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1、環(huán)糊精(Cyclodextrins,CD),是一種類環(huán)化合物,由吡喃葡萄糖首尾連成環(huán),繼第一代冠醚分子被研究以后,環(huán)糊精成為研究的第二代新型主體化合物。其環(huán)內(nèi)疏水空腔可以在溶液中與多種無機(jī)、有機(jī)和生物分子包結(jié)形成超分子配合物,因此被廣泛用在分子識別、分子組裝、模擬酶等許多領(lǐng)域??墒牵烊画h(huán)糊精跟客體的包結(jié)作用相對較弱,就算在天然環(huán)糊精側(cè)臂上連上某種官能團(tuán)的簡單修飾也難有明顯的提高,以至于使其在類酶方面的研究受到阻礙,所以把兩個(gè)環(huán)糊精單元
2、與不同功能基或特定的橋鏈基團(tuán)相連之后,環(huán)糊精的兩個(gè)空腔有可能參與跟尺寸和形狀相近的客體的包結(jié)配位作用,然后大幅度提高母體環(huán)糊精對客體分子的包結(jié)能力和選擇性。
因此,本論文主要介紹采用對苯二甲酰氯橋聯(lián)β-環(huán)糊精的合成及其對鈾酰的吸附應(yīng)用研究,然后探討其對一些染料分子的分子識別??梢苑譃橄旅嫠膫€(gè)方面的工作:
1.對環(huán)糊精研究的相關(guān)歷史、基本結(jié)構(gòu)、一些衍生物的合成方法以及環(huán)糊精和環(huán)糊精衍生物在分子識別中的相關(guān)研究做了綜述,
3、對課題的提出、研究的大致方向及內(nèi)容做出了簡短的介紹。
2.利用環(huán)糊精衍生物氨基環(huán)糊精與對苯二甲酰氯反應(yīng)制備1,4-二甲酰胺基苯橋聯(lián)β-環(huán)糊精,利用1HNMR,紫外和紅外,以及元素分析手段等對目的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,確定合成產(chǎn)物的可靠性。結(jié)果表明,紅外光譜圖除了β-環(huán)糊精骨架的吸收峰外,還出現(xiàn)了明顯的氨基與苯環(huán)官能團(tuán)的吸收峰,將核磁譜圖積分后,根據(jù)譜峰的化學(xué)位移值可以粗略判斷它們所屬1,4-二甲酰胺基苯橋聯(lián)β-環(huán)糊精,測得元素
4、分析值(以C92H144O70N2?8H2O計(jì))與理論值相近。因此用這方法完成橋聯(lián)環(huán)糊精的合成比較合理,且制備過程可行簡單,收率較好。
3.應(yīng)用制備的1,4-二甲酰胺基苯橋聯(lián)β-環(huán)糊精做吸附劑,采用單因素實(shí)驗(yàn)法,研究了對鈾酰離子的吸附行為,得出了對鈾酰離子吸附的最佳條件。在 pH=5,溫度為35℃、濃度為25mg/L、震蕩時(shí)間15min下,橋聯(lián)環(huán)糊精對鈾酰離子的最大吸附量為8.72 mg/g。以Fe3+、Al3+、 Ca2+、
5、Zn2+、Fe2+等為干擾離子,對鈾酰的吸附幾乎不產(chǎn)生影響。
4.利用制得的橋聯(lián)環(huán)糊精作為主體化合物與客體化合物(幾種具有不同形狀和電子密度的染料分子)采用熒光光譜滴定法分別測定在25℃磷酸緩沖溶液(pH=7.20)中的包結(jié)配位穩(wěn)定常數(shù)KS。通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出,天然和一般修飾過后的β-環(huán)糊精與模型客體的包結(jié)配位只有較低的鍵合常數(shù)。但是,橋聯(lián)環(huán)糊精與其相比,對 TNS、ANS、AR、NR、和RhB這幾種常見染料分子的包結(jié)穩(wěn)定常數(shù)增
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