新型咪唑和噻唑衍生物的合成及其性質(zhì)研究.pdf

1、傳統(tǒng)的好的非線性光學(xué)材料是那些具有共軛大π鍵骨架，并且在骨架兩端連接強的電子受體-給體(A-π-D)或強的給體-給體(D-π-D)或強的受體-受體(A-π-A)的有機分子，對于具有電子給體受體共軛結(jié)構(gòu)的分子，給體的給電子能力和受體的吸電子能力越強，越有利于體系形成電荷轉(zhuǎn)移的共振態(tài)，擴大π電子的流動范圍，使分子在外場中更易發(fā)生分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移而有利于增強分子的微觀倍頻效應(yīng)，共軛鏈鏈長分子的二階極化率也隨著n的增加而迅速增長。在有機共軛體系中

2、，共軛骨架能改善體系的共軛性能，使非線性極化率增大；分子平面化，π電子趨于離域，也往往表現(xiàn)出較大的非線性光學(xué)效應(yīng)。但分子的共軛程度越大，分子量越大，物質(zhì)的溶解度也會變得十分差，而當(dāng)在咪唑一位氮上進(jìn)行烷基化以后，整個物質(zhì)的溶解度會改善許多，有利于其利用和推廣。本論文從廉價易得的苯偶姻、苯氧乙酸作原料，經(jīng)縮合、關(guān)環(huán)、烷基化、再關(guān)環(huán)，合成了二十二個新型的咪唑和噻唑化合物，并通過NMR、MS、IR等分析方法對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，對這些化合物進(jìn)行了