氫鍵誘導(dǎo)的羧酸-胺復(fù)合物的制備與結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、基于氫鍵自組裝的超分子體系是超分子體系中相對較新穎和引人注意的領(lǐng)域。由于氫鍵具有穩(wěn)定性、方向性和飽和性，分子間氫鍵相互作用在材料科學(xué)和生命科學(xué)倍受關(guān)注，在決定復(fù)合物性質(zhì)和新型復(fù)合物的設(shè)計中至關(guān)重要。本論文設(shè)計并合成了八種羧酸類和兩種胺類氫鍵自組裝單體，利用氫鍵誘導(dǎo)合成了四種超分子復(fù)合物并對其晶體結(jié)構(gòu)進行了研究。具體研究內(nèi)容如下：
　　 1、我們成功合成了作為氫鍵自組裝單體的新型氨基乙酸化合物(2，4-二氟苯基)氨基乙酸(1)、(

2、2，4-二氟苯基)氨基二乙酸(2)、(2，5-二氟苯基)氨基乙酸(3)和(2，4,6-三氟苯基)氨基二乙酸(4)；新型苯并咪唑-羧酸類化合物11-羰基-11H-苯并[4，5]咪唑并[2，1-a]異吲哚-8-甲酸(5a)、11-羰基-11H-苯并[4，5]咪唑并[2，1-a]異吲哚-7-甲酸(5b)、7-羰基-7H-苯并[4，5]咪唑并[2，1-a]異喹啉-10-甲酸(6a)、7-羰基-7H-苯并[4，5]咪唑并[2，1-a]異喹啉-11

3、-甲酸(6b)。這幾種化合物均未見報道。
　　 2、通過緩慢揮發(fā)溶劑法我們在丙酮溶液中獲得了氫鍵復(fù)合物[F-C6H4-NH=C(CH3)2]+[(COOH)3C6H2COO]-(Ⅰ)的單晶，其屬單斜晶系，空間群Cc，晶胞參數(shù)為：a=1.0378(4)nm，b=1.6213(6)nm，c=1.1259(4)nm，β=103.898(5)°，V=1.8390(12)nm3，Z=5。復(fù)合物Ⅰ具有潛在的非線性光學(xué)性質(zhì)。
　　 3

4、、通過緩慢揮發(fā)溶劑法我們在DMF/EtOH混合體系中獲得了氫鍵復(fù)合物[F-C6H4-NH3]+[(COOH)3C6H2COO]-(Ⅱ)的單晶，其屬單斜晶系，空間群Cc，晶胞參數(shù)為：a=0.9801(4)nm，b=1.9127(6)nm，c=0.7963(4)nm，V=1.4602(12)nm3，Z=4。在丙酮溶劑中獲得了氫鍵復(fù)合物[C6H2F3N-(CH2COOH)2](Ⅲ)和[CF3-C6H4-NH3]+[F2-C6H3N(CH2)2

5、COOHCOO]-(Ⅳ)的單晶。復(fù)合物Ⅲ屬單斜晶系，空間群Cc，晶胞參數(shù)為：a=15.171(4)nm，b=9.201(6)nm，c=8.462(4)nm，V=1.0987(12)nm3，Z=4。復(fù)合物Ⅳ屬單斜晶系，空間群P-1，晶胞參數(shù)為：a=5.3370(5)nm，b=10.9880(6)nm，c=15.3270(6)nm，V=0.87032(10)nm3，Z=2。
　　 4、通過氫鍵的作用，晶體Ⅰ的空間結(jié)構(gòu)為二維無限延伸層