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文檔簡介
1、本文回顧了纖維狀有機功能材料的發(fā)展簡史,并對基于有機功能材料的離子交換平衡基本理論和常用等溫吸附經(jīng)驗公式進行了簡單介紹。歸納了離子交換和螯合纖維材料的應(yīng)用領(lǐng)域和不足之處進行。 黃金在人類社會中占有很重要的地位,但由于金元素本身的化學(xué)惰性和在地球上的分布形態(tài),其對提取劑和富集分離材料提出了很苛刻的要求。相對于傳統(tǒng)材料活性炭,有機功能材料離子交換和螯合樹脂在溶液中金離子(Au<'+>、Au<'3+>)的富集吸附方面取得了巨大成功。而
2、離子交換和螯合纖維本身具有很多優(yōu)越的物理化學(xué)性能,如具有很大的比表面積、線徑小(10~30μm)、動力學(xué)性能良好等優(yōu)點。因而離子交換和螯合纖維材料具有很強的應(yīng)用潛力。 在所有螯合纖維材料中人們關(guān)于偕胺肟基螯合纖維的研究最為系統(tǒng)。在我國很多學(xué)者致力于偕胺肟基纖維對三價金離子(Au<'3+>)的吸附性能研究,那么偕胺肟基纖維能否在實際提金工藝中發(fā)揮作用呢?從實際生產(chǎn)的角度出發(fā),吸附劑的生產(chǎn)成本、吸附效果和耐用程度等性質(zhì)決定了其能否被
3、采用。本文以商品級腈綸(PAN)為基體原料,通過預(yù)處理和交聯(lián)技術(shù)合成了具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的中間體C-PAN,這為其后面合成具有最大氰基轉(zhuǎn)化的偕胺肟基纖維機械性能的保持提供了保障。然后中間體C-PAN基體上剩余的氰基與羥胺反應(yīng)合成偕胺肟基纖維,當(dāng)C<,鹽酸羥胺>:C<,碳酸鈉>=10.5,(即中性水溶液環(huán)境條件下)反應(yīng)時間t≥30min,中間體C-PAN基體上剩余的氰基完全轉(zhuǎn)化為偕胺肟基官能團,偕胺肟基含量達到10.5mmol/g(纖維),
4、其離子交換容量為11.25mmol/g(纖維)。合成偕胺肟基纖維的拉伸機械強度為0.09N,較原腈綸下降了24%。 偕胺肟基纖維對液相中金離子的最大靜態(tài)飽和吸附容量達到2000mg/g(纖維),pH=2~3;吸附動力學(xué)性能良好,在實驗條件下傳質(zhì)過程受Nerst膜擴散控制,其吸附速率常數(shù)k=0.0197min<'-1>;T=25℃,吸附等溫線基本符合Frendlich等溫線,lnK=7.34,偕胺肟基纖維對Au<'3+>具有很強的
5、結(jié)合作用;在多種金屬離子共存體系中對Au<'3+>表現(xiàn)出了極高的選擇吸附性能;體系中共存的HNO<,3>可將偕胺肟基纖維中偕胺肟基官能團部分氧化,造成其金離子的吸附性能的下降;在吸附過程中偕胺肟基官能團被Au<'3+>離子氧化為羧基和酰胺官能團,而Au<'3+>離子本身被還原為單質(zhì)金。對于實際Au<'3+>礦液,偕胺肟基纖維在批量法和柱法處理時表現(xiàn)出了很高的吸附率和吸附容量。 該偕胺肟基纖維的合成與金吸附試驗為其在實際濕法冶金領(lǐng)
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