有機(jī)金屬鉑(Ⅱ)配合物發(fā)光材料的合成及性能表征.pdf

1、金屬鉑(Ⅱ)配合物作為磷光發(fā)光材料具有可以與金屬銥配合物相媲美的發(fā)光性能，得到了越來越廣泛的重視和研究。為了獲得高效發(fā)光的紅光鉑(Ⅱ)配合物，本文著重考慮以下兩點(diǎn)來設(shè)計分子:(1)保證分子的理想平面構(gòu)形，尋找合適的配體來合成金屬鉑(Ⅱ)配合物，并通過增加配體的剛性結(jié)構(gòu)來提高發(fā)光效率:(2)在核配體上引入大取代基團(tuán)，抑制鉑(Ⅱ)配合物分子間相互作用，來達(dá)到減少激基締合物生成的目的。并通過核磁共振、X-RD衍射、紫外-可見吸光光譜等方法對其

2、結(jié)構(gòu)和性能表征。具體工作內(nèi)容如下:
　　(1)以2，4-二苯基喹啉及其衍生物為芳香配體，選用乙酰丙酮為輔助配體，合成鉑(Ⅱ)配合物。通過改變喹啉基團(tuán)上取代基團(tuán)的種類，特別是引入樹枝狀的叔丁基咔唑結(jié)構(gòu)，增加了空間位阻，合理調(diào)控了分子間距離，抑制了分子間相互作用，最終提高了鉑(Ⅱ)配合物的光量子效率，使發(fā)光量子產(chǎn)率提高至0.15。
　　(2)以2-(9-丁基咔唑)喹啉及其衍生物為芳香配體，以乙酰丙酮為輔助配體，通過在喹啉的4位引

3、入不同給電子基團(tuán)，使發(fā)射光譜紅移。從取代基團(tuán)對光譜調(diào)節(jié)能力的強(qiáng)弱來說，由強(qiáng)到弱依次為:烷基胺類＞芳基胺類＞鹵素＞苯。同時2位引入的9-丁基咔唑使整個分子保持了平面構(gòu)型，增加了共軛強(qiáng)度，提高了發(fā)光性能，熒光量子產(chǎn)率最高可達(dá)到0.17。
　　(3)以1，2-二苯基苯并和非苯并咪唑為芳香配體與K2PtCl4反應(yīng)，探究鉑(Ⅱ)配合物中間體結(jié)構(gòu)。實(shí)驗證實(shí)了在鉑(Ⅱ)配合物制備的過程中，中間體為兩種不同的單核C^N雙齒配位的鉑(Ⅱ)氯化物，而