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文檔簡介
1、Ni(OH)<,2>是在Ni-Cd、Ni-Zn和Ni-MH等堿性可充電池中已廣泛應用的正極活性物質(zhì).它有α-和β-Ni(OH)<,2>兩種形態(tài),目前實際應用的是β-Ni(OH)<,2>.但β-Ni(OH)<,2>的理論電化學容量偏低,制約了Ni-MH電池綜合電化學性能的提高.α-Ni(OH)<,2>雖具有較高的電化學容量,但在強堿性介質(zhì)中不夠穩(wěn)定,易轉(zhuǎn)變?yōu)棣滦?近年來,人們采用化學共沉淀法在其中摻雜金屬離子,得到取代的α-Ni(OH)<
2、,2>,提高了穩(wěn)定性,但在水溶液體系中得到的產(chǎn)品密度偏低,導致其體積比容量低,難以達到實用化的要求.為了解決這一問題,該文首次在有機溶劑體系中采用化學共沉淀法制備了Al取代的α-Ni(OH)<,2>.經(jīng)XRD和FTIR表征確認,在有機溶劑體系中采用化學共沉淀法合成得到了Al取代的α-Ni(OH)<,2>.所得產(chǎn)品不僅堆積密度大(1.5~1.7 g·cm<'-3>),電化學容量高(~300mA·h·g<'-1>),而且具有與一般α-Ni(
3、OH)<,2>同樣的易活化、放電中點電位高、放電平臺平坦等優(yōu)點,其綜合電化學性能明顯優(yōu)于商品β-Ni(OH)<,2>.采用有機溶劑法制備了不同Al含量的取代Ni(OH)<,2>,用XRD和FTIR手段測試了上述樣品的相結構,研究了它們在6.0 molL<'-1>KOH中的結構穩(wěn)定性,并探討了結晶度對電化學性能的影響.結果表明:Al含量7.5﹪(摩爾百分比)的樣品為α-Ni(OH)<,2>和β-Ni(OH)<,2>的混合結構,Al含量13
4、.2﹪和17.2﹪的樣品則為純α相結構:在6.0 molL<'-1>KOH中陳化時的結構穩(wěn)定性隨著Al含量的增加而增加,Al含量17.2﹪的樣品在室溫陳化30天時結構非常穩(wěn)定;隨著Al含量的增加,樣品的結晶度增加,電極極化減小,放電中點電位升高,電化學容量增大.研究了有機溶劑中不同價態(tài)金屬離子Zn<'2+>、Bi<'3+>和Ti<'4+>分別與Al<'3+>對Ni(OH)<,2>的復合取代.電化學性能測試結果表明:當Zn、Al取代量分別
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