2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑的合成及其高性能聚合物的研究.pdf

1、本文目的在于運用新方法制得2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑，通過改善工藝制備高純度2，3，5，6-四氨基吡啶以及2，5-二羥基對苯二甲酸，進一步對上述三種單體的共聚工藝進行了初步探索。
　　以經(jīng)苯重結(jié)晶提純后的2，4-二硝基苯胺為原料，以10％鈀碳為催化劑通過催化加氫方法制得中間體1，2，4-三氨基苯鹽酸鹽，并且對該中間體以鹽酸水溶液為溶劑以氯化亞錫為穩(wěn)定劑對其進行了純化。以多聚磷酸為溶劑，P2O5為催化劑，將1，2，4-三

2、氨基苯鹽酸鹽脫除氯化氫與提純后的對氨基苯甲酸發(fā)生關(guān)環(huán)反應制得2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑并進行純化，以先芳構(gòu)化再水解的方法制備2，5-二羥基對苯二甲酸(DHTA)，以先硝化再加氫還原的方法制備了2，3，5，6-四氨基吡啶，通過脫HCl方法，原位聚合得到聚合物A-P，并采用干噴-濕紡紡絲方法紡制出連續(xù)纖維。對其結(jié)構(gòu)、性能進行了初步研究。
　　采用傅里葉紅外光譜，氫核磁和碳核磁對中間體、三種單體結(jié)構(gòu)進行了表征。經(jīng)高效液相色譜

3、測試2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑純度達到99.35％，2，5-二羥基對苯二甲酸(DHTA)純度達到99.77％，單體2，3，5，6-四氨基吡啶純度達到99.73％。
　　利用傅里葉紅外光譜，激光拉曼光譜和X射線衍射對制得A-P纖維結(jié)構(gòu)進行了表征。利用掃描電鏡和原子力顯微鏡對纖維表面形貌進行表征，結(jié)果表明所制得A-P纖維直徑在15-25μm之間，表面較光滑。經(jīng)測量，A-P纖維的拉伸強度為2.87 GPa，表明其具有良好的力