中藥提取工藝仿真系統(tǒng)測(cè)試案例的研究.pdf

1、動(dòng)態(tài)過(guò)程系統(tǒng)仿真軟件的測(cè)試驗(yàn)證是仿真建模和開發(fā)過(guò)程中不可缺少的環(huán)節(jié)，可以確保仿真軟件的可信性。本文針對(duì)中藥提取工藝仿真系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試，需要針對(duì)不同的單元設(shè)備及工藝流程的仿真系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試。通過(guò)對(duì)校核、驗(yàn)證和驗(yàn)收(Verification，Validation and Accreditation，簡(jiǎn)稱VV&A)的研究，確定針對(duì)仿真軟件的測(cè)試思路，從而確定不同的測(cè)試環(huán)節(jié)下具體的測(cè)試方法，完成測(cè)試案例收集。測(cè)試方法的確定是本文的難點(diǎn)，針對(duì)不同的設(shè)

2、備和化工工藝選擇不同的測(cè)試級(jí)別和測(cè)試方法很重要。
　　本文以中藥提取工藝不同的單元設(shè)備和中藥提取工藝過(guò)程為實(shí)例進(jìn)行研究。為了完成測(cè)試案例的收集，根據(jù)對(duì)VV&A方法的研究，確定仿真驗(yàn)證的數(shù)學(xué)模型，提出多層分步驗(yàn)證的思路。第一步，定性驗(yàn)證化工仿真模型，通過(guò)定性的驗(yàn)證測(cè)試確定仿真系統(tǒng)軟件建模的正確性;第二步，在穩(wěn)態(tài)過(guò)程，定量驗(yàn)證化工仿真軟件;第三步，在動(dòng)態(tài)過(guò)程中通過(guò)最大值、最小值、斜率、拐點(diǎn)等，定量驗(yàn)證仿真模型的正確性和可信度;第四步，

3、在動(dòng)態(tài)化工過(guò)程中，可能出現(xiàn)多因素復(fù)雜工況，如主副反應(yīng)、氣液平衡等現(xiàn)象，在多因素多級(jí)別的情況下驗(yàn)證，驗(yàn)證仿真軟件的自適應(yīng)能力;第五步，在實(shí)際生產(chǎn)中不可避免會(huì)出現(xiàn)設(shè)備失效，驗(yàn)證仿真軟件在設(shè)備失效時(shí)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的影響。通過(guò)對(duì)課題的研究，完成對(duì)蒸發(fā)器、精餾塔、中藥提取工藝的建模和仿真，同時(shí)確定在不同驗(yàn)證步驟下以及工藝要求下測(cè)試驗(yàn)證的方法，完成對(duì)中藥工藝中的單元設(shè)備儲(chǔ)罐、蒸發(fā)器、精餾塔、吸收設(shè)備、反應(yīng)器以及中藥提取工藝不同工段仿真系統(tǒng)的測(cè)試案例的研