有機(jī)羧酸絡(luò)合萃取及其QSAR研究.pdf

1、有機(jī)羧酸是重要的化工原料和中間體，絡(luò)合萃取是分離提純有機(jī)羧酸稀溶液的重要方法，其平衡常數(shù)是絡(luò)合萃取的重要熱力學(xué)性質(zhì)。 本文應(yīng)用原子類型電拓?fù)渲笖?shù)(ETSI)為描述子對(duì)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行有效表征。以文獻(xiàn)記載658種有機(jī)物及其在水中的溶解度性質(zhì)為研究對(duì)象，對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關(guān)聯(lián)，以多元線性回歸法(MLR)建立數(shù)學(xué)模型。結(jié)果表明，ETSI描述子能夠完全分辨所研究的化合物；所建模型以14個(gè)描述子為自變量，模型估計(jì)相關(guān)系數(shù)r和LOO交互檢

2、驗(yàn)相關(guān)系數(shù)α分別為0.9074、0.9019。 以三辛胺(TOA)為萃取劑，以氯仿、正辛醇、甲苯、二甲苯為稀釋劑對(duì)羥基乙酸進(jìn)行萃取；以正辛醇為稀釋劑對(duì)甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸、丙烯酸、丙二酸、丁二酸、蘋果酸、酒石酸、馬來(lái)酸、水楊酸和間硝基苯甲酸等羧酸進(jìn)行萃取。討論了影響萃取的各種因素。在所假設(shè)的萃取機(jī)理基礎(chǔ)上對(duì)萃取過(guò)程建立數(shù)學(xué)模型，通過(guò)該模型對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行線性和非線性回歸，得出絡(luò)合萃取平衡常數(shù)K<,11>K<,12>。結(jié)果表