磺化杯芳烴與膽堿類客體的識別及組裝行為.pdf

1、磺化杯芳烴作為杯芳烴主體重要的一類水溶性衍生物，在分子識別與傳感，分子組裝，晶體工程，模擬酶，催化，醫(yī)藥化學(xué)等方面引起了科學(xué)家的廣泛關(guān)注?；腔紵N三維的富電子空腔能夠包結(jié)無機(jī)陽離子，有機(jī)陽離子，中性有機(jī)分子，染料分子及生物相關(guān)分子等，尤其對有機(jī)陽離子表現(xiàn)出了高選擇性的強(qiáng)鍵合能力。鑒于此，我們選擇研究了磺化杯芳烴與膽堿類客體的超分子體系，合成了幾種磺化杯芳烴主體，考察了它們與膽堿客體的鍵合行為和熱力學(xué)起源，并在此基礎(chǔ)上成功構(gòu)筑了以橋聯(lián)磺

2、化杯[4]芳烴為主體，軟木酰膽堿為客體的酶響應(yīng)動態(tài)聚輪烷。論文的具體內(nèi)容如下:
　　 1.簡要介紹了超分子化學(xué)及杯芳烴化學(xué)的概況，系統(tǒng)闡述了磺化杯芳烴的超分子化學(xué)，論述了磺化杯芳烴在水相中對有機(jī)陽離子的分子識別以及基于磺化杯芳烴構(gòu)筑的刺激響應(yīng)性的超分子聚合物。
　　 2.合成了磺化杯[4]芳烴(SC4A)、磺化杯[5]芳烴(SC5A)、芐位磺化杯[4]芳烴(SMC4A)、芐位磺化杯[5]芳烴(SMC5A)，通過核磁波譜、

3、等溫量熱滴定等手段研究了SC4A、SC5A、SMC4A和SMC5A主體與膽堿(Ch)客體的鍵合模式及熱力學(xué)起源。
　　 3.合成了單乙基橋聯(lián)的磺化杯[4]芳烴（bisSC4A）和軟木酰膽堿(DiCh)，利用bisSC4A主體與DiCh客體成功構(gòu)筑了二元超分子聚合物，并在此基礎(chǔ)上引入α-環(huán)糊精（α-CD），構(gòu)筑了三元動態(tài)聚輪烷，采用1H NMR、ITC、DLS、AFM、和TEM等手段對上述組裝體進(jìn)行組成和形貌的表征，討論了客體橋鏈