功能性高分子的合成、表征及其潛在應用.pdf

1、在本論文中，作者從化學合成，物理表征以及功能應用等方面對功能性高分子的相關(guān)性質(zhì)進行了研究。首先研究了溫敏性高分子在水溶液中相轉(zhuǎn)變動力學以及相轉(zhuǎn)變滯后現(xiàn)象；其次，用了一種簡易的方法制備全色電響應光子晶體；最后，合成了聚天冬酰胺和聚谷氨酰胺類金屬螯合聚合物，并研究了它們的降解過程。
　　 1、通過對聚(N，N-二乙基丙烯酰胺)(PDEAM)在水中聚集-解聚集的研究發(fā)現(xiàn)，PDEAM高分子鏈在聚集-解聚集的循環(huán)過程中，沒有發(fā)生滯后現(xiàn)象。

2、微量差示掃描量熱儀研究發(fā)現(xiàn)其相轉(zhuǎn)變溫度和焓變在較低的加熱和降溫速率下是相同的。本研究進一步確認了聚(N-異丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)的滯后現(xiàn)象是由于其在塌縮狀態(tài)時鏈內(nèi)或鏈間形成附加氫鍵引起的。
　　 2、利用自行搭建的紅外脈沖激光瞬間加熱結(jié)合熒光檢測研究聚(N-異丙基丙烯酰胺)溫敏性高分子的相轉(zhuǎn)變動力學。研究發(fā)現(xiàn)在稀溶液中，高分子相轉(zhuǎn)變經(jīng)歷了兩個動力學階段：成核過程(τpearls～0.02 ms)，核的增長和粗化過程(τc

3、oarsening～0.2 ms)。當濃度高于交疊濃度時，第三個過程(τdisentangling～1.5 ms)出現(xiàn)并且其貢獻隨著高分子濃度的增加而增加，這個過程認為是由于高分子塌縮使其在鏈纏結(jié)點發(fā)生解纏結(jié)而引起的。該研究提供了一種新的方式來檢測溶液中高分子鏈段的均一性。
　　 3、制備了一種基于嵌段聚合物的電響應光子晶體，并且其光學禁帶變化范圍可以從紫外可見變化到近紅外光，該方法具有制備簡單、所需驅(qū)動電壓低以及響應快等優(yōu)點。