天然高分子殼聚糖的修飾及其對痕量重金屬的吸附性能研究與應(yīng)用.pdf

1、本論文通過查閱大量的中外文文獻(xiàn)資料，根據(jù)殼聚糖具有高吸附容量和生物降解性等優(yōu)點，將天然高分子殼聚糖進(jìn)行了化學(xué)修飾，制備了改性交聯(lián)殼聚糖，并將其作為吸附材料，以火焰原子吸收光譜法為檢測手段，系統(tǒng)深入地研究了該吸附材料對重金屬銅、鉛、鎘的分離富集行為，由此建立了簡單、快速、準(zhǔn)確、高選擇性和高靈敏度的分析痕量銅、鉛、鎘等重金屬元素的新方法。本文主要研究內(nèi)容如下：
　　一、描述了重金屬污染的嚴(yán)重性及危害，綜述了痕量重金屬的分離富集方法。詳

2、細(xì)介紹了殼聚糖的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、改性方法及其在作為吸附材料在固相萃取中的應(yīng)用。
　　二、用三乙烯四胺對殼聚糖進(jìn)行化學(xué)修飾合成三乙烯四胺修飾交聯(lián)殼聚糖樹脂（CRN），并對其進(jìn)行元素分析和紅外光譜（IR）等的表征。在靜態(tài)條件下研究其對痕量Cd2+的吸附性能，并初步探究了吸附機理。CRN對Cd2+的靜態(tài)飽和吸附容量為31.0 mg g-1。該方法的檢出限（(3σ，n=11）為24.6 ng mL-1，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為2.1％，該方法

3、被應(yīng)用于礦渣樣品中痕量鎘的測定，結(jié)果滿意。
　　三、以CRN為固定相，采用FAAS為測試手段，建立了在動態(tài)條件下分離富集痕量和鉛的新方法。該方法的線性范圍為0.2～20μg mL-1，線性回歸方程為A=0.164 c-0.0006（r=0.9993），方法的檢出限為38.2 ng L-1，RSD為1.15%。該方法應(yīng)用于實際環(huán)境水樣中痕量鉛的分離富集與測定，加標(biāo)回收率在97.4%～102.2%之間。
　　四、用硅膠對殼聚糖進(jìn)

4、行改性，合成了硅膠負(fù)載交聯(lián)殼聚糖（Si-CCTS）。對Si-CCTS進(jìn)行了掃描電鏡和紅外表征。將Si-CCTS作為吸附材料，系統(tǒng)地研究了其同時分離富集和洗脫Cd2+和Cu2+的條件，該方法對Cd2+和Cu2+的檢出限分別為0.45μg L-1和0.58μg L-1，RSD分別為2.62%和2.85%。該方法被成功應(yīng)用于實際環(huán)境水樣中痕量鎘和鉛的同時分離富集與測定，結(jié)果滿意。
　　五、用Si-CCTS制備微型吸附柱，詳細(xì)探討了Si-