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1、本文首先從離子液體的性質(zhì)入手,通過(guò)密度測(cè)定,研究了由芳香類化合物(苯甲醇、苯甲醛)和1-丁基-3-甲基瞇唑六氟磷酸鹽([bmim][PF<,6>])所構(gòu)成的二元混合溶液的過(guò)量摩爾體積的變化情況。研究顯示,由于苯環(huán)上取代基的不同,造成兩種元混合溶液的過(guò)量摩爾體積極值出現(xiàn)的位置略有不同。與苯甲醇相比,苯甲醛更容易插入到離子液體[bmim][PF<,6>]中,因此與苯甲醇相比,苯甲醛與離子液體[bmim][PF<,6>]的過(guò)量摩爾體積極值的絕
2、對(duì)值更大,相互作用能力更強(qiáng)。通過(guò)比較,推測(cè)[bmim][PF<,6>]和芳香族化合物(如苯甲醇、苯甲醛)相互作用時(shí)有類似三明治結(jié)構(gòu)的物質(zhì)形成。 在本文隨后的工作中,系統(tǒng)研究了相同陽(yáng)離子、不同陰離子條件下,離子液體的構(gòu)型及其陰陽(yáng)離子間的相互作用情況。通過(guò)研究,發(fā)現(xiàn)陽(yáng)離子為[bmim]<'+>時(shí),陰離子X(jué)<'->(X=OH,F(xiàn),cl,Br,I)的選擇會(huì)對(duì)離子液體的構(gòu)型產(chǎn)生顯著影響。結(jié)果表明,[bmim]Cl,[bmim]Br,[bm
3、im]I能以離子對(duì)的形式存在,而[bmim]OH,[bmim]不能以離子對(duì)的形式存在。對(duì)[bmim]F而言,其最穩(wěn)定構(gòu)型具有卡賓結(jié)構(gòu),對(duì)于[bmim]OH而言,當(dāng)氫氧基與咪唑環(huán)上的2位碳直接作用時(shí),構(gòu)型最穩(wěn)定。 運(yùn)用QST2的方式對(duì)[bmint]X(X=OH,F(xiàn))的兩種構(gòu)型進(jìn)行過(guò)渡態(tài)的計(jì)算,結(jié)果顯示[bmim]F的能壘為46.38 kJ/tool,而[bmim]OH的能壘為123.59 kJ/mol。此結(jié)果表明與[bmim]OH
4、相比。[bmira]F更容易越過(guò)能壘發(fā)生構(gòu)型的改變,這也有力地詮釋了該物質(zhì)一直難以合成的原因。 根據(jù)理論計(jì)算的結(jié)果,對(duì)[bmim]OH進(jìn)行構(gòu)型研究。紅外光譜顯示有C=C雙鍵(1666 cm<'-1>)存在,認(rèn)為構(gòu)型確實(shí)如理論計(jì)算所示,即咪唑環(huán)以開(kāi)環(huán)形式存在。而紫外光譜掃描以及LC-MS檢測(cè),也確認(rèn)了這一結(jié)果,即[bmim]OH并不能以離子對(duì)的形式穩(wěn)定存在。此結(jié)果也表明,在離子液體的構(gòu)型研究方面,理論計(jì)算確實(shí)能比較有效的對(duì)實(shí)驗(yàn)加以
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