化學(xué)計(jì)量學(xué)在光度法多組分同時(shí)測定中的應(yīng)用.pdf

1、本論文運(yùn)用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法結(jié)合光度法對多組分混合染料在模擬條件下的測定。多組分混合染料樣品為活性紅195、活性橙122、活性黃145按照三因素三水平正交表設(shè)計(jì)，三組分的最大吸收波長分別為540nm，490nm，417nm在360nm～600nm即可見光譜部分光譜重疊嚴(yán)重，由于染料本身即是混合物，因此按照傳統(tǒng)先分離再測定的思路一方面分離難度較大，另一方面分離成本過高。而本文首先對光譜測定所得數(shù)據(jù)進(jìn)行優(yōu)化采集，通過計(jì)算光譜數(shù)據(jù)間相關(guān)系數(shù)，相關(guān)

2、系數(shù)過大(接近1.0)則認(rèn)為其反映信息重復(fù)，過小(接近0.0)則認(rèn)為其反映信息可以忽略。然后經(jīng)過排序得出選用的波長點(diǎn)。然后運(yùn)用K—矩陣法、主成分回歸法、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法對從分光光度法優(yōu)化采集得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。在對兩個(gè)模擬樣品的測定和濃度預(yù)測中K—矩陣法的活性紅195、活性橙122、活性黃145三組分各自平均誤差分別為6.2％，0.49％，9.2％；主成分回歸法活性紅195、活性橙122、活性黃145三組分各自平均誤差分別為6.2％，2.6％

3、，25％；神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法活性紅195、活性橙122、活性黃145三組分各自平均誤差分別為3.4％，2.4％，2.7％。 在測定條件選擇方面，充分考慮了pH值、水的硬度、表面活性劑等因素的影響。pH值在8.5～12.5范圍內(nèi)考察其對測定的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示對于本文所選的三組分樣品在pH值為10左右時(shí)最為穩(wěn)定，且對測定不構(gòu)成影響。按照極硬、略硬、軟水的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)考察水的硬度對測定的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示沒有影響。表面活性劑選擇生產(chǎn)中較為常

4、用的助劑OP及十二烷基苯璜酸鈉，考察助劑對測定的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示對于測定誤差的影響在1％以下，在光度法的允許范圍之內(nèi)。 在建立起方法之后，本文將其運(yùn)用在改性粉煤灰對混合印染廢水的吸附中的脫色率的測定中。通過實(shí)驗(yàn)選擇出了較優(yōu)的改性方法，并確定了吸附的較佳時(shí)間、粉煤灰的投加量、吸附溫度等重要的影響因素。在模擬混合染料廢水樣品中三組分各自的濃度分別為3mg/L的條件下，實(shí)驗(yàn)證明Ca(OH)2/粉煤灰最佳值為1:9.0，最佳改性溫度為