百除在稻田環(huán)境中的殘留分析及其對兩種生物的毒性研究.pdf

1、百除(10％精噁禾·氰氟乳油)是一種超高效、低毒、廣譜的水稻田除草劑，由兩種除草劑精噁唑禾草靈和氰氟草酯混配制成。目前國內(nèi)外對這兩種除草劑的研究主要集中在其單一除草效果和除草機(jī)理上，而其作為一種新型的混配除草劑在稻田環(huán)境中的殘留消解行為和毒性效應(yīng)的研究尚未見報道。本論文通過研究百除在稻田環(huán)境中的殘留消解規(guī)律及其對兩種生物的毒性效應(yīng)，為其在水稻田中的合理使用，以及評價其環(huán)境安全性和開展生態(tài)環(huán)境修復(fù)提供科學(xué)依據(jù)。論文主要內(nèi)容如下：

2、 研究并建立了百除在稻田環(huán)境樣品中的殘留分析方法。結(jié)果表明：(1)對樣品前處理分析過程中的提取方法和純化方法等進(jìn)行了一系列的選擇實(shí)驗。確立了水樣以二氯甲烷為提取劑，土壤、植株和糙米樣品以甲醇為提取劑的樣品提取方法；以弗羅里硅土和活性炭為吸附劑，乙酸乙酯為淋洗液的樣品純化方法。(2)百除的 HPLC 分析條件為：流動相=甲醇/水(v/v=77/23)；流速=(0min→3min)0.8 mL/min，(3min→6min)0.8 mL/m

3、in→0.6ml/min，(6min→7.5min)0.6 mL/min→0.38mL/min，(7.5min→13.5min)0.38ml/min；λ<,max>=233nm; T=30℃。(3)在上述檢測條件下，精噁唑禾草靈的平均添加回收率為77.3896～105.7796，變異系數(shù)為1.95％～7.36％；氰氟草酯的平均添加回收率為75.08％～99.06％，變異系數(shù)為2.38％～6.32％。精噁唑禾草靈的最小檢出量為1.1×10

4、<'-9>g，最低檢測濃度稻田水中為 0.00286 mg/L，土壤中為0.0143 m g/kg，植株和糙米中為 0.0286mg/kg；氰氟草酯的最小檢出量為1.9×10<'-9>g，最低檢測濃度稻田水中為0.00476mg/L，土壤中為0.0238 mg/kg，植株和糙米中為0.0476 mg/kg。精噁唑禾草靈和氰氟草酯的色譜峰分離度>1.5，符合農(nóng)藥殘留量分析檢測的技術(shù)要求。 研究了百除在稻田環(huán)境中的消解與殘留。結(jié)果

5、表明：(1)精噁唑禾草靈和氰氟草酯在稻田水、土壤及水稻植株中的消解均符合一級動力學(xué)方程C<,t>=C<,0>e<'-kt>；(2)精噁唑禾草靈在稻田水、土壤及水稻植株中的半衰期分別為3.28 d、1.60 d和2.18 d：(3)氰氟草酯在稻田水、土壤及水稻植株中的半衰期分別為 3.18 d、1.56 d和2.20 d；(4)在推薦使用劑量下，水稻收獲時，百除中兩種有效成分在糙米、稻草和土壤中的殘留量均小于最大允許殘留限量。對浮萍生長抑

6、制試驗中葉綠素含量測定的方法進(jìn)行了優(yōu)化，并研究了精噁唑禾草靈和氰氟草酯對水生生物的聯(lián)合毒性效應(yīng)。結(jié)果表明：(1)三種提取方法中，直接浸取法對葉綠素的提取效果最好，但速度最慢；而研磨法在提取過程葉綠素?fù)p失較大；冷凍法提取速度最快且操作簡便，是最佳的葉綠素提取方法；(2)精噁唑禾草靈和氰氟草酯對三葉浮萍96h的IC<,50>分別為3.33mg/L和5.04mg/L，精噁唑禾草靈·氰氟草酯混合處理液對三葉浮萍96h的 IC<,50>為 3.1

7、4mg/L，對聯(lián)·合毒性進(jìn)行評價，顯示出明顯的協(xié)同效應(yīng)。精噁唑禾草靈、氰氟草酯及其聯(lián)合處理均不同程度地減少了浮萍體內(nèi)的葉綠素a、葉綠素b的含量，影響作用呈良好的濃度(劑量)-效應(yīng)關(guān)系；(3)精噁唑禾草靈對蝌蚪的毒性大于氰氟草酯。氰氟草酯對蝌蚪24h、48h、96h的半致死濃度LC<,50>分別為43.08rag/L、40.33rag/L和 38.20mg/L，精噁唑禾草靈對蝌蚪 24h、48h和96h的LC<,50>分別為8.17mg/