羥基苯甲酸類化合物分子印跡材料的制備和性能研究.pdf

1、本文在綜述分子印跡(Molecular imprinting，MIP)的原理、組成、制備方法及其應(yīng)用現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上，研究了羥基苯基酸類物質(zhì)的分子印跡材料，并對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行了表征研究和吸附性能研究。而且將合成的各種磁性分子印跡材料用于各種實(shí)際樣品的分析。主要內(nèi)容如下:
　　(1)合成新穎的磁性分子印跡聚合物材料MMIPs，以對(duì)羥基苯甲酸(4-HBA)為模板，成功的用于選擇富集檢測(cè)水中的五種羥基苯甲酸類物質(zhì)。對(duì)各種影響吸附效果的參數(shù)進(jìn)行研

2、究，在優(yōu)化條件下，吸附過程遵循Langumuir等溫吸附和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附，熱力學(xué)參數(shù)表明吸附是自發(fā)的放熱過程。MMIPs表現(xiàn)出高的吸附能力，好的選擇性，快速的動(dòng)態(tài)吸附和良好的重復(fù)利用性。MMIPs對(duì)水中五種羥基苯甲酸類物質(zhì)的加標(biāo)回收率為82％到102％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差低于6.9％。結(jié)果表明MMIPs可用于富集檢測(cè)水樣中的羥基苯甲酸類物質(zhì)。
　　(2)合成基于磁性介孔硅的分子印跡材料Fe3O4@mSiO2@MIPs，研究選擇識(shí)別原兒

3、茶酸(PCA)的機(jī)理，表明具有高的吸附容量和快速的吸附能力。對(duì)Fe3O4@mSiO2@MIPs進(jìn)行TEM、FT-IR、TGA、BET和VSM表征，F(xiàn)e3O4@mSiO2@MIPs對(duì)PCA的吸附遵循Langumuir等溫吸附最大吸附量為17.2 mg/g和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附。與非介孔印記材料Fe3O4@SiO2@MIPs(最大吸附量為7.5 mg/g)相比，F(xiàn)e3O4@mSiO2@MIPs大的吸附量是由于它的大的比表面積和介孔內(nèi)外足夠多的識(shí)

4、別位點(diǎn)。最后，F(xiàn)e3O4@mSiO2@MIPs成功的用于選擇富集檢測(cè)丁香葉中微量的PCA。結(jié)果表明結(jié)合磁性的快速分離，介孔的豐富的識(shí)別位點(diǎn)和表面印記的快速識(shí)別和特異選擇性的優(yōu)點(diǎn)，F(xiàn)e3O4@mSiO2@MIPs能有效的從復(fù)雜的天然產(chǎn)物中選擇萃取PCA。
　　(3)合成基于磁性的分子印跡材料Fe3O4@SiO2@mSiO2@MIPs，研究選擇識(shí)別檢測(cè)各種果汁中沒食子酸(GA)。由于多巴胺的自聚合，我們合成一個(gè)多巴胺印跡層在Fe3O4