酰胺類功能小分子有機(jī)凝膠因子的合成及性質(zhì)研究.pdf

1、大量低分子量有機(jī)凝膠因子作為一類熱可逆的自組裝材料涌現(xiàn)而出。但凝膠因子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其在溶劑中的凝膠性能間的關(guān)系至今還沒有明確的定論。凝膠因子的發(fā)現(xiàn)仍然是十分偶然，并且微小的結(jié)構(gòu)和化學(xué)改變均可能造成凝膠性質(zhì)的顯著改變?？梢源_定的是低分子量有機(jī)凝膠因子在氫鍵、π-π堆積和范德華力等非共價(jià)作用下將有機(jī)溶劑包裹在它們的空間結(jié)構(gòu)中，從而形成自組裝纖維結(jié)構(gòu)。
　　 本文在三長(zhǎng)鏈?zhǔn)檠趸郊姿岬幕A(chǔ)上，設(shè)計(jì)合成了一系列單酰胺和雙酰胺類小分子

2、有機(jī)凝膠因子，通過1H NMR、13C NMR、FTIR、MS等手段對(duì)合成的主要化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，測(cè)試了它們?cè)诓煌軇┲械哪z性能。
　　 單酰胺類化合物A、B、C在質(zhì)子性溶劑中表現(xiàn)出優(yōu)良的凝膠性能，但由于取代基不同，又存在一定的差異。鑒于吡啶官能團(tuán)能夠與很多含有羧基的化合物形成配位絡(luò)合物從而使化合物的物理性能發(fā)生極大的改變，我們對(duì)A、B與羧基螺吡喃Sp組成的雙組分體系進(jìn)行了詳細(xì)的研究。有趣的是，它們?cè)谀z態(tài)的熒光強(qiáng)度與溶液

3、相比顯著增強(qiáng)，且光致變色情況也存在一定的差異。采用SEM和TEM研究干凝膠的微觀形貌，發(fā)現(xiàn)凝膠的微觀結(jié)構(gòu)不僅與溶劑相關(guān)，且取代基不同，形貌也有顯著的區(qū)別。
　　 利用合成的手性誘導(dǎo)因子，對(duì)潛手性的光反應(yīng)底物進(jìn)行了不同相態(tài)下的[2+2]光環(huán)加成反應(yīng)的研究，且在一定程度上取得了一些突破性的進(jìn)展。研究了潛手性底物Sb在不對(duì)稱環(huán)境，即(R)-D、(S)-E和(R)-F參與下的光反應(yīng)，重點(diǎn)對(duì)不同相態(tài)下手性環(huán)境中的光反應(yīng)狀況進(jìn)行了對(duì)比。研究