羧酸及氮雜環(huán)配合物的合成與性能研究.pdf

1、本論文利用水熱法設(shè)計(jì)并合成了七種芳香多羧酸與雙苯并咪唑的過渡金屬配合物，利用元素分析、紅外光譜和單晶X-射線衍射分析等手段對(duì)配合物進(jìn)行了表征。
　　以5-氨基間苯二甲酸(H2aip)為配體與過渡金屬鹽NiCl2·6H2O、FeCl3·6H2O反應(yīng)，構(gòu)筑了兩個(gè)新的金屬有機(jī)配位聚合物:{[Ni(aip)(H2O)2]}n(M1)、{[Fe(aip)(H2O)]·(H2O)2}n(M2)。配合物M1和M2晶體均為P1空間群的三斜晶系。配

2、合物M1是一維梯狀結(jié)構(gòu)，配合物M2是二維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，分子間氫鍵連接兩種配合物形成三維超分子結(jié)構(gòu)。
　　以5-氨基間苯二甲酸(H2aip)為第一配體，含氮雜環(huán)化合物1，3-雙（2-苯并咪唑基）丙烷(bbp)、1，3-雙（2-苯并咪唑基）-2-氧雜丙烷(bbop)為第二配體，與CoCl2·6H2O、NiCl2·6H2O、CdCl2·2.5H2O反應(yīng)，構(gòu)筑了三種新的金屬有機(jī)配位聚合物:{[Co(aip)(bbp)]·(H2O)2}n(M3

3、)、{[Ni2(aip)(bbop)2]·(H2O)2}n(M4)、{[Cd2(aip)(bbop)2]·0.5(H2O)}n(M5)。配合物M3晶體是P212121空間群的正交晶系，一維鏈狀結(jié)構(gòu)，分子間氫鍵連接配合物M3形成三維超分子結(jié)構(gòu)。配合物M4和配合物M5晶體均為C2/c空間群的單斜晶系，二維層狀結(jié)構(gòu)。二維層狀結(jié)構(gòu)通過分子間氫鍵及芳環(huán)π-π堆積作用連接兩種配合物形成三維超分子結(jié)構(gòu)。
　　以5-氧乙酸間苯二甲酸(H3L)為第

4、一配體，含氮雜環(huán)化合物1，2-雙（苯并咪唑-2-基）乙烷(bbe)、1，3-雙（2-苯并咪唑基）-2-氧雜丙烷(bbop)為第二配體，與CoCl2·6H2O反應(yīng)，合成了兩種新的金屬有機(jī)配位聚合物[Co(HL)(bbe)]n(M6)和[Co(HL)(bbe)]n(M7)。兩種配合物中金屬離子的配位環(huán)境不同，配合物M6的中心離子是四面體幾何構(gòu)型，配合物M7的中心離子是扭曲的四方錐幾何構(gòu)型。兩種配合物都是一維鏈狀的結(jié)構(gòu)，一維鏈通過氫鍵和π-π