液相微萃取新技術(shù)在痕量金屬離子分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、在痕量金屬離子的分析檢測中，液液萃取是經(jīng)典而成熟的樣品前處理技術(shù)之一，但其操作步驟繁多，處理時間長，溶劑用量大，不但容易損失樣品，產(chǎn)生較大誤差，而且有毒溶劑的大量使用對操作人員的健康和環(huán)境均有影響。因此，高效、快速的無溶劑或少溶劑的樣品制備與前處理技術(shù)的研究越來越受到分析工作者的關(guān)注和歡迎。液相微萃取正是在這種情況下興起的一種新型的樣品前處理技術(shù)，其主要是基于被分析物在懸于微量進(jìn)樣器尖端的微滴有機(jī)溶劑和樣品溶液之間的分配系數(shù)不同而進(jìn)行。

2、它克服了傳統(tǒng)液液萃取技術(shù)的諸多不足，僅使用微升級甚至納升級的有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取，是一種集萃取、富集、進(jìn)樣于一體，環(huán)境友好的樣品前處理新技術(shù)，因此，引起科學(xué)家們更為廣泛的關(guān)注，至今已經(jīng)在環(huán)境監(jiān)測、食品以及生物醫(yī)藥等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。 經(jīng)過近十年的發(fā)展，液相微萃取的萃取方式已有靜態(tài)、動態(tài)、頂空、空心纖維膜以及連續(xù)流動微萃取等，當(dāng)萃取基質(zhì)不同時選擇不同的萃取方式。對揮發(fā)性特別強(qiáng)的樣品，可采用頂空或靜態(tài)微萃??；對于半揮發(fā)性和不揮發(fā)性樣品

3、來說，當(dāng)基質(zhì)比較干凈時可采用靜態(tài)微萃取，而當(dāng)基質(zhì)比較復(fù)雜時就采用空心纖維膜微萃取。 本論文將液相微萃取技術(shù)與石墨爐原子吸收光譜法聯(lián)用測定了環(huán)境水樣中的痕量金屬離子，分析結(jié)果令人滿意，說明液相微萃取在痕量金屬離子分析方面具有很好的應(yīng)用前景。主要研究內(nèi)容有：分別采用靜態(tài)液相微萃取技術(shù)、連續(xù)流動微萃取技術(shù)與石墨爐原子吸收光譜儀相結(jié)合，分析測定痕量鉛和痕量鉻的含量，并對影響液相微萃取的各種因素如萃取溶劑體積、攪拌速度、樣品流速以及萃取時