氧橋杯芳烴衍生物的合成、結(jié)構(gòu)及自組裝研究.pdf

1、超分子化學(xué)發(fā)展迅速，已經(jīng)引起了化學(xué)、晶體學(xué)、材料學(xué)和生物學(xué)等各學(xué)科科學(xué)家的重視。該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)是超分子主體分子的設(shè)計、合成及其與客體分子的自組裝。杯芳烴作為第三代超分子主體化合物，自出現(xiàn)以來受到了科學(xué)工作者的廣泛關(guān)注。隨著主客體化學(xué)從單點(diǎn)識別發(fā)展到多重識別(或多點(diǎn)識別)，而且正向不對稱性識別方向發(fā)展，杯芳烴的合成正向著功能化方向發(fā)展。
　　 本論文在已合成的杯芳烴基礎(chǔ)之上，設(shè)計并合成了芳香環(huán)上帶有功能取代基的杯芳烴衍生物。并對

2、合成得到的羧酸衍生物與金屬離子配位自組裝進(jìn)行了一些探索工作。
　　 1.以2，3-二羥基苯甲酸為起始原料，合成了鄰-氧橋2-羧基-苯[2]吡嗪[2]杯芳烴(化合物3-6)，并用1H-NMR、13C-NMR、HRMass以及X-Ray單晶衍射對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)。研究發(fā)現(xiàn)化合物3.6在不同溶劑中，可以與溶劑分子產(chǎn)生氫鍵作用，形成不同的單晶結(jié)構(gòu)。初步研究了化合物3.6與金屬離子配位的能力，發(fā)現(xiàn)化合物3.6能與Ag+、Cu2+、Zn2+

3、等金屬離子形成配合物；與相同的金屬鹽在不同的溶劑體系中能形成不同空間結(jié)構(gòu)的配合物；在與金屬離子配位時，羧基參與配位作用，增加分子的配位能力。
　　 2.以間-氧橋四氨基杯[4]芳烴為母體，合成了七個含有(磺)酰胺、酰(硫)脲基團(tuán)的杯芳烴衍生物。它們的結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-NMR、13C-NMR和HRMass得到確認(rèn)，其中四個化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)X-Ray單晶衍射得到進(jìn)一步確認(rèn)。研究發(fā)現(xiàn)，含有(磺)酰胺、酰(硫)脲基團(tuán)的杯芳烴衍生物可以通過分子間