納米光催化材料的固載及其性能研究.pdf

1、以γ-Al2O3為載體,利用溶膠-凝膠法制備了納米TiO2/γ-Al2O3復(fù)合物。以ZnO為光催化劑,通過(guò)氨浸法與均勻沉淀法結(jié)合,將納米ZnO負(fù)載到了γ-Al2O3和活性炭載體上。在此基礎(chǔ)上,用硝酸銀作為改性劑,制得了Ag改性納米ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物。利用X射線粉末衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、N2吸附、X光電子能譜(XPS)和紫外-可見(jiàn)漫反射光譜等方法對(duì)所制備的復(fù)合物進(jìn)行了表征。以難以生物降解的苯酚為模型污染物,在紫外光

2、照下考察了所制備復(fù)合物的光催化性能。
　　 通過(guò)溶膠-凝膠法制備的納米TiO2/γ-Al2O3復(fù)合物中的TiO2粒徑在納米級(jí),且隨著煅燒溫度的升高顆粒有變大的趨勢(shì)。通過(guò)光降解苯酚溶液考察了煅燒溫度和復(fù)合物用量對(duì)降解率的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著煅燒溫度和復(fù)合物用量的升高,苯酚溶液的降解率呈先增大后減小的趨勢(shì)。在煅燒溫度為500℃下制備的復(fù)合物,用量為3g/L時(shí)對(duì)苯酚溶液的降解率達(dá)到最大值45.6％,同時(shí),比較了負(fù)載前后催化劑對(duì)苯酚溶液

3、的催化性能,結(jié)果顯示,負(fù)載后復(fù)合物的催化性能比負(fù)載前提高了約7％。最后考察了復(fù)合物的重復(fù)使用情況,重復(fù)使用3次后,苯酚溶液的降解率下降了約25％。
　　 以γ-Al2O3和活性炭為載體,在300℃煅燒條件下不同質(zhì)量比制備的復(fù)合物中ZnO的粒徑小于10 nm,隨著復(fù)合物中ZnO比例的增加,ZnO顆粒有增大的趨勢(shì)?？疾炝嗽媳取?fù)合物用量以及苯酚溶液初始濃度對(duì)降解率的影響,結(jié)果顯示隨復(fù)合物中ZnO比例、復(fù)合物用量以及苯酚溶液初始濃度

4、的增加,苯酚溶液的降解率均呈先增大后減小的趨勢(shì),當(dāng)苯酚溶液初始濃度為10mg/L,質(zhì)量比為2:1制備的ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物和質(zhì)量比為1:2制備的ZnO/AC復(fù)合物用量分別為3g/L和4g/L時(shí)苯酚溶液的降解率達(dá)到最大值,分別為87.6％和65.1％。并且負(fù)載后復(fù)合物對(duì)苯酚溶液的降解率較未負(fù)載時(shí)ZnO對(duì)苯酚溶液的降解率均提高了約13％。復(fù)合物重復(fù)使用3次后,苯酚溶液的降解率分別下降了約20％和16％。
　　 用貴金屬Ag

5、對(duì)納米ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物改性研究表明,在300℃煅燒條件下,Ag在復(fù)合物中以Ag0形態(tài)存在。紫外-可見(jiàn)漫反射光譜結(jié)果表明Ag改性后,復(fù)合物的光響應(yīng)范圍變寬,對(duì)可見(jiàn)光有了一定的吸收。苯酚溶液的光降解實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,Ag改性后復(fù)合物對(duì)苯酚溶液的降解率較改性前均有所提高,且隨Ag含量的增加,降解率先增大后減小,在Ag摩爾含量為0.8％時(shí)達(dá)到最大值99.5％。改性后的復(fù)合物重復(fù)使用3次后,苯酚溶液的降解率仍可達(dá)73.4％。