已閱讀1頁,還剩118頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、大連理工大學(xué)博士學(xué)位論文由苯胺和乙二醇一步催化合成吲哚的研究姓名:石雷申請學(xué)位級別:博士專業(yè):工業(yè)催化指導(dǎo)教師:蔡天錫20020330摘要嚴(yán)、Howzfk;:人NH2Ho一”26訾敘:≯“_ii百一‘≮人。n目,【|Ij—H20H2首先,乙二醇上的~個羥基與苯胺分子氨基鄰位的碳上的氫反應(yīng)脫去一分子水生成中間產(chǎn)物鄰氨基苯乙醇(1)。然后鄰一氨基苯乙醇經(jīng)過脫水環(huán)化、脫氫生成目的產(chǎn)物吲哚。其中苯胺和乙二醇生成鄰一氨基苯乙醇的過程是一慢反應(yīng),鄰
2、一氨基苯乙醇生成口引哚的過程較快。5以等體積浸漬制各的Cu/Si02催化劑活性很高,其吲哚收率可以達(dá)到88%,但催化劑在反應(yīng)中也存在失活。催化荊的EA、XRD及TG表征表明,Cu/Si02催化劑失活的主要原因是反應(yīng)過程中催化劑表面上的積碳。向反應(yīng)體系加水蒸氣和氫氣可以減少催化棄U表面上的積碳。向C“Si02催化劑中加入ZnO助劑和Fe、Co、Ni等過渡金屬助劑都不能使催化劑性能得到提高。加入ZnO助劑導(dǎo)致二氧化硅上的CuO難以還原。關(guān)鍵
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 由苯胺和乙二醇一步合成吲哚的Cu-SiO-,2-催化劑的研究.pdf
- Cu-SiO-,2-催化劑上苯胺和乙二醇一步合成吲哚的研究.pdf
- 由苯胺和丙三醇?xì)庀啻呋铣?-甲基吲哚.pdf
- 稀土助劑及鐵助劑對苯胺和乙二醇一步合成吲哚的Ag-SiO-,2--ZnO催化劑的作用初探.pdf
- 苯胺和乙二醇生成吲哚反應(yīng)機(jī)理的研究.pdf
- 由苯直接催化氧化氨基化一步合成苯胺研究.pdf
- 苯與羥胺鹽一步催化合成苯胺和苯酚反應(yīng)工藝研究.pdf
- 催化水合法合成乙二醇研究.pdf
- 二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的一步催化合成反應(yīng)過程研究.pdf
- 固體酸催化合成苯甲醛縮乙二醇【文獻(xiàn)綜述】
- 固體酸催化合成苯甲醛縮乙二醇【開題報告】
- 由苯胺和1,6-己二醇?xì)庀啻呋铣?-苯基氮雜環(huán)庚烷.pdf
- 一步合成醇醚羧酸酯的催化劑及工藝研究.pdf
- 環(huán)氧乙烷的吸收和催化水合法合成乙二醇.pdf
- TS-1鈦硅分子篩催化乙烯一步法制備乙二醇研究.pdf
- 由苯直接催化氧化氨基化合成苯胺研究.pdf
- 固體酸催化合成苯甲醛縮乙二醇【畢業(yè)論文】
- 光催化一步合成苯并咪唑類化合物.pdf
- 烷氧基化酯合成法催化合成乙二醇單乙醚醋酸酯的研究.pdf
- 碳酸乙烯酯催化水解合成乙二醇.pdf
評論
0/150
提交評論