CHROMATIDS染色單體70CHROMATIN染色質(zhì)71CHROMATINREMODELING染色體重建72CHROMOCENTER染色中心73CHROMOMERES染色粒74CHROMOSOME染色體75CHROMOSOMEWALKING染色體步移76CISACTINGLOCUS順式作用位點77CISACTINGPROTEIN順式作用蛋白質(zhì)78CISCONFIGURATION順勢構(gòu)型79CISTRANSASSAYS順反測驗80CISTON順反子81CLASSSWITCHING類別轉(zhuǎn)換82CLONE克隆

簡介：分子生物學(xué)技術(shù)原理論文分子生物學(xué)技術(shù)原理論文題目題目酵母雙雜交技術(shù)酵母雙雜交技術(shù)課程課程分子生物學(xué)技術(shù)原理分子生物學(xué)技術(shù)原理姓名姓名劉志強劉志強學(xué)號學(xué)號XXXXXXXXXXXXX2012年12月20號酵母雙雜交技術(shù)酵母雙雜交技術(shù)人類基因組計劃（HGP）已在2002年完成，并且一些重要的模式生物的基因組測序工作也相繼告終，這標(biāo)志著生命科學(xué)領(lǐng)域另一個新時代的到來，而這個新時代注定是對基因功能破解的時代，而蛋白質(zhì)組學(xué)PROTEOMICS和功能基因組學(xué)FUNCTIONALGENOMICS將會是該時代的主要組成部分。蛋白質(zhì)組學(xué)和功能基因組學(xué)都離不開對蛋白質(zhì)的研究。系統(tǒng)綜合分析蛋白一蛋白相互作用將為了解蛋白質(zhì)的功能提供重要的信息1。酵母雙雜交是目前研究蛋白一蛋白相互作用的所有方法中較為簡便、靈敏和高效的一種方法2。并且酵母雙雜交技術(shù)的可行性和有效性在驗證已知蛋白質(zhì)之間的相互作用或篩選與靶蛋白特異作用的誘餌蛋白的研究中已被廣泛的得到證實3。酵母雙雜交由FIELDS在1989年提出。它的產(chǎn)生是基于對真核細胞轉(zhuǎn)錄因子特別是酵母轉(zhuǎn)錄因子GAL4性質(zhì)的研究。而隨著各項技術(shù)的不斷完善，酵母雙雜交技術(shù)也有了很大發(fā)展。1酵母雙雜交技術(shù)的原理酵母雙雜交技術(shù)的原理真核細胞起始基因轉(zhuǎn)錄需要有反式轉(zhuǎn)錄激活因子的參與。80年代的工作表明，轉(zhuǎn)錄激活因子在結(jié)構(gòu)上是組件式的（MODULAR）即這些因子往往由兩個或兩個以上相互獨立的結(jié)構(gòu)域構(gòu)成其中有DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DNABINDINGDOMAIN）和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（ACTIVATIONDOMAIN），它們是轉(zhuǎn)錄激活因子發(fā)揮功能所必需的。DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域可識別DNA上的特異序列，并使轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)

簡介：第二章一、填空題1、由DNA和組蛋白組成的染色質(zhì)纖維細絲是許多核小體連成的念珠狀結(jié)構(gòu)。P302、核小體的形成是染色體中DNA壓縮的第一階段。P323、DNA的二級結(jié)構(gòu)分兩大類一類是右手螺旋，另一類是左手螺旋。P374、如果DNA聚合酶把一個不正確的核苷酸加到3’末端，一個含有3’5’活性的獨立催化區(qū)會將這個錯配堿基切去。這個催化區(qū)成為。5、原核生物中有三種起始因子分別是、和。6、由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈因此叫半保留復(fù)制P437、復(fù)制時，雙鏈DNA要解開成兩股鏈分別進行，所以，這個復(fù)制起始點呈現(xiàn)叉子的形式，被稱為復(fù)制叉P438、為了解釋DNA的等速復(fù)制現(xiàn)象，日本學(xué)者岡崎（OKAZAKI）等提出了DNA的半不連續(xù)復(fù)制P469、兩條鏈均按5到3方向合成一條鏈3末端的方向朝著復(fù)制叉前進的方向可連續(xù)合成稱前導(dǎo)鏈。P4610、環(huán)狀DNA雙鏈的復(fù)制可分為Θ型、滾環(huán)形和D型幾種類型P4711、真核細胞的DNA聚合酶和細菌DNA聚合酶基本性質(zhì)相同，均以__DNTP___為底物，需要__MG2__激活，聚合時必須有_模板鏈和_3’OH末端_的引物鏈，鏈的延伸方向為5’→3’55頁12、DNA聚合酶的Α的功能主要是引物合成即能起始前導(dǎo)鏈和后導(dǎo)鏈的合成（P55）13、DNA復(fù)制的調(diào)控主要發(fā)生在起始階段_一旦開始復(fù)制如果沒有意外的阻力就可以一直復(fù)制下去直到完成P5614、質(zhì)粒DNA編碼兩個負調(diào)控因子_ROP蛋白______和反義RNARNA1它們控制了起始DNA復(fù)制所必須的_引物________。P5615、染色體的復(fù)制與_細胞分裂_一般是同步的，但復(fù)制與_細胞分裂_不直接偶聯(lián)。P5616、轉(zhuǎn)座子分為兩大類插入序列和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。（書P62）17、轉(zhuǎn)座子存在于原核細胞和真核細胞內(nèi)。（書P63）18、玉米細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)座子歸納為兩大類自主性轉(zhuǎn)座子和非自住性轉(zhuǎn)座子。（書P64）19、轉(zhuǎn)座作用可被分為復(fù)制型和非復(fù)制型兩大類。（書P65）20、插入序列是最簡單的轉(zhuǎn)座子，它不含有任何宿主基因。（書P62）21、SOS反應(yīng)廣泛存在于原核和真核生物中，主要包括兩個方面DNA的修復(fù)；產(chǎn)生變異。P62二、名詞解釋C值反?，F(xiàn)象指C值往往與種系進化的復(fù)雜程度不一致，某些低等生物卻有較大的C值P29端粒是真核生物線性基因組DNA末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，它是一段DNA序列和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體P33DNA變性與復(fù)性P40核DNA的冗余現(xiàn)象不同。2存在轉(zhuǎn)錄單元原核生物DNA序列中功能相關(guān)的RNA和蛋白質(zhì)基因，往往叢集在基因組的一個或幾個特定部位，形成功能單元或轉(zhuǎn)錄單元，它們可被一起轉(zhuǎn)錄為含多個MRNA的分子，稱為多順反子MRNA。3有重疊基因重疊基因，即同一段DNA能攜帶兩種不同蛋白質(zhì)信息。主要有以下幾種情況①一個基因完全在另一個基因里面②部分重疊③兩個基因只有一個堿基對是重疊的P50P54P50P5410大腸桿菌中的大腸桿菌中的DNADNA修復(fù)系統(tǒng)及其功能修復(fù)系統(tǒng)及其功能P57P57答錯配修復(fù)恢復(fù)錯配；切除修復(fù)切除突變的堿基和核甘酸片段；重組修復(fù)復(fù)制后的修復(fù)，重新啟動停滯的復(fù)制叉；DNA直接修復(fù)修復(fù)嘧啶二體或甲基化DNA；SOS系統(tǒng)DNA的修復(fù)，導(dǎo)致變異。11轉(zhuǎn)座子的類型轉(zhuǎn)座子的類型P65P65答1）復(fù)制性轉(zhuǎn)座子整個轉(zhuǎn)座子被復(fù)制，移動的僅僅是原轉(zhuǎn)座子的拷貝。如TNA家族2）原始轉(zhuǎn)座子作為一個可移動的實體直接被移動。如IS序列，TN5。12轉(zhuǎn)座子的遺傳效應(yīng)轉(zhuǎn)座子的遺傳效應(yīng)P65P65答1）轉(zhuǎn)座引起插入突變，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因失活。2）出現(xiàn)新的基因3）染色體畸變4）引起生物進化，相距很遠的基因組合到一起產(chǎn)生新的功能基因或蛋白四、論述題11談?wù)勗趶?fù)制型轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離的關(guān)系。談?wù)勗趶?fù)制型轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離的關(guān)系。P65P65答在復(fù)制轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離是兩個獨立事件。先是由轉(zhuǎn)座酶分別切割轉(zhuǎn)座子的供體和受體DNA分子。轉(zhuǎn)座子的末端與受體DNA分子連接，并將轉(zhuǎn)座子復(fù)制一份拷貝，由此生成的中間體即共整合體（COINTEGRAT，）有轉(zhuǎn)座子的兩份拷貝。然后在轉(zhuǎn)座子的兩份拷貝間發(fā)生類似同源重組的反應(yīng)，在解離酶的作用下，供體分子同受體分子分開，并且各帶一份轉(zhuǎn)座子拷貝。同時受體分子的靶位點序列也重復(fù)了一份拷貝。22為什么說為什么說DNADNA的復(fù)制是半保留半不連續(xù)復(fù)制的復(fù)制是半保留半不連續(xù)復(fù)制P46P46答半不連續(xù)復(fù)制是由于DNA雙螺旋的兩股單鏈?zhǔn)欠聪蚱叫?，一條鏈的走向為53另一條鏈為35DNA的兩條鏈都能作為模板以邊解鏈邊復(fù)制方式，同時合成兩條新的互補鏈。但是，所有已知DNA聚合酶的合成方向都是5’3’，所以在復(fù)制是，一條鏈的合成方向和復(fù)制叉前進方向相同，可以連續(xù)復(fù)制，稱為領(lǐng)頭鏈；另一條鏈的合成方向與復(fù)制叉前進方向相反，不能順著解鏈方向連續(xù)復(fù)制，必須待模板鏈解開至足夠長度，然后從5‘3’生成引物并復(fù)制子鏈。延長過程中，又要等待下一段有足夠長度的模板，再次生成引物而延長，然后連接起來，這條鏈稱隨從鏈。因此就把領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制，隨從鏈不連續(xù)復(fù)制的復(fù)制方式稱為半不連續(xù)復(fù)制。33原核生物和真核生物原核生物和真核生物DNADNA復(fù)制的異同點復(fù)制的異同點50515051第三章第三章一、填空題1、轉(zhuǎn)錄的基本過程包括模板的識別、轉(zhuǎn)錄起始、通過啟動子；轉(zhuǎn)錄的延伸和終止P74

簡介：預(yù)習(xí)小考

簡介：1分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題1958年，英美國兩位科學(xué)家（年，英美國兩位科學(xué)家（CRICK）和（）和（WATSON）提出）提出DNA雙螺旋模型。雙螺旋模型。真核把染色體上的蛋白質(zhì)主要包括（組蛋白）和非組蛋白。真核把染色體上的蛋白質(zhì)主要包括（組蛋白）和非組蛋白。轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座子TRANSPOSON，TN是存在于染色體是存在于染色體DNA上可自主復(fù)制和移位的基本單位上可自主復(fù)制和移位的基本單位（可以位因子）（可以位因子）；分為兩大類插入序列分為兩大類插入序列IS和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。C值CVALUE一種生物單倍體基因組一種生物單倍體基因組DNA的總量（堿基對數(shù)）的總量（堿基對數(shù)）；在兩個相近的物種中，它們的在兩個相近的物種中，它們的C值會相差值會相差100倍。表明許多倍。表明許多DNA序列可能不編碼蛋白序列可能不編碼蛋白質(zhì)，是沒有生理功能的。質(zhì)，是沒有生理功能的。多順反子多順反子MRNA原核生物原核生物DNA序列中功能相關(guān)的蛋白質(zhì)基因，往往在基因組的一個或序列中功能相關(guān)的蛋白質(zhì)基因，往往在基因組的一個或幾個特定部位，形成功能單位或轉(zhuǎn)錄單元。幾個特定部位，形成功能單位或轉(zhuǎn)錄單元。DNA的二級結(jié)構(gòu)分兩大類一類是右手螺旋，如的二級結(jié)構(gòu)分兩大類一類是右手螺旋，如ADNA和BDNA；另一類是左手螺；另一類是左手螺旋，即旋，即ZDNA；AT豐富的豐富的DNA片段常呈片段常呈BDNA，它是普遍存在的結(jié)構(gòu)。，它是普遍存在的結(jié)構(gòu)。DNA的一級結(jié)構(gòu)是指的一級結(jié)構(gòu)是指CA各核苷酸中核苷與磷酸的連鍵性質(zhì)各核苷酸中核苷與磷酸的連鍵性質(zhì)BDNA分子由數(shù)目龐大的分子由數(shù)目龐大的C、A、U、G四種核苷酸通過四種核苷酸通過35磷酸二酯鍵連接而成酸二酯鍵連接而成C各核苷酸之間的連鍵性質(zhì)及核苷酸的排列順序各核苷酸之間的連鍵性質(zhì)及核苷酸的排列順序D核糖與含氮堿基的連鍵性質(zhì)核糖與含氮堿基的連鍵性質(zhì)EDNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)的雙螺旋結(jié)構(gòu)弱化子在弱化子在TRPMRNA5端TRPE基因的起始密碼前有一個長基因的起始密碼前有一個長162BP的MRNA片段被稱片段被稱為前導(dǎo)區(qū)，其中為前導(dǎo)區(qū)，其中123150位堿基序列如果缺失，位堿基序列如果缺失，TRP基因表達可提高基因表達可提高610倍，而因為轉(zhuǎn)錄倍，而因為轉(zhuǎn)錄終止發(fā)生在這一區(qū)域，并且這種終止是被調(diào)節(jié)的，這個區(qū)域就被稱為弱化子。終止發(fā)生在這一區(qū)域，并且這種終止是被調(diào)節(jié)的，這個區(qū)域就被稱為弱化子。關(guān)于色氨酸操縱子前導(dǎo)序列敘述錯誤的是關(guān)于色氨酸操縱子前導(dǎo)序列敘述錯誤的是EA前導(dǎo)序列有相鄰的兩個色氨酸密碼子前導(dǎo)序列有相鄰的兩個色氨酸密碼子B前導(dǎo)肽的翻譯對前導(dǎo)肽的翻譯對TRNATRP的濃度很敏感的濃度很敏感C前導(dǎo)序列有前導(dǎo)序列有4個片段能以兩種不同方式進行配對個片段能以兩種不同方式進行配對D23配對，不形成轉(zhuǎn)錄終止機構(gòu)配對，不形成轉(zhuǎn)錄終止機構(gòu)E34配對，不形成轉(zhuǎn)錄終止機構(gòu)配對，不形成轉(zhuǎn)錄終止機構(gòu)3原核生物原核生物RNA聚合酶中聚合酶中Σ因子是負責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始；因子是負責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始；原核生物啟動子包括原核生物啟動子包括10BPPRIBNOW區(qū)TATA區(qū)和區(qū)和35BP處的處的TTGACA區(qū)。區(qū)。大腸桿菌大腸桿菌RNA鏈合成的方向是鏈合成的方向是DA3′→′→5′BC→NCN→CD5′→′→3′E3′→′→5′或′或5′→′→3′真核生物基因啟動子包括于轉(zhuǎn)錄起始點上游真核生物基因啟動子包括于轉(zhuǎn)錄起始點上游30～25BP處HOGNESS區(qū)TATA區(qū)）和在起區(qū)）和在起始位點上游始位點上游78～70BP處CAAT區(qū)。區(qū)。絕大多數(shù)真核生物絕大多數(shù)真核生物MRNA5端有端有BAPOLYAB帽子結(jié)構(gòu)帽子結(jié)構(gòu)C起始密碼起始密碼D終止密碼終止密碼EPRIBNOW盒增強子真核生物基因啟動子上游的增強子真核生物基因啟動子上游的DNA重復(fù)序列，不是啟動子的一部分，但能增強轉(zhuǎn)重復(fù)序列，不是啟動子的一部分，但能增強轉(zhuǎn)錄的起始，若將之取出插至錄的起始，若將之取出插至DNA分子任何部位，就能保持基因的正常轉(zhuǎn)錄。分子任何部位，就能保持基因的正常轉(zhuǎn)錄。習(xí)慣上，將習(xí)慣上，將TATA區(qū)上游的保守序列稱為上游啟動子元件（區(qū)上游的保守序列稱為上游啟動子元件（UPSTREAMPROMOTERELEMENT，UPE或上游激活序列或上游激活序列UPSTREAMACTIVATISEQUENCEUAS。DNA以半保留方式進行復(fù)制以半保留方式進行復(fù)制若一完全被標(biāo)記的若一完全被標(biāo)記的DNA分子，置于無放射標(biāo)記的溶分子，置于無放射標(biāo)記的溶液中復(fù)制兩代液中復(fù)制兩代所產(chǎn)生的四個所產(chǎn)生的四個DNA分子的放射性狀況如何分子的放射性狀況如何AA兩個分子有放射性兩個分子有放射性兩個分子無放射性兩個分子無放射性B均有放射性均有放射性C兩條鏈中的半條具有放射性兩條鏈中的半條具有放射性D兩條鏈中的一條具有放射性兩條鏈中的一條具有放射性E均無放射性均無放射性

簡介：生物奧賽輔導(dǎo)專項練習(xí)有關(guān)維生素作為輔酶與其生化作用中，哪一個是錯誤的（C）A、硫胺素脫羧B、泛酸轉(zhuǎn)酰基C、葉酸氧化還原D、吡哆醛轉(zhuǎn)氨基E、核黃素傳遞氫和電子以下哪項不是酶的特性（C）A、酶是生物催化劑B、易受PH、溫度等外界因素的影響C、能加速化學(xué)反應(yīng)，但不改變反應(yīng)平衡點D、催化效率極高E、有高度特異性蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的特點是（B）。A、相同氨基酸組成的蛋白質(zhì)功能一定相同B、一級結(jié)構(gòu)相近的蛋白質(zhì)，其功能類似性越大C、一級結(jié)構(gòu)中任何氨基酸的改變，其生物活性立即喪失D、不同生物來源的同種蛋白質(zhì)，其一級結(jié)構(gòu)完全相同E、一級結(jié)構(gòu)中任何氨基酸殘基的改變，都不會影響其功能生物奧賽輔導(dǎo)專項練習(xí)4、關(guān)于下列氨基酸的說明，哪個是不正確的（D）A、酪氨酸和苯丙氨酸都含有苯環(huán)B、蘇氨酸和絲氨酸都含有羥基C、亮氨酸和纈氨酸都是分枝氨基酸C、脯氨酸和酪氨酸都是非極性氨基酸E、組氨酸和色氨酸都是雜環(huán)氨基酸5、屬于亞氨基酸的是（B）。A、組氨酸B、脯氨酸C、精氨酸D、賴氨酸E、蛋白質(zhì)6、哪一種蛋白質(zhì)組分在280NM處，具有最大的光吸收（A）A、色氨酸的吲哚環(huán)B、酪氨酸的苯酚基C、苯丙氨酸苯環(huán)D、半胱氨酸的巰基E、肽鏈中的肽鍵7、有一混合蛋白質(zhì)溶液，其PI值分別為4650536773，電泳時欲使其中四種泳向正極，緩沖液PH應(yīng)該是多少DA、40B、50C、60D、70E、808、與茚三酮反應(yīng)呈黃色的氨基酸是（E）。A、苯丙氨酸B、酪氨酸C、色氨酸D、組氨酸E、脯氨酸

簡介：1、分子生物學(xué)的定義。、分子生物學(xué)的定義。從分子水平研究生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能從而闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)的科學(xué)從分子水平研究生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能從而闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)的科學(xué)，主要，主要指遺傳信息的傳遞（復(fù)制）、保持（損傷和修復(fù)）、基因的表達（轉(zhuǎn)錄和翻指遺傳信息的傳遞（復(fù)制）、保持（損傷和修復(fù)）、基因的表達（轉(zhuǎn)錄和翻譯）與調(diào)控。譯）與調(diào)控。2、簡述分子生物學(xué)的主要研究內(nèi)容簡述分子生物學(xué)的主要研究內(nèi)容。ADNAADNA重組技術(shù)（基因工程）重組技術(shù)（基因工程）（1）可被用于大量生產(chǎn)某些在正常細胞代謝中產(chǎn)量很低的多肽可被用于大量生產(chǎn)某些在正常細胞代謝中產(chǎn)量很低的多肽（2）可用于定向改造某些生物的基因組結(jié)構(gòu)）可用于定向改造某些生物的基因組結(jié)構(gòu)（3）可被用來進行基礎(chǔ)研究）可被用來進行基礎(chǔ)研究BB基因的表達調(diào)控基因的表達調(diào)控在個體生長發(fā)育過程中生物遺傳信息的表達按一定時序發(fā)生變化（時序調(diào)節(jié)），并隨著內(nèi)外在個體生長發(fā)育過程中生物遺傳信息的表達按一定時序發(fā)生變化（時序調(diào)節(jié)），并隨著內(nèi)外環(huán)境的變化而不斷加以修正（環(huán)境調(diào)控）。環(huán)境的變化而不斷加以修正（環(huán)境調(diào)控）。CC生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能研究生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能研究結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)）結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)）一個生物大分子，無論是核酸、蛋白質(zhì)或多糖，在發(fā)揮生物學(xué)功能時，必須具備兩個前提一個生物大分子，無論是核酸、蛋白質(zhì)或多糖，在發(fā)揮生物學(xué)功能時，必須具備兩個前提11擁有特定的空間結(jié)構(gòu)（三維結(jié)構(gòu)）；擁有特定的空間結(jié)構(gòu)（三維結(jié)構(gòu)）；22發(fā)揮生物學(xué)功能的過程中必定存在著結(jié)構(gòu)和構(gòu)象的變化。發(fā)揮生物學(xué)功能的過程中必定存在著結(jié)構(gòu)和構(gòu)象的變化。結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)就是研究生物大分子特定的空間結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)的運動變化與其生物學(xué)功能關(guān)系結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)就是研究生物大分子特定的空間結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)的運動變化與其生物學(xué)功能關(guān)系的科學(xué)。它包括的科學(xué)。它包括3個主要研究方向個主要研究方向11結(jié)構(gòu)的測定結(jié)構(gòu)的測定22結(jié)構(gòu)運動變化規(guī)律的探索結(jié)構(gòu)運動變化規(guī)律的探索33結(jié)構(gòu)與功能相互關(guān)系結(jié)構(gòu)與功能相互關(guān)系DD基因組、功能基因組與生物信息學(xué)研究基因組、功能基因組與生物信息學(xué)研究3、談?wù)勀銓Ψ肿由飳W(xué)未來發(fā)展的看法談?wù)勀銓Ψ肿由飳W(xué)未來發(fā)展的看法11分子生物學(xué)的發(fā)展揭示了生命本質(zhì)的高度有序性和一致性，是人類認識論上分子生物學(xué)的發(fā)展揭示了生命本質(zhì)的高度有序性和一致性，是人類認識論上的重大飛躍。生命活動的一致性，決定了二十一世紀(jì)的生物學(xué)將是真正的系統(tǒng)的重大飛躍。生命活動的一致性，決定了二十一世紀(jì)的生物學(xué)將是真正的系統(tǒng)生物學(xué)，是生物學(xué)范圍內(nèi)所有學(xué)科在分子水平上的統(tǒng)一。生物學(xué)，是生物學(xué)范圍內(nèi)所有學(xué)科在分子水平上的統(tǒng)一。22分子生物學(xué)是目前自然學(xué)科中進展最迅速、最具活力和生氣的領(lǐng)域，也是新分子生物學(xué)是目前自然學(xué)科中進展最迅速、最具活力和生氣的領(lǐng)域，也是新世紀(jì)的帶頭學(xué)科。世紀(jì)的帶頭學(xué)科。2、DNADNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)有哪幾種不同形式，各有何特點的雙螺旋結(jié)構(gòu)有哪幾種不同形式，各有何特點形式形式ADNAADNA構(gòu)象、構(gòu)象、BDNABDNA構(gòu)象、構(gòu)象、ZDNAZDNA構(gòu)象構(gòu)象ADNAADNA構(gòu)象外型粗短，右手雙螺旋，大溝很窄很深，小溝很寬而淺，糖苷鍵構(gòu)象外型粗短，右手雙螺旋，大溝很窄很深，小溝很寬而淺，糖苷鍵構(gòu)象為反式。構(gòu)象為反式。BDNABDNA構(gòu)象外型適中，右手雙螺旋，大溝很寬較深，小溝窄而深，糖苷鍵構(gòu)構(gòu)象外型適中，右手雙螺旋，大溝很寬較深，小溝窄而深，糖苷鍵構(gòu)象為反式。象為反式。ZDNAZDNA構(gòu)象外型細長，左手雙螺旋，大溝平坦，小溝較窄很深，磷酸核糖骨構(gòu)象外型細長，左手雙螺旋，大溝平坦，小溝較窄很深，磷酸核糖骨架呈架呈Z字性走向，糖苷鍵構(gòu)象為字性走向，糖苷鍵構(gòu)象為C、T反式，反式，G順式。順式。3、簡述、簡述DNADNA的CC值以及值以及CC值矛盾（值矛盾（CVALUEVALUEPARADOXPARADOX）。）。11CC值是一種生物的單倍體基因組值是一種生物的單倍體基因組DNADNA的總量。的總量。22形態(tài)學(xué)的復(fù)雜程度（物種的生物復(fù)雜性）與形態(tài)學(xué)的復(fù)雜程度（物種的生物復(fù)雜性）與CC值大小的不一致，稱為值大小的不一致，稱為CC值矛盾矛盾CC值悖理值悖理。4、簡述真核生物染色體上組蛋白的種類，組蛋白修飾的種類及其生物學(xué)意義。、簡述真核生物染色體上組蛋白的種類，組蛋白修飾的種類及其生物學(xué)意義。真核生物染色體上組蛋白的種類真核生物染色體上組蛋白的種類H1H1、H2AH2A、H2BH2B、H3H3、H4H4。組蛋白修飾的種類甲基化、乙?；⒘姿峄?、泛素化及組蛋白修飾的種類甲基化、乙?；?、磷酸化、泛素化及ADPADP核糖基化等。核糖基化等。H3H3、H4H4修飾作用較普遍，修飾作用較普遍，H2BH2B有乙酰化作用，有乙?；饔茫琀1H1有磷酸化作用。有磷酸化作用。組蛋白修飾的意義組蛋白修飾的意義11改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)，直接影響轉(zhuǎn)錄活性；改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)，直接影響轉(zhuǎn)錄活性；22核小體表面發(fā)生改變，使其他調(diào)控蛋白易于和染色質(zhì)相互接觸，從而間接影核小體表面發(fā)生改變，使其他調(diào)控蛋白易于和染色質(zhì)相互接觸，從而間接影響轉(zhuǎn)錄活性。響轉(zhuǎn)錄活性。

簡介：第一講第一講序論序論一、二十一世紀(jì)是現(xiàn)代生物科學(xué)的世紀(jì)一、二十一世紀(jì)是現(xiàn)代生物科學(xué)的世紀(jì)生物科學(xué)是當(dāng)代自然科學(xué)中發(fā)展最迅速、對人類的生存和自身發(fā)展影響最大的學(xué)科領(lǐng)域之一。統(tǒng)計美國“科學(xué)引文索引（SCI）“收錄的4500余種學(xué)術(shù)刊物，發(fā)現(xiàn)有2350種左右為生物科學(xué)相關(guān)雜志統(tǒng)計全世界引用指數(shù)（IMPACTFACT）在10以上的超一流學(xué)術(shù)刊物，也發(fā)現(xiàn)80左右（97年48種刊物中有38種）是生物科學(xué)相關(guān)刊物。表1引用指數(shù)在10以上的自然科學(xué)刊物分科比較學(xué)科雜志總數(shù)平均引用指數(shù)30雜志數(shù)總論31780化學(xué)21180物理52202數(shù)學(xué)11820生物381917分析97年SCI收錄的4500種期刊的影響因子發(fā)現(xiàn)CELL（細胞）480NATURE（自然）284SCIENCE（科學(xué)）241隨著DNA重組技術(shù)、基因遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)及植物組織培養(yǎng)技術(shù)的興起，人們發(fā)現(xiàn)根癌土壤農(nóng)桿菌（AGROBAOTERIUMTUMEFACIENS）侵染植物細胞后能將其TI（TUMINDUCING）質(zhì)粒上的一段DNA（TDNA）插入到被侵染細胞的基因組，并能穩(wěn)定地遺傳給后代，植物的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)隨之得到迅速發(fā)展，為植物基因工程的發(fā)展創(chuàng)造了條件。植物的組織培養(yǎng)技術(shù)如原生質(zhì)體的培養(yǎng)和成株、細胞融合等技術(shù)的迅速發(fā)展進一步促進了植物基因工程的發(fā)展。如今，植物基因工程已取得重大成就，據(jù)1999年統(tǒng)計，獲得第一株轉(zhuǎn)基因植物到現(xiàn)在15年左右的時間里，已經(jīng)有200多種植物相繼被轉(zhuǎn)化，內(nèi)容涉及到植物的抗病、抗蟲、抗除草劑、抗逆和作物的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)、果蔬貯藏、谷物或其它作物的固氮能力、藥物生產(chǎn)及環(huán)境美化等方面。傳學(xué)的奠基石。WATSON和CRICK所提出的脫氧核糖酸雙螺旋模型，為充分揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律鋪平了道路。在蛋白質(zhì)化學(xué)方面，繼SUMNER在1936年證實酶是蛋白質(zhì)之后，SANGER利用紙電泳及層析技術(shù)于1953年首次闡明胰島素的一級結(jié)構(gòu)，開創(chuàng)了蛋白質(zhì)序列分析的先河。而KENDREW和PERUTZ利用X射線衍射技術(shù)解析了肌紅蛋白（MYOGLOBIN）及血紅蛋白（HEMOGLOBIN）的三維結(jié)構(gòu)，論證了這些蛋白質(zhì)在輸送分子氧過程中的特殊作用，成為研究生物大分子空間立體構(gòu)型的先驅(qū)。1910年，德國科學(xué)家KOSSEL第一個分離了腺嘌呤，胸腺嘧啶和組氨酸。1959年，美國科學(xué)家UCHOA第一次合成了核糖核酸，實現(xiàn)了將基因內(nèi)的遺傳信息通過RNA翻譯成蛋白質(zhì)的過程。同年，KNBERG實現(xiàn)了試管內(nèi)細菌細胞中DNA的復(fù)制。1962年，WATSON（美）和CRICK（英）因為在1953年提出DNA的反向平行雙螺旋模型而與WILKINS共獲NOBLE生理醫(yī)學(xué)獎，后者通過X射線衍射證實了WATSONCRICK模型。1965年，法國科學(xué)家JACOB和MONOD提出并證實了操縱子（OPERON）作為調(diào)節(jié)細菌細胞代謝的分子機制。此外，他們還首次推測存在一種與DNA序列相互補、能將它所編碼的遺傳信息帶到蛋白質(zhì)合成場所（細胞質(zhì)）并翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)的MRNA（信使核糖核酸）。1972年，PAULBERG（美）第一次進行了DNA重組。1977年，SANGER和GILBERT（英）第一次進行了DNA序列分析。1988年，MCCLINTOCK由于在50年代提出并發(fā)現(xiàn)了可移動遺傳因子（JUMPINGGENE或稱MOBILEELEMENT）而獲得NOBEL獎。1993年，美國科學(xué)家ROBERTS和SHARP因發(fā)現(xiàn)斷裂基因（INTRONS）而獲得NOBEL獎。MULLIS由于發(fā)明PCR儀而與加拿大學(xué)者SMITH（第一個設(shè)計基因定點突變）共享NOBEL化學(xué)獎。此外，GRIFFITH（1928）及AVERY（1944）等人關(guān)于致病力強的光滑型（S型）肺炎鏈球菌DNA導(dǎo)致致病力弱的粗糙型（R型）細菌發(fā)生遺傳轉(zhuǎn)化的實驗；HERSHEY和CHASE（1952）關(guān)于DNA是遺傳物質(zhì)的實驗；CRICK于1954年所提出的遺傳信息傳遞規(guī)律（即中心法則）MESELSON和STAHL（1958）關(guān)于DNA

簡介：1復(fù)習(xí)題第一章第一章緒論緒論中心法則（中心法則（CENTRALDOGMA）答DNA通過復(fù)制將遺傳信息由親代傳遞到子代，通過轉(zhuǎn)錄和翻譯，將遺傳信息傳遞給蛋白質(zhì)分子，從而決定生物的表現(xiàn)型。蛋白質(zhì)的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程就構(gòu)成遺傳學(xué)的中心法則。第二章第二章染色體與染色體與DNA一、填空題1線粒體DNA的復(fù)制為____D環(huán)___方式，大腸桿菌染色體的復(fù)制為__型____方式，ФX174環(huán)狀染色體和噬菌體ΛDNA后期復(fù)制為____滾環(huán)__方式，真核生物染色體復(fù)制為____多起點雙向線形___方式。2DNA的二級結(jié)構(gòu)為_____DNA雙螺旋_______。3在真核細胞中DNA的三級結(jié)構(gòu)為______核小體______結(jié)構(gòu)，它由140BP的DNA纏繞于由______H2AH2BH3H4各兩個______組成的八聚體外，又以60BP的DNA及_____H1_______形成的細絲相連組成串珠狀結(jié)構(gòu)。4在DNA合成過程中改變DNA分子超螺旋構(gòu)型的酶是_____拓撲異構(gòu)酶_______。5原核生物DNA聚合酶有三種，其中參與DNA復(fù)制的是______DNA聚合酶1______和______DNA聚合酶3______，參與DNA切除修復(fù)的是______DNA聚合酶1______。6紫外線照射可在相鄰的兩個_____胸腺_______嘧啶間形成_____嘧啶二聚體_______。7在同源重組過程中，常常形成_______HOLLIDAY_____中間體。8大腸桿菌整個染色體DNA是_____環(huán)狀_______的，它的復(fù)制開始于______IC______，復(fù)制的方向是______5端向3端______，復(fù)制的機制是_______半保留半不連續(xù)_____。9假如將15N標(biāo)記的大腸桿菌在14N培養(yǎng)基中生長三代，提取其DNA，進行CSCL密度梯度離心，其15N14NDNA分子與純14NDNA分子之比為______13______。10在真核生物中DNA復(fù)制的主要酶是_____DNA聚合酶_______。11在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中，除了需要模板DNA外，還必須加入______DNA聚合酶______、_______DNTP_____、______引物______、和鎂離子。12DNA復(fù)制時，合成DNA新鏈之前必需合成_____RNA引物_______，它在原核生物中的長度大約有_____610個堿基____BP。13DNA復(fù)制的兩大特點是_____半保留_____和______半不連續(xù)______。14DNA復(fù)制和修復(fù)的模板是______DNA______，原料是______4種脫氧核苷酸______。15引起DNA損傷的因素有_自發(fā)因素_、___物理因素__和__化學(xué)因素___等。3中含有大量的重復(fù)序列，造成物種的C值和它的進化復(fù)雜性之間無嚴(yán)格的對應(yīng)關(guān)系，這種現(xiàn)象稱為C值悖論。DNA的變性與復(fù)性的變性與復(fù)性變性是DNA雙鏈的氫鍵斷裂，最后完全變成單鏈的過程，復(fù)性是熱變性的DNA緩慢冷卻、單鏈恢復(fù)成雙鏈的過程。核小體核小體是由直徑2NM的DNA雙螺旋鏈繞組蛋白形成直徑為11NM的核小體“串珠”結(jié)構(gòu)，是染色體基本結(jié)構(gòu)單元。每個單元中含義H2AH2BH3H4，各兩分子（它們構(gòu)成一個八聚體），1分子H1。染色質(zhì)中的DNA雙螺旋鏈一般為18200BP，等距離纏繞組蛋白八聚體形成眾多核心顆粒，各顆粒之間為帶有H1組蛋白的連接區(qū)DNA。岡崎片段岡崎片段DNA復(fù)制合成滯后鏈時候首先合成的短DNA片段。TRANSPONSON存在于細菌染色體DNA上可以自主復(fù)制和位移的基本單位。包括插入序列和復(fù)合轉(zhuǎn)座子，前者末端具有倒轉(zhuǎn)重復(fù)序列，后者兩端是插入序列，中間含義宿主基因。復(fù)合轉(zhuǎn)座子復(fù)合轉(zhuǎn)座子一類帶有某種抗藥性基因（或其它宿主基因）的轉(zhuǎn)座子，其兩翼往往是兩個相同或高度同源的IS序列，IS序列插入到某個功能基因兩端時候就可能產(chǎn)生復(fù)合轉(zhuǎn)座子。反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子以RNA為中介通過反轉(zhuǎn)錄成DNA后進行轉(zhuǎn)座的可動元件。四、問答題1為什么為什么DNA復(fù)制時，只有一條新鏈（前導(dǎo)鏈）是連續(xù)復(fù)制的，而另一條新復(fù)制時，只有一條新鏈（前導(dǎo)鏈）是連續(xù)復(fù)制的，而另一條新鏈（滯后鏈）只能是斷續(xù)復(fù)制并簡述滯后鏈復(fù)制的各個步驟。鏈（滯后鏈）只能是斷續(xù)復(fù)制并簡述滯后鏈復(fù)制的各個步驟。答1DNA雙螺旋的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，在?fù)制叉附近解開的DNA鏈一條是5端向3端，另一條是3端向5端，兩個模板極性不同；2DNA聚合酶的合成方向都是5端向3端，而不是3端向5端；3DNA復(fù)制時局部解鏈暴露出模板鏈；4以3端向5端為模板的前導(dǎo)鏈的合成方向是5端向3端，與復(fù)制叉移動方向相同，能連續(xù)合成，以5端向3端為模板的滯后鏈的合成方向也是5端向3端，與復(fù)制叉前進方向相反，無法直接復(fù)制，一定要等前導(dǎo)鏈開始合成而將其合成模板暴露出來以后，合成才得以進行，因此只能分段地不連續(xù)合成。2有哪些酶和蛋白質(zhì)參與原核生物的有哪些酶和蛋白質(zhì)參與原核生物的DNA復(fù)制，它們在復(fù)制中的生物學(xué)功能復(fù)制，它們在復(fù)制中的生物學(xué)功能是什么是什么答1DNA聚合酶1除去岡崎片段上RNA引物，完成兩個岡崎片段間的DNA合成；2DNA聚合酶2可能在DNA的修復(fù)中起某種作用；3DNA聚合酶3合成新鏈DNA主要的酶；4引物酶或RNA聚合酶（引發(fā)酶）合成DNA復(fù)制所需的RNA引物；5解螺旋酶DNA兩條鏈解開；6DNA解旋酶消除復(fù)制叉前進時候帶來的扭曲張力；7單鏈DNA結(jié)合蛋白防止復(fù)性和保護單鏈DNA不被核酸酶降解；8DNA連接酶連接岡崎片段；9DNA拓撲異構(gòu)酶消除或引人DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)3什么是什么是DNA的半保留復(fù)制它的實驗依據(jù)是什么的半保留復(fù)制它的實驗依據(jù)是什么答在DNA復(fù)制過程中雙螺旋解旋并分開，然后以每條鏈為模板，按堿基互補配對原則，由DNA聚合酶催化合成新的互補鏈，結(jié)果由一條鏈成為互補的兩條鏈，這樣新形成的兩個DNA分子與原來的DNA分子的堿基序列完全相同。由于每個子代DNA的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新和成。這種

簡介：前四章1TRNA分子結(jié)構(gòu)特征為（C）A有密碼環(huán)B3’端有多聚AC有反密碼環(huán)D3’端有CCUE以上都不正確2關(guān)于2原核生物啟動子結(jié)構(gòu)中，描述正確的是（C）A–25BP處有HOGNESS盒B–10BP處有GC盒C–10BP處有PRIBNOW盒D–35BP處有CAAT盒E以上都不正確3關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成時肽鏈延伸，敘述不正確是（D）A核蛋白體沿著MRNA每移動一個密碼子距離，合成一個肽鍵’B受大亞基上轉(zhuǎn)肽酶的催化C活化的氨基酸進入大亞基A位D肽鏈延伸方向為C端→N端E以上都不正確4擺動配對是指（A）A反密碼的第1位堿基B反密碼的第2位堿C反密碼的第3位堿基D密碼的第1位堿基E以上都不正確5人類基因組大小（BP）為（B）A35108B30109C20109D25109E以上都不正確6以下有關(guān)轉(zhuǎn)錄敘述，錯誤的是（C）ADNA雙鏈中指導(dǎo)RNA合成的鏈?zhǔn)悄０彐淏DNA雙鏈中不指導(dǎo)RNA合成的鏈?zhǔn)蔷幋a鏈C能轉(zhuǎn)錄RNA的DNA序列稱為結(jié)構(gòu)基因D染色體DNA雙鏈僅一條鏈可轉(zhuǎn)錄E以上都不正確7與CAP位點結(jié)合的物質(zhì)是（C）12乳糖操縱子上Z、Y、A基因產(chǎn)物是（B）A脫氫酶、黃素酶、COQBΒ半乳糖苷酶、通透酶、乙酰轉(zhuǎn)移酶C乳糖還原酶、乳糖合成酶、別構(gòu)酶D葡萄糖6磷酸酶、變位酶、醛縮酶E以上都不正確13關(guān)于鋅指的正確敘述是（C）A凡含ZN2的蛋白質(zhì)均可形成B凡含ZN2的酶皆可形成C必須有ZN2和半胱氨酸或組氨酸形成配價鍵DDNA與ZN2結(jié)合就可形成E以上都不正確14以15N標(biāo)記DNA雙鏈為模板，當(dāng)以NH4CL作氮源復(fù)制DNA時，開始產(chǎn)生不含15N的子代DNA分子時在（B）A第1代B第2代C第3代D第4代E第5代15關(guān)于雙向復(fù)制，錯誤的是（C）A真核生物是多復(fù)制子復(fù)制B原核生物只有一個復(fù)制起點C原核生物是雙復(fù)制子復(fù)制DDNA從起始點向兩個方向解鏈E以上都不正確16關(guān)于DNA損傷修復(fù)的敘述，正確的是（B）ASOS修復(fù)就是重組修復(fù)B切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式C重組修復(fù)能切去損傷鏈D300NM波長活化光修復(fù)酶E以上都不正確