兩親性多臂星狀聚合物的制備,表征及其應(yīng)用研究.pdf

1、本論文主要研究?jī)捎H性多臂星狀聚合物聚乙烯亞胺.嵌段.聚環(huán)己內(nèi)酯(PEI-b-PCL)的合成,改性,超分子自組裝行為及其作為藥物載體的包裹與釋放性質(zhì)。
　　 具有多氨基結(jié)構(gòu)的超支化聚乙烯亞胺(PEI)在以2-乙基己酸亞錫為催化劑的條件下以成功引發(fā)了ε-環(huán)己內(nèi)酯的開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng),從而得到以ε-聚環(huán)己內(nèi)酯(PCL)為殼、聚乙烯亞胺(PEI)為核的兩親性多臂星狀聚合物。由于PCL外臂與PEI內(nèi)核的極性差別,使所得星狀聚合物可以作為單分子膠

2、束來(lái)包裹水溶性客體分子。它們的客體包裹和釋放行為可以通過(guò)對(duì)PCL外殼和PEI內(nèi)核的改性進(jìn)行調(diào)節(jié)。對(duì)PCL外殼的端羥基進(jìn)行酯化封端或者對(duì)PEI內(nèi)核進(jìn)行季銨鹽化處理不僅僅可以有效提高所得單分子膠束的客體包裹能力,還能在很大程度上減緩所得膠束所包裹的客體分子在人體內(nèi)環(huán)境中的釋放速度。此外,用于酯化的脂肪酸碳鏈長(zhǎng)度和季銨鹽化聚合物的反離子價(jià)態(tài)對(duì)其包裹性能也有一定的影響。
　　 此外,多臂星狀聚合物PEI-b-PCL和端羥基被甲基丙烯酸改

3、性后的產(chǎn)物均可在水溶液中自組裝成超分子膠束。通過(guò)水溶性引發(fā)劑V50引發(fā)膠束內(nèi)碳碳雙鍵的聚合反應(yīng),可得到共價(jià)鍵穩(wěn)定內(nèi)核,簇?fù)碓谝黄鸬拇罅縋CL內(nèi)臂和將其部分規(guī)則交聯(lián)的PEI外殼。這種“花朵狀”的穩(wěn)定膠束突破了傳統(tǒng)單調(diào)的“核殼”結(jié)構(gòu)為主的共價(jià)鍵穩(wěn)定的藥物納米載體。與傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)的膠束相比,這種穩(wěn)定膠束對(duì)非極性客體分子具有非常高的包裹能力,此外與起始膠束相比,這種形態(tài)轉(zhuǎn)變的膠束失去了對(duì)陰離子客體的包裹能力,而具有對(duì)陽(yáng)離子客體分子的包裹能力。