L-苯丙氨酸手性源二茂鐵基咪唑啉配體的合成與應(yīng)用.pdf

1、本論文以L-苯丙氨酸手性源二茂鐵基咪唑啉配體的合成及應(yīng)用為研究目的，主要包括以下內(nèi)容：
　　 第一章：對(duì)近年來應(yīng)用于Claisen重排反應(yīng)的催化劑的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。
　　 第二章：利用手性氨基酸作為手性源方面的優(yōu)勢，結(jié)合二茂鐵獨(dú)特的電子效應(yīng)和空間立體效應(yīng)，首次設(shè)計(jì)合成了以L-苯丙氨酸為手性源的新型二茂鐵基咪唑啉配體8(a-e)，使芳香族氨基酸作為手性源成功應(yīng)用于該合成路線，進(jìn)一步拓寬了該合成路線的應(yīng)用范圍。
　

2、　 第三章：根據(jù)所合成的二茂鐵基咪唑啉配體的電子效應(yīng)，對(duì)其進(jìn)行了環(huán)鈀化研究，考察了分子內(nèi)中心手性誘導(dǎo)的不對(duì)稱環(huán)鈀化反應(yīng)。共合成包括二聚體11(a-g)及解聚單體12(a-g)在內(nèi)的14種未見文獻(xiàn)報(bào)道的新化合物；
　　 通過解聚，獲得了單體化合物12g的單晶，對(duì)其進(jìn)行了X-ray單晶衍射測定。通過單晶分子結(jié)構(gòu)圖，更直觀地證明了二茂鐵基咪唑啉衍生物的成功合成以及整條合成策略的成功應(yīng)用。借助單晶中的鍵長鍵角，通過現(xiàn)代理論計(jì)算手段進(jìn)行

3、計(jì)算，得到了電子云密度分布圖，為化合物的進(jìn)一步研究提供了重要的理論參考。
　　 第四章：研究發(fā)現(xiàn)環(huán)鈀化合物能成功催化Claisen重排反應(yīng)，使得Claisen重排反應(yīng)成為衡量環(huán)鈀催化劑性能的首選反應(yīng)之一。因此，本文研究中以新型環(huán)鈀化合物為催化劑，以10種烯丙基亞胺醚為Claisen重排反應(yīng)底物，檢驗(yàn)了催化劑的性能。研究表明本文合成的新型催化劑具有一定的催化能力，并且可以高產(chǎn)率的得到催化產(chǎn)物。
　　 第五章：文中共合成化合