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1、1寫出分子生物學(xué)廣義的與狹義的定義,現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)寫出分子生物學(xué)廣義的與狹義的定義,現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容,以及容,以及5個分子生物學(xué)發(fā)展的主要大事紀(jì)(年代、發(fā)明者、簡要內(nèi)容)個分子生物學(xué)發(fā)展的主要大事紀(jì)(年代、發(fā)明者、簡要內(nèi)容)。廣義上廣義上:分子生物學(xué)包括對蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研分子生物學(xué)包括對蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研究、以及從分子水平上闡明生命的現(xiàn)象和生物學(xué)規(guī)律。究、以及從分子水平上
2、闡明生命的現(xiàn)象和生物學(xué)規(guī)律。狹義概念狹義概念:既將分子生物學(xué)的范疇偏重于核酸(基因)的分子生物學(xué),主既將分子生物學(xué)的范疇偏重于核酸(基因)的分子生物學(xué),主要研究基因或要研究基因或DNADNA結(jié)構(gòu)與功能、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達(dá)和調(diào)節(jié)控制等過程。其中也結(jié)構(gòu)與功能、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達(dá)和調(diào)節(jié)控制等過程。其中也涉及到與這些過程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究。涉及到與這些過程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究?,F(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容有:基因與基因
3、組的結(jié)構(gòu)與功能,現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容有:基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能,DNADNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,基因表達(dá)調(diào)控的研究,復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,基因表達(dá)調(diào)控的研究,DNADNA重組技術(shù),結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)重組技術(shù),結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)等。等。幾個分子生物學(xué)發(fā)展的幾個分子生物學(xué)發(fā)展的主要大事紀(jì)主要大事紀(jì)(年代、發(fā)明者、簡要內(nèi)容)(年代、發(fā)明者、簡要內(nèi)容):1.1.19441944年著名微生物學(xué)家著名微生物學(xué)家AveryAvery等人在對肺炎雙球菌的
4、轉(zhuǎn)化實驗中證實等人在對肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中證實了DNADNA是生物的遺傳物質(zhì)。這一重大發(fā)現(xiàn)打破了長期以來,許多生物學(xué)家認(rèn)為是生物的遺傳物質(zhì)。這一重大發(fā)現(xiàn)打破了長期以來,許多生物學(xué)家認(rèn)為的只有象蛋白質(zhì)那樣的大分子才能作為細(xì)胞遺傳物質(zhì)的觀點,在遺傳學(xué)上樹立的只有象蛋白質(zhì)那樣的大分子才能作為細(xì)胞遺傳物質(zhì)的觀點,在遺傳學(xué)上樹立了DNADNA是遺傳信息載體的理論。是遺傳信息載體的理論。2.2.19531953年,年,是開創(chuàng)生命科學(xué)新時代具有里程
5、碑意義的一年,是開創(chuàng)生命科學(xué)新時代具有里程碑意義的一年,WatsonWatson和CrickCrick發(fā)表了“脫氧核糖核酸的結(jié)構(gòu)”的著名論文,他們在發(fā)表了“脫氧核糖核酸的結(jié)構(gòu)”的著名論文,他們在FranklinFranklin和WilkinsWilkinsXX射線衍射研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,推導(dǎo)出射線衍射研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,推導(dǎo)出DNADNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,為人類雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,為人類充分揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律奠定了堅實的理論基礎(chǔ)。同年,充分揭
6、示遺傳信息的傳遞規(guī)律奠定了堅實的理論基礎(chǔ)。同年,SangerSanger歷經(jīng)歷經(jīng)8年,完成了第一個蛋白質(zhì)年,完成了第一個蛋白質(zhì)——胰島素的氨基酸全序列分析。胰島素的氨基酸全序列分析。3.3.19541954年GamnowGamnow從理論上研究了遺傳密碼的編碼規(guī)律從理論上研究了遺傳密碼的編碼規(guī)律CrickCrick在前人研在前人研究工作基礎(chǔ)上,提出了中心法則理論,對正在興起的分子生物學(xué)研究起了重要究工作基礎(chǔ)上,提出了中心法則理論,對正在
7、興起的分子生物學(xué)研究起了重要的推動作用。的推動作用。4.4.19851985年SaikiSaiki等發(fā)明了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等發(fā)明了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)(PCR)2.2.作為主要遺傳物質(zhì)的作為主要遺傳物質(zhì)的DNADNA具有哪些特性,研究具有哪些特性,研究DNADNA一級結(jié)構(gòu)有什么重一級結(jié)構(gòu)有什么重要意義?要意義?DNADNA拓?fù)洚悩?gòu)體之間互變異構(gòu)依賴于什么?拓?fù)洚悩?gòu)體之間互變異構(gòu)依賴于什么?簡述真核生物的染色體結(jié)構(gòu),它們是如何組裝的?簡
8、述真核生物的染色體結(jié)構(gòu),它們是如何組裝的?有幾種組蛋白參與核小體的形成?有幾種組蛋白參與核小體的形成?作為遺傳物質(zhì)的作為遺傳物質(zhì)的DNADNA具有以下特性:具有以下特性:①貯存并表達(dá)遺傳信息;貯存并表達(dá)遺傳信息;②能把遺傳信息傳遞給子代;能把遺傳信息傳遞給子代;③物理和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定;物理和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定;④有遺傳變異的能力。有遺傳變異的能力。研究研究DNADNA以及結(jié)構(gòu)的意義是:以及結(jié)構(gòu)的意義是:DNADNA一級結(jié)構(gòu)決定了二級結(jié)構(gòu),折疊成
9、空間一級結(jié)構(gòu)決定了二級結(jié)構(gòu),折疊成空間結(jié)構(gòu)。這些高級結(jié)構(gòu)又決定和影響著一級結(jié)構(gòu)的信息功能。研究結(jié)構(gòu)。這些高級結(jié)構(gòu)又決定和影響著一級結(jié)構(gòu)的信息功能。研究DNADNA的一級結(jié)的一級結(jié)構(gòu)對闡明遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能以及它的表達(dá)、調(diào)控都極其重要。構(gòu)對闡明遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能以及它的表達(dá)、調(diào)控都極其重要。如果使這種正常的如果使這種正常的DNADNA分子額外地多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈,就會使雙螺旋中分子額外地多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈,就會使雙螺旋中存在張力。當(dāng)雙螺旋
10、分子末端開放時,這種張力可通過鏈的轉(zhuǎn)動而釋放,存在張力。當(dāng)雙螺旋分子末端開放時,這種張力可通過鏈的轉(zhuǎn)動而釋放,DNADNA恢復(fù)正常的雙螺旋狀態(tài)。如果固定恢復(fù)正常的雙螺旋狀態(tài)。如果固定DNADNA分子的兩端,或者本身是共價閉合環(huán)狀分子的兩端,或者本身是共價閉合環(huán)狀DNADNA或與蛋白質(zhì)結(jié)合的或與蛋白質(zhì)結(jié)合的DNADNA分子,分子,DNADNA分子兩條鏈不能自由轉(zhuǎn)動,額外的張力不分子兩條鏈不能自由轉(zhuǎn)動,額外的張力不能釋放,能釋放,DNADN
11、A分子就會發(fā)生扭曲,用以抵消張力。分子就會發(fā)生扭曲,用以抵消張力。這種扭曲稱為超螺旋。超螺旋有正超螺旋和負(fù)超螺旋兩種形式。這種扭曲稱為超螺旋。超螺旋有正超螺旋和負(fù)超螺旋兩種形式。拓?fù)鋵W(xué)是數(shù)學(xué)的一個分支,研究物體變形后仍然保留下來的結(jié)構(gòu)特性。他拓?fù)鋵W(xué)是數(shù)學(xué)的一個分支,研究物體變形后仍然保留下來的結(jié)構(gòu)特性。他們之間互變異構(gòu)依賴于拓?fù)洚悩?gòu)酶的催化。們之間互變異構(gòu)依賴于拓?fù)洚悩?gòu)酶的催化。真核生物的染色體十分復(fù)雜,具有不同層次的組裝結(jié)構(gòu),染色質(zhì)分
12、為常染真核生物的染色體十分復(fù)雜,具有不同層次的組裝結(jié)構(gòu),染色質(zhì)分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩種。色質(zhì)和異染色質(zhì)兩種。在常染色質(zhì)中在常染色質(zhì)中DNADNA的壓縮比為的壓縮比為1000000—2000000,相對比較,相對比較基因(基因(genegene)是原核、真核生物以及病毒的是原核、真核生物以及病毒的DNADNA和RNARNA分子中具有遺傳效分子中具有遺傳效應(yīng)的核苷酸序列是遺傳的基本單位。應(yīng)的核苷酸序列是遺傳的基本單位。反向生物學(xué)反向生物學(xué)
13、是指利用重組是指利用重組DNADNA技術(shù)和離體定向誘變的方法研究已知結(jié)構(gòu)的技術(shù)和離體定向誘變的方法研究已知結(jié)構(gòu)的基因相應(yīng)的功能,在體外使基因突變,再導(dǎo)入體內(nèi),檢測突變的遺傳效應(yīng),即基因相應(yīng)的功能,在體外使基因突變,再導(dǎo)入體內(nèi),檢測突變的遺傳效應(yīng),即以表型來探索基因的結(jié)構(gòu)。以表型來探索基因的結(jié)構(gòu)。一個順反子就是一段核苷酸序列,能編碼一條完整的多肽鏈。一個順反子就是一段核苷酸序列,能編碼一條完整的多肽鏈?,F(xiàn)代分子生物學(xué)文獻(xiàn)中,順反子和基因這
14、兩個術(shù)語互相通用。一般而言,現(xiàn)代分子生物學(xué)文獻(xiàn)中,順反子和基因這兩個術(shù)語互相通用。一般而言,一個順反子就是一個基因,大約一個順反子就是一個基因,大約15001500個核苷酸。它是由一群突變單位和重組單個核苷酸。它是由一群突變單位和重組單位組成的線性結(jié)構(gòu)(因為任何一個基因都是突變體或重組體)位組成的線性結(jié)構(gòu)(因為任何一個基因都是突變體或重組體)。因此,順反子的概念表明了基因不是最小單位,它仍然是可分的,并非所因此,順反子的概念表明了基因不
15、是最小單位,它仍然是可分的,并非所有的有的DNADNA序列都是基因,而只有其中某些特定的多核苷酸區(qū)段才是基因的編碼序列都是基因,而只有其中某些特定的多核苷酸區(qū)段才是基因的編碼區(qū)。區(qū)。6.6.重疊基因最初是在什么生物中發(fā)現(xiàn)的?重疊基因的存在有何意義?真重疊基因最初是在什么生物中發(fā)現(xiàn)的?重疊基因的存在有何意義?真核生物的核生物的DNADNA序列可分為幾種類型?分別寫出并簡要敘述之。真核生物基因組序列可分為幾種類型?分別寫出并簡要敘述之。真核
16、生物基因組重復(fù)序列的復(fù)性動力學(xué)曲線有什么特點?為什么說基因組中的非重復(fù)序列主要重復(fù)序列的復(fù)性動力學(xué)曲線有什么特點?為什么說基因組中的非重復(fù)序列主要決定著基因組的復(fù)雜性?列出幾個已完成全序列測定的基因組生物種類。決定著基因組的復(fù)雜性?列出幾個已完成全序列測定的基因組生物種類。重疊基因是在在噬菌體重疊基因是在在噬菌體φXl74l74基因組中發(fā)現(xiàn)的?;蚪M中發(fā)現(xiàn)的。重疊基因及基因內(nèi)基因的重疊基因及基因內(nèi)基因的現(xiàn)象可使原核生物利用有限的遺傳資源
17、表達(dá)更多生物功能的能力。現(xiàn)象可使原核生物利用有限的遺傳資源表達(dá)更多生物功能的能力。根據(jù)根據(jù)DNADNA復(fù)性動力學(xué)研究(復(fù)性動力學(xué)方程參見第復(fù)性動力學(xué)研究(復(fù)性動力學(xué)方程參見第2章)章),真核生物的,真核生物的DNADNA序列可以分為序列可以分為4種類型:種類型:1.1.單拷貝序列單拷貝序列又稱非重復(fù)序列,又稱非重復(fù)序列,在一個基因組中只有一個拷貝,真核在一個基因組中只有一個拷貝,真核生物的大多數(shù)基因都是單拷貝的。在復(fù)性動力學(xué)中對應(yīng)于慢復(fù)
18、性組分。生物的大多數(shù)基因都是單拷貝的。在復(fù)性動力學(xué)中對應(yīng)于慢復(fù)性組分。2.2.輕度重復(fù)序列輕度重復(fù)序列在一個基因組中有在一個基因組中有2~1010個拷貝個拷貝(有時被視為非重復(fù)序有時被視為非重復(fù)序列),如組蛋白基因和酵母,如組蛋白基因和酵母tRNAtRNA基因。在復(fù)性動力學(xué)中也對應(yīng)于慢復(fù)性組分?;?。在復(fù)性動力學(xué)中也對應(yīng)于慢復(fù)性組分。3.3.中度重復(fù)序列中度重復(fù)序列有十至幾百個拷貝,一般是不編碼的序列,例如人類有十至幾百個拷貝,一般是不
19、編碼的序列,例如人類基因組中的基因組中的AluAlu序列序列等。中度重復(fù)序列可能在基因表達(dá)調(diào)控中起重要作用,包等。中度重復(fù)序列可能在基因表達(dá)調(diào)控中起重要作用,包括DNADNA復(fù)制的起始、開啟或關(guān)閉基因的活性、促進(jìn)或終止轉(zhuǎn)錄等。平均長度約復(fù)制的起始、開啟或關(guān)閉基因的活性、促進(jìn)或終止轉(zhuǎn)錄等。平均長度約300bp300bp,它們在一起構(gòu)成了基因序列家族與非重復(fù)序列相間排列。對應(yīng)于中間復(fù),它們在一起構(gòu)成了基因序列家族與非重復(fù)序列相間排列。對應(yīng)于
20、中間復(fù)性組分。性組分。4.4.高度重復(fù)序列高度重復(fù)序列有幾百到幾百萬個拷貝,是一些重復(fù)數(shù)百次的基因,有幾百到幾百萬個拷貝,是一些重復(fù)數(shù)百次的基因,如rRNArRNA基因和某些基因和某些tRNAtRNA基因,而大多數(shù)是重復(fù)程度更高的序列,如衛(wèi)星基因,而大多數(shù)是重復(fù)程度更高的序列,如衛(wèi)星DNADNA等。高度重復(fù)序列對應(yīng)于快復(fù)性組分。等。高度重復(fù)序列對應(yīng)于快復(fù)性組分。真核生物真核生物DNADNA復(fù)性曲線與原核生物有很大不同,跨越了復(fù)性曲線與原
21、核生物有很大不同,跨越了7~8個數(shù)量級。個數(shù)量級??梢钥闯鰪?fù)性反應(yīng)分三個組分進(jìn)行,每個組分代表基因組中不同復(fù)雜性的序列可以看出復(fù)性反應(yīng)分三個組分進(jìn)行,每個組分代表基因組中不同復(fù)雜性的序列類型。類型。因為有研究表明,大約因為有研究表明,大約8080%左右的%左右的mRNAmRNA是與非重復(fù)的是與非重復(fù)的DNADNA組分結(jié)合的。組分結(jié)合的。這也說明大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因都位于非重復(fù)的這也說明大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因都位于非重復(fù)的DNADNA序列上,所以說,基
22、因組中的非序列上,所以說,基因組中的非重復(fù)序列決定基因組的復(fù)雜性。大腸桿菌、枯草桿菌、釀酒酵母、線蟲以及多重復(fù)序列決定基因組的復(fù)雜性。大腸桿菌、枯草桿菌、釀酒酵母、線蟲以及多種病原體,果蠅、水稻和擬南芥菜等生物種類已完成或接近完成全序列的測種病原體,果蠅、水稻和擬南芥菜等生物種類已完成或接近完成全序列的測定。定。7.7.分別寫出病毒、原核、真核生物基因組的概念,它們分別寫出病毒、原核、真核生物基因組的概念,它們各有何特點各有何特點,請,
23、請比較其異同。比較其異同。病毒基因組是指病毒的染色體病毒基因組是指病毒的染色體DNADNA或RNARNA所含的基因。它不僅可形成單基所含的基因。它不僅可形成單基因組,還可以形成片段基因組和單鏈二倍體基因組等?;蚪M都很小,所含的因組,還可以形成片段基因組和單鏈二倍體基因組等?;蚪M都很小,所含的基因數(shù)量也少,能編碼病毒衣殼蛋白可少數(shù)酶類?;驍?shù)量也少,能編碼病毒衣殼蛋白可少數(shù)酶類。按某些病毒的表達(dá)時期可分為早期基因和晚期基因,有些病毒還
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