芳香多羧酸及氮雜環(huán)構(gòu)筑的配位聚合物的合成、表征及性能研究.pdf

1、配位聚合物由于在光、電、磁、催化、氣體吸附等領(lǐng)域具有誘人的應(yīng)用前景，已成為功能材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。目前通過使用有機(jī)羧酸、咪唑和吡啶衍生物等各種有機(jī)配體，已經(jīng)制備出大量的配合物。其中芳香多羧酸連接由于其變化多樣的配位模式被認(rèn)為是優(yōu)秀的結(jié)構(gòu)構(gòu)筑器，并最多地應(yīng)用于配合物的合成中。本文圍繞配合物研究的熱點(diǎn)問題，設(shè)計(jì)合成了三個(gè)新的有機(jī)芳香羧酸配體和九個(gè)配合物，并對(duì)他們的熱穩(wěn)定性和熒光性能進(jìn)行了研究。
　　 本論文主要包括以下三部分:<

2、br>　　 1.三種有機(jī)配體的合成:以對(duì)硝基苯酚、對(duì)叔丁基苯酚、對(duì)甲氧羰基苯硼酸等為原料，通過鹵化、偶聯(lián)、水解等反應(yīng)合成了4-硝基-2，6-二(4-羧基苯基)苯酚(L1)和4-叔丁基-2，6-二（4-羧基苯基）苯酚(L2);以尿素、乙酰丙酮、三氯氧磷、間甲氧羰基苯硼酸等為原料，通過取代、偶聯(lián)、氧化等多步反應(yīng)合成了2-(3-羧基苯基)-嘧啶-4，6-二羧酸(L3);并通過1HNMR、13CNMR、IR、元素分析等對(duì)其進(jìn)行了表征。

3、　　 2.九個(gè)配位聚合物的合成:(1)以L3為配體，通過水熱方法，分別與稀土硝酸鹽Dy(NO3)3·6H2O、Er(NO3)3·6H2O、Ho(NO3)3·6H2O、Tm(NO3)3·6H2O、Tb(NO3)3·6H2O、Sm(NO3)3·6H2O反應(yīng)，構(gòu)筑了六種稀土金屬配位聚合物;(2)分別以L1、L3為主配體，1，4-二咪唑丁烷(bib)為輔配體，通過水熱方法，與Cd(NO3)2·4H2O、CdC12·2.5H2O反應(yīng)合成了兩種過

4、渡金屬的配合物;(3)以4，4'-聯(lián)苯二甲酸(L4)為配體，通過溶劑熱方法，一定條件下與Cd(NO3)2·4H2O反應(yīng)，合成了金屬鎘的配位聚合物[Cd(L4)(H2O)2]n。
　　 3.配位聚合物的表征及性質(zhì)研究:我們用單晶X-射線衍射、粉末衍射、元素分析、紅外等對(duì)合成的配合物進(jìn)行了表征;此外，對(duì)配合物1-5、8的熱穩(wěn)定性進(jìn)行了分析，結(jié)果顯示配合物8的熱穩(wěn)定性較好;通過熒光分析我們發(fā)現(xiàn)，只有配合物1、3、8能顯示一定程度的熒光