鈀催化芳香羧酸與苯硼酸脫羧偶聯(lián)的研究.pdf

1、聯(lián)苯結(jié)構(gòu)類化合物在生物醫(yī)藥和功能材料中普遍存在,近一個(gè)世紀(jì)以來(lái),有機(jī)化學(xué)工作者們一直在尋找有效的方法合成聯(lián)苯類化合物。偶聯(lián)反應(yīng)是有機(jī)合成中應(yīng)用最廣的構(gòu)建碳碳鍵的方法,最近十年來(lái),在一些有機(jī)化學(xué)家的努力下,各種各樣的過(guò)渡金屬催化合成聯(lián)苯類化合物的偶聯(lián)反應(yīng)得到長(zhǎng)遠(yuǎn)的發(fā)展,其中,Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)是這些反應(yīng)中最為有效和成功的方法之一,這類反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高、官能團(tuán)兼容性好、芳基硼酸經(jīng)濟(jì)易得且易于保存。近年來(lái),Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)發(fā)展迅速,

2、通過(guò)各種鹵代烴和有機(jī)硼化合物成功合成了很多有機(jī)物。芳香羧酸具有既可以作為親電試劑,又可以作為親核試劑的特殊性質(zhì),可以大大簡(jiǎn)化偶聯(lián)反應(yīng)的前期制備過(guò)程,可以參與的反應(yīng)非常多,應(yīng)用前景廣泛。而且合成過(guò)程使用芳香羧酸作為偶聯(lián)反應(yīng)的底物,具有制備簡(jiǎn)單,獲取容易環(huán)境污染少,反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性高的顯著優(yōu)點(diǎn)。因此近年來(lái)發(fā)展芳香羧酸為底物的新偶聯(lián)反應(yīng)已成為當(dāng)今偶聯(lián)反應(yīng)的研究熱點(diǎn)。
　　 本文主要介紹了鈀催化芳香羧酸與苯硼酸偶聯(lián)反應(yīng)的相關(guān)研究,主要內(nèi)