功能化松香丙烯醇酯聚合物的合成及其在分離天然產(chǎn)物中的應(yīng)用研究.pdf

1、大孔網(wǎng)狀功能基聚合物被廣泛應(yīng)用于天然藥物分離、手性分子拆分、金屬離子吸附、固定化酶以及高分子催化劑方面。本文以松香、丙烯醇為原料合成了尚未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的松香丙烯醇酯聚合物和交聯(lián)松香丙烯醇酯聚合物，對(duì)聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了測(cè)試表征，初步探索了聚合物在天然藥物銀杏黃酮和羅漢果皂甙吸附分離方面的應(yīng)用情況，主要研究?jī)?nèi)容如下： 1、采用微波加熱和常規(guī)加熱方法聚合得到松香丙烯醇酯聚合物，分別對(duì)聚合物進(jìn)行紅外、紫外、軟化點(diǎn)和熱失重分析，結(jié)果表

2、明，采用微波加熱法合成松香丙烯醇酯聚合物快速、簡(jiǎn)便，聚合物性能優(yōu)于常規(guī)方法。微波加熱聚合得到松香丙烯醇酯聚合物，具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)，松香的共軛雙鍵參與反應(yīng)，軟化點(diǎn)在300℃以上。將松香丙烯醇酯聚合物氧化，得到松香丙烯醇酯聚合物的氧化物。BET法測(cè)定松香丙烯醇酯聚合物的氧化物微孔大部分分布在5nm以上；對(duì)松香丙烯醇酯聚合物極其氧化物分子量進(jìn)行了分析，微波加熱反應(yīng)的松香丙烯醇酯聚合物的相對(duì)分子量在29305以上；常規(guī)聚合的松香丙烯醇酯聚合物的氧化

3、物在25000以上。結(jié)果表明所合成的聚合物為中大孔聚合物。 2、考察了不同交聯(lián)劑用量下得到的聚合物的性能，測(cè)定了各個(gè)聚合物的紫外，紅外，溶解度，酸值，熱失重和分子量，結(jié)果表明交聯(lián)劑用量為20％(摩爾比)得到的聚合物性能較佳，平均分子量達(dá)到117551，交聯(lián)度為36.37[％]，將此聚合物在催化劑作用下氧化，其氧化物的平均分子量達(dá)到237553。 3、初步探索了松香丙烯醇酯聚合物的氧化物和交聯(lián)松香丙烯醇酯聚合物的氧化物對(duì)銀

4、杏黃酮和羅漢果皂甙的分離提純。松香丙烯醇酯聚合物的氧化物對(duì)銀杏黃酮的靜態(tài)吸附量為22.60mg/g，動(dòng)態(tài)吸附量為4.6741 5mg/g；對(duì)羅漢果皂甙的靜態(tài)吸附量為42.68mg/g，動(dòng)態(tài)吸附量為34.0101 mg/g。交聯(lián)松香丙烯醇酯聚合物的氧化物對(duì)銀杏黃酮的靜態(tài)吸附量為14.217mg/g，動(dòng)態(tài)吸附量為5.5203875mg/g；對(duì)羅漢果皂甙的靜態(tài)吸附量為21.00mg/g，動(dòng)態(tài)吸附量為3.145430mg/g。說(shuō)明松香丙烯醇酯聚