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文檔簡介
1、基于江西省武功山境內(nèi)野生毛花獼猴桃資源的調(diào)查與收集,對其果實表型性狀進行變異分析和SSR遺傳多樣性分析;并對隨機采集的70份不同植株的野生毛花獼猴桃成熟葉片和幼嫩果實的AsA(抗壞血酸)含量進行了測定與分析,旨在發(fā)掘毛花獼猴桃優(yōu)異種質(zhì),為野生毛花獼猴桃資源的合理開發(fā)利用及探討AsA積累機制提供理論依據(jù);同時,利用關(guān)聯(lián)分析的方法,檢測野生群體內(nèi)葉片和果實AsA含量的自然變異與SSR標記的關(guān)聯(lián)分析,可為發(fā)掘野生毛花獼猴桃優(yōu)異基因及遺傳改良提
2、供理論依據(jù)。主要研究結(jié)果如下:
1、野生毛花獼猴桃果實表型性狀分析及SSR遺傳多樣性分析
根據(jù)UPOV公布的獼猴桃屬種測定標準對供試材料的果實表型性狀進行觀測。參照獼猴桃遺傳連鎖圖譜,選用分布于獼猴桃基因組中的70對SSR引物對供試材料進行遺傳多樣性分析。結(jié)果表明,隨機采集的70份野生毛花獼猴桃種質(zhì)資源中,其果實表型性狀和DNA分子水平均存在豐富的變異和較高的遺傳多樣性。聚類分析將供試的野生毛花獼猴桃資源分為圓形和橢
3、圓形混合果實組、橢圓形果實組以及圓柱形果實組。21對多態(tài)性高的SSR引物共檢測出127個等位變異位點,變異范圍在2-12之間,平均每對SSR引物可檢測到6.04個等位位點;資源間的遺傳相似性系數(shù)(GS)變異范圍為0.5306~0.9252,平均值為0.7805。21對SSR標記對70份野生毛花獼猴桃種質(zhì)的區(qū)分率為100%。GS值在0.65水平上,UPGMA聚類分析可將供試的野生毛花獼猴桃種質(zhì)資源劃分成Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ共3個組。圓形、橢圓形和圓
4、柱形果實形狀的種質(zhì)均有各自聚類的趨勢,果實表型性狀聚類分析與SSR標記分析結(jié)果具有極顯著的相關(guān)性。
2、野生毛花獼猴桃葉片和果實AsA含量變異分析
供試的野生毛花獼猴桃成熟葉片和幼嫩果實的AsA含量存在豐富的變異,成熟葉片AsA含量變異系數(shù)為41.30%,幼嫩果實AsA含量變異系數(shù)為21.88%;通過對成熟葉片和幼嫩果實AsA含量分布的頻率的分析,成熟葉片AsA含量主要集中在1.00~2.75mg·g。1 FW,占總
5、數(shù)的77%。幼嫩果實AsA含量在10.00~17.00mg·g-1 FW區(qū)間內(nèi)集中分布,分布頻率為80%;經(jīng)變異分析和方差分析,篩選了8份高果實AsA含量的野生毛花獼猴桃優(yōu)異種質(zhì),分別為編號9、35、15、56、57、14、7、27號種質(zhì);8份高果實AsA含量優(yōu)異種質(zhì)的果實AsA含量均在17.00mg·g-1 FW以上,其中9號種質(zhì)最高(21.27mg·g-1 FW);單果質(zhì)量在6.35g以上;可溶性固形物在5.77%以上;可溶性糖最低
6、為0.72%;可滴定酸在0.73%以上。
3、野生毛花獼猴桃葉片和果實AsA含量與SSR標記關(guān)聯(lián)分析
供試的70個野生毛花獼猴桃單株的葉片與果實均采自江西省武功山境內(nèi),以其幼葉基因組DNA為模板,應(yīng)用21對覆蓋全基因組的SSR分子標記對供試材料進行多態(tài)性掃描,并進行群體結(jié)構(gòu)分析,進一步應(yīng)用Tassel2.1軟件中的GLM模型和MLM模型進行野生毛花獼猴桃AsA含量的關(guān)聯(lián)分析。供試的野生毛花獼猴桃成葉和幼果的AsA含量
7、存在豐富的變異,通過群體結(jié)構(gòu)分析可將70份野生毛花獼猴桃種質(zhì)材料分為4個亞群;GLM模型分析結(jié)果顯示,在P<0.01水平上,檢測有7個SSR標記與葉片和果實AsA含量緊密相關(guān),各個標記對其葉片和果實AsA含量變異的解釋率在0.0825-0.1755;MLM模型分析結(jié)果顯示,在P<0.01的水平上,共檢測到有6個SSR標記分別與葉片和果實AsA含量緊密相關(guān),各個標記的解釋率在0.0736-0.1546之間。利用SSR標記分析了70份野生毛
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