咪唑羧酸配合物的合成及磁場(chǎng)誘導(dǎo)組裝.pdf

1、幾十年來,金屬-有機(jī)配合物材料由于其奇特的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和它在電學(xué)、光學(xué)、磁學(xué)、氣體吸附和催化方面的潛在應(yīng)用前景而受到了廣泛的關(guān)注。合適的有機(jī)配體對(duì)配合物的合成至關(guān)重要。羧酸是一類良好的有機(jī)配體,其豐富的配位模式和強(qiáng)的配位能力在金屬-有機(jī)配合物制備和性質(zhì)研究領(lǐng)域受到廣泛的運(yùn)用。
　　本論文以共軛的咪唑羧酸HL(HL=C10H8N2O2)為有機(jī)配體,在溫和的水熱條件下合成了三種新配合物,并得到了高質(zhì)量的單晶產(chǎn)物。采用紅外(IR)、單晶X射

2、線衍射儀等對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,利用熒光光譜(PL)、熱重分析(TGA)和超導(dǎo)量子干涉儀(SQUID)測(cè)定了所得產(chǎn)物的光學(xué)、熱學(xué)和磁性質(zhì)。
　　論文主要內(nèi)容如下:
　　1.光、磁雙功能配合物的合成與性質(zhì)研究
　　利用簡(jiǎn)單的水熱反應(yīng)制備了一種配合物[Cu5L4(SO4)2(N3)(H2O)2]n(L=C10H7N2O2),X-射線單晶衍射結(jié)果表明該晶體屬于單斜晶系,C2/m空間群。固體熒光測(cè)試發(fā)現(xiàn),該配合物室溫下具有較

3、好的熒光性質(zhì);低溫磁性測(cè)量發(fā)現(xiàn)金屬原子之間存在著較強(qiáng)的反鐵磁耦合作用。
　　2.磁場(chǎng)誘導(dǎo)下的配合物自組裝
　　通過引入外加磁場(chǎng)誘導(dǎo),在配合物自組裝反應(yīng)體系中得到了一種新的配合物[CuL2(H2O)]n(L=C10H7N2O2)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)磁場(chǎng)誘導(dǎo)是得到產(chǎn)物的關(guān)鍵因素,而且磁場(chǎng)的強(qiáng)弱對(duì)產(chǎn)物的產(chǎn)率有一定的影響,這說明磁場(chǎng)對(duì)配合物的晶體生長(zhǎng)起到了誘導(dǎo)作用。另外,利用紅外(IR)、單晶X-射線衍射儀對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;并研究了配合物