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文檔簡介
1、第一章:
在第一章中,系統(tǒng)的總結(jié)了各類脫羧反應(yīng)的發(fā)展和在有機(jī)合成中的應(yīng)用。根據(jù)反應(yīng)種類的不同,我們分別從以下五個方面進(jìn)行了詳細(xì)的闡述:
(1)過渡金屬催化的脫羧—質(zhì)子化反應(yīng);
(2)過渡金屬催化的脫羧-aldol類型的加成反應(yīng);
(3)過渡金屬催化的脫羧—烷基化反應(yīng);
(4)過渡金屬催化的其他類型的各種脫羧反應(yīng);
(5)過渡金屬催化的脫羧環(huán)化反應(yīng);
2、> (6)過渡金屬催化的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。
第二章:
在第二章中,首先介紹了我們小組最近幾年對于各種碳環(huán)化反應(yīng)的研究。然后,詳細(xì)的介紹了在鈀催化條件下,使用炔丙基化合物和2-碘苯酚類,通過串聯(lián)反應(yīng)高區(qū)域選擇性的合成四環(huán)化合物的方法。并且在反應(yīng)過程中,Pd(O)先后參與了兩次不同的催化循環(huán),這在以前的報(bào)道中是非常少見的。
第三章:
在第三章中,我們首先簡單介紹了傳統(tǒng)的丙二稀化合物的
3、合成方法。其次,詳細(xì)的介紹了鈀/碳催化的使用炔丙基化合物高區(qū)域選擇性的合成茚的衍生物的方法。反應(yīng)條件簡單易行,在空氣/室溫條件下便可進(jìn)行,并且使用了非常少的催化劑。反應(yīng)的產(chǎn)物也可以很方便的應(yīng)用于其他的鈀催化的環(huán)化反應(yīng)中。
第四章:
在第四章中,我們詳細(xì)的介紹了使用炔丙基化合物高區(qū)域、高立體選擇性的合成各種茚和苯并呋喃的方法。在反應(yīng)過程中,我們發(fā)現(xiàn)分子間的親核進(jìn)攻優(yōu)于分子內(nèi)的親核進(jìn)攻順序,這一新穎的親核進(jìn)攻順序
4、在以往的類似反應(yīng)中是不多見的。
第五章:
在第五章中,我們簡單介紹了合成各種含有雜原子的脫羧偶聯(lián)反應(yīng),之后我們又詳細(xì)的介紹了CuBr催化的分子間的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)使用α-氨基酸為底物,在中性條件下通過構(gòu)建了不同的碳-碳鍵(Csp3-Csp3,Csp3-Csp2 andCsp3-Csp)合成了一系列含有各種官能團(tuán)的含氮化合物。
第六章:
在第六章中,我們簡單介紹了我們小組之前報(bào)道
5、的A3反應(yīng)和CDC反應(yīng),然后詳細(xì)的介紹了醛/酮促進(jìn)的銅催化的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。在反應(yīng)過程中,僅僅生成了CO2和H2O兩種副產(chǎn)物,同時(shí)觀察到了非常有趣的區(qū)域選擇性。通過對共振中間體相對穩(wěn)定性的理論化學(xué)計(jì)算,合理解釋了這種有趣的區(qū)域選擇性。
第七章:
在第七章中,我們詳細(xì)的介紹了鐵催化的分子間的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)使用α-氨基酸作為原料,通過構(gòu)建Csp3-Csp2的方式合成了一系列在有機(jī)合成中有潛在使用價(jià)值的配體(同
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