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文檔簡介
1、毛細管電泳作為一種高效分離手段已廣泛應用于分析化學的各個領域,近年來逐漸發(fā)展起來的毛細管陣列電泳將分析通量提高了幾十倍甚至幾百倍,它的出現(xiàn)直接促進了人類基因組計劃的提前完成。本文提出了一種毛細管陣列電泳激光誘導熒光(Laser Induced Fluorescence,LIF)檢測方法,利用線狀光斑的激光器和液芯波導技術簡化了光學系統(tǒng),結合二維缺口管陣列建立了一種自動化、快速、高通量、結構簡單的毛細管陣列電泳裝置。
第一章首先
2、介紹了毛細管電泳、芯片毛細管電泳和毛細管陣列電泳的特點與發(fā)展歷程。對毛細管陣列電泳掃描式與成像式的LIF檢測方式進行了介紹;對毛細管陣列電泳固定試樣池式和取樣探針式的進樣方式進行了總結。
第二章建立了一種自動進樣-微流控毛細管陣列電泳LIF檢測系統(tǒng)。設計制作了一種8通道毛細管陣列電泳芯片,利用液芯波導以毛細管作為熒光信號傳遞通道,在毛細管的出口端進行檢測;設計并制作了二維缺口管陣列裝置,將毛細管進樣端作為試樣引入探針,實現(xiàn)了試
3、樣的自動引入與更換;以一種能夠發(fā)射線狀光斑的激光器作為激發(fā)光源,實現(xiàn)了所有分離通道的同時激發(fā)與檢測,無需移動掃描裝置;采用一種小型多通道光電倍增管作為檢測器,實現(xiàn)了高靈敏度檢測。將本系統(tǒng)用于羅丹明6G與羅丹明B混合染料的分離,對羅丹明6G的檢出限達到3.3×10-11 mol/L,不同分離通道的羅丹明6G的遷移時間的RSD為8.1%(n=8);并用于DNA樣品DL2000的分離以及聚合酶鏈反應擴增產(chǎn)物的分離分析,對DL2000的分析通量
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