混合吸附過程中的數(shù)據(jù)解析方法研究.pdf

1、本文將多元線性回歸方法用于混合染料廢水脫色過程中的光度數(shù)據(jù)解析，獲得殘留色度的組成分析，染料脫色率及相應的單染料和混合染料中單染料的脫色熱力學和動力學的信息。 1.殼聚糖吸附混合染料的數(shù)據(jù)解析 以殼聚糖為吸附劑，研究了活性紫、直接耐酸大紅、曙紅Y和酸性大紅及其混合染料的脫色情況。采用多元線性回歸方法，研究了混合染料中每種染料的脫色率和吸附等溫線，討論了pH值、吸附時間、殼聚糖投加量等對染料脫色的影響。實驗結果表明四種單染

2、料的吸附等溫線符合Langmuir公式。采用擴展的I,angmuir方程，得到了混合染料中各單染料的的吸附平衡常數(shù)，結果表明混合染料中單染料吸附平衡常數(shù)大于相應單染料的數(shù)值，具有較大吸附平衡常數(shù)的染料會優(yōu)先吸附到殼聚糖上。 2.染料與絮凝劑的結合常數(shù)及結合速率常數(shù)的測定 選用聚環(huán)氧氯丙烷二甲胺(EPI-DMA)作絮凝劑，以活性艷紅K-2BP和活性紫K-3R為研究對象。分別采用光度法和石英晶體微天平(QCM)方法研究了活性

3、艷紅和活性紫在EPI-DMA溶液和EPI-DMA膜上的結合過程。采用多元線性回歸方法，通過吸收光譜計算了染料與EPI-DMA的混合體系中有色組分的濃度。K-3R和K-2BP在EPI-DMA溶液中的結合平衡常數(shù)分別為8.31×106和1.86×106 L.mol-1，由此造成了K-3R和K-2BP在EPI-DMA溶液中脫除效率的差異。采用QCM實時監(jiān)測了K-3R和K-2BP在EPI-DMA膜上的結合過程，兩者的結合平衡常數(shù)分別為1.27x

4、106和3.28×105 L．mol-1，其數(shù)值低于在EPI-DMA溶液中的數(shù)值，所得K-3R和K-2BP在EPI-DMA膜上的結合速率常數(shù)分別為1.43x105和1.72x105L．mol-1.s-1。 3.聚電解質(zhì)改性膨潤土吸附處理混合染料的過程分析 為提高膨潤土吸附染料的性能，以聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDMDAAC)和鈉基膨潤土為原料，采用水溶液吸附的方法合成陽離子型的PDMDAAC改性膨潤土，它對陰離子染料廢

5、水吸附能力有了很大提高。以此聚電解質(zhì)改性的膨潤土為吸附劑研究了陰離子染料酸性大紅、酸性湖藍、活性紫和靛紅及其混合染料的脫色情況，討論了吸附時間、pH、改性膨潤土投加量對染料脫色率的影響。在最佳pH條件下，討論了染料的吸附等溫線，結果表明染料吸附符合Langrnuir方程。 4.濁點萃取脫色光度數(shù)據(jù)的解析 濁點萃取法是近年來出現(xiàn)的一種新興的液．液萃取技術，它不使用揮發(fā)性有機溶劑，不影響環(huán)境。本文基于非離子表面活性劑Trit