系列5-取代苯基-8-羥基喹啉和菲衍生物為主配體的環(huán)金屬銥配合物的合成及其紅色和近紅外發(fā)光性能.pdf

1、8-羥基喹啉金屬配合物具有良好發(fā)光性能、成膜性、無角度依賴、驅(qū)動電壓低等優(yōu)點成為近年來研究的熱點,在軍事、工業(yè)、日常生活中都有著廣泛的應(yīng)用。近紅外發(fā)光材料在醫(yī)療、生物傳感器、通訊等都方面有著重要的用途,有機(jī)近紅外發(fā)光材料有著稀土配合物和有機(jī)離子染料這兩類近紅外材料不可替代的優(yōu)點而成為一類新興的近紅外發(fā)光材料。
　　 本文合成了系列8-羥基喹啉衍生物為主配體的環(huán)金屬銥配合物紅光磷光材料。通過在8-羥基喹啉的5位上引入苯環(huán)衍生物,以

2、此來調(diào)節(jié)配合物的發(fā)射波長,合成了系列雙-2-苯基吡啶(C^N)-5-取代苯基-8-羥基喹啉(N^O)的銥(Ⅲ)配合物((C^N)2IrQp)。這里C^N代表環(huán)金屬配體,即2-苯基吡啶;Qp代表5-取代苯基-8-羥基喹啉。通過1HNMR、13CNMR、MS、熱分析、UV-VIS和光致發(fā)光光譜等對它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性和光物理性質(zhì)進(jìn)行了表征。通過循環(huán)伏安測試了配合物的氧化電位,并結(jié)合紫外吸收計算了配合物的能隙Eg。
　　 與文獻(xiàn)報

3、道的8-羥基喹啉銥配合物不同的是,在常溫下,本文合成的大多數(shù)雙-2-苯基吡啶(C^N)-5-取代苯基-8-羥基喹啉(N^O)的銥(Ⅲ)配合物在脫氣四氫呋喃(THF)溶液中均產(chǎn)生紅色磷光發(fā)射,在666和687nm處出現(xiàn)兩個強(qiáng)度基本相等的結(jié)構(gòu)發(fā)射峰。同時發(fā)現(xiàn)配合物的吸收和發(fā)射性質(zhì)主要受喹啉環(huán)上5位取代苯基的影響,而苯環(huán)上的取代基團(tuán)對配合物的光物理性質(zhì)影響不大。若8-羥基喹啉的5位上被氨基取代時,發(fā)射波長則發(fā)生藍(lán)移,而以10-羥基苯并喹啉為主

4、配體時,發(fā)射波長也會發(fā)生藍(lán)移。由于此類配合物能夠在常溫下發(fā)光,因此它們有望成為一類新的紅光磷光材料。
　　 本文還合成了系列以菲衍生物為主配體的銥配合物,并對該系列的配合物做了結(jié)構(gòu)和性能的測試。通過光致發(fā)光(PL)光譜測試,該系列配合物的發(fā)射波長在近紅外發(fā)光波長范圍,分別在690nm和703nm,并且半峰寬比較窄(56nm,58nm),也就是說發(fā)光純度高;TGA測試結(jié)果顯示該系列配合物的熱穩(wěn)定性也較好。該系列的銥配合物有望成為一