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1、本文主要是對(duì)氣體擴(kuò)散電極為陰極的電化學(xué)氧化技術(shù)進(jìn)行研究,具體包括電極的制備、H<,2>O<,2>產(chǎn)生量及影響因素、降解苯酚廢水的實(shí)際效果等。 首先確定氣體擴(kuò)散電極最佳制備條件為活性碳:乙炔黑=9∶1(質(zhì)量比),以此制備氣體擴(kuò)散電極,著重研究電流密度、pH值、曝氣量等因素對(duì)H<,2>O<,2>產(chǎn)生量的影響。結(jié)果表明:電流密度越大,產(chǎn)生的H<,2>O<,2>量越多,但當(dāng)電流密度超過一定值后,H<,2>O<,2>產(chǎn)生量的變化不大,綜
2、合考慮能耗等因素,電流密度控制在50~75mA/cm<'2>較好;pH值對(duì)系統(tǒng)的電流效率及H<,2>O<,2>產(chǎn)生量影響較小,綜合考慮反應(yīng)速度等因素,確定pH=3較好:曝氣量對(duì)過氧化氫的產(chǎn)生量也有很大影響,綜合能耗等因素,確定5L/min較好。 利用上述氣體擴(kuò)散電極做陰極,石墨電極做陽極,以Na<,2>SO<,4>為電解質(zhì),研究了電解時(shí)間、電流密度、pH值、初始苯酚濃度、曝氣量、加入不同濃度的Fe<'2+>等因素對(duì)苯酚降解效果
3、的影響。結(jié)果表明:在電流密度為75mA/cm<'2>、曝氣量為5L/min、初始pH=3的條件下,當(dāng)苯酚的初始濃度為80mg/L時(shí),1h后其去除率達(dá)77%;Fe<'2+>的加入對(duì)苯酚降解率產(chǎn)生了很大影響,當(dāng)溶液中加入0.2mmol/LFe<'2+>時(shí)10min內(nèi)苯酚降解率可達(dá)89%。 同時(shí),分別利用摻入錳、鈷催化劑的氣體擴(kuò)散電極做陰極,在H<,2>O<,2>產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)中,摻入錳、鈷后的電極使得H<,2>O<,2>產(chǎn)生量迅速下降,
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