雙波長(zhǎng)雙指示劑催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)量痕量離子的研究.pdf

1、本論文研究了幾種指示劑的催化動(dòng)力反應(yīng)體系，利用鐵離子、亞硝酸根離子和硫離子對(duì)體系反應(yīng)的催化作用，通過實(shí)驗(yàn)條件的研究，分析了反應(yīng)速率與催化劑濃度的關(guān)系，建立了雙指示劑和雙波長(zhǎng)催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)量痕量組分的新體系方法。探索了影響反應(yīng)速率的因素，并對(duì)部分反應(yīng)體系的催化機(jī)理進(jìn)行了探討。
　　本文探索研究的主要內(nèi)容如下：
　　1、研究了在硫酸介質(zhì)中，利用鐵催化過氧化氫氧化甲基橙和結(jié)晶紫褪色的指示反應(yīng)及動(dòng)力學(xué)條件，建立了催化動(dòng)力學(xué)光度法

2、測(cè)定中藥中痕量鐵的新方法。在530nm和590nm測(cè)量體系吸光度變化，本體系適用測(cè)定鐵的線性范圍為0.02-0.60μg/25mL，其檢出限為3.46×10-5μg/25mL，用于中藥中痕量鐵的測(cè)定，獲得的結(jié)果較為滿意。
　　2、研究了在H3PO4溶液介質(zhì)中，用亞硝酸根催化KBrO3氧化甲基綠和酸性鉻蘭體系，從而建立了雙波長(zhǎng)指示劑催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定痕量亞硝酸根離子的新體系。在540 nm和635 nm處測(cè)定甲基綠和酸性鉻蘭體系的

3、吸光度值變化，亞硝酸根離子濃度線性范圍是0.20-2.80μg/25 mL，其檢出限為6.18×10-10g/mL。這種方法簡(jiǎn)便快速、靈敏度高、體系穩(wěn)定、以及具有較好的選擇性，在水質(zhì)檢測(cè)中有重要應(yīng)用價(jià)值。
　　3、研究了在H3PO4溶液介質(zhì)中，用亞硝酸根催化KBrO3氧化吖啶紅和維多利亞藍(lán)的褪色反應(yīng)體系，建立了催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定痕量亞硝酸根的新方法。在528nm和615nm測(cè)量吖啶紅和維多利亞藍(lán)體系的吸光度值變化，方法線性范圍0

4、.20-2.80μg/25 mL，其檢出限為2.54×10-10g/mL。在水質(zhì)的檢測(cè)中取得較滿意結(jié)果。
　　4、研究了痕量硫能抑制Fe催化過氧化氫氧化甲基橙和天青的反應(yīng)，建立了雙波長(zhǎng)、雙指示劑間接測(cè)定痕量硫的方法。通過測(cè)定465 nm和633 nm下吸光度值的變化及其與硫離子濃度的線性關(guān)系，其線性范圍是0.01-3.00μg/25mL，其檢出限1.80×10-10 g/mL。此法應(yīng)用于自來水或者廢水樣品中硫離子濃度的測(cè)定，結(jié)果較