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文檔簡介
1、質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)是一種環(huán)境友好、能量密度高、燃料來源豐富、能量轉(zhuǎn)換效率高的新能源技術(shù)。其中,動(dòng)力學(xué)過程緩慢的氧氣還原反應(yīng)(ORR)作為PEMFC的陰極反應(yīng),是及其重要的。目前,基于鉑(Pt)及其合金的催化劑仍然是催化陰極ORR最為有效的電催化劑。然而,Pt昂貴的價(jià)格和匱乏的儲量限制了PEMFC的商業(yè)化發(fā)展。開發(fā)低價(jià)、高活性、高穩(wěn)定性的非貴金屬催化劑是PEMFC大規(guī)模商業(yè)化的必經(jīng)之路。在眾多非鉑族金屬催化劑中,M-N-C型
2、催化劑具有原料來源豐富、ORR催化活性高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),是最具有發(fā)展前景的非鉑族金屬ORR催化劑。然而,要達(dá)到實(shí)際應(yīng)用的要求,該類催化劑的活性和穩(wěn)定性還需要進(jìn)一步提高。本論文開發(fā)了一系列Fe-N-C型催化劑,通過XRD、SEM、TEM、N2吸附-脫附分析、EDS、拉曼光譜和XPS等物理表征手段對催化劑的結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行了表征;通過CV、RDE和RRDE等電化學(xué)測試方法分析了催化劑的ORR催化活性、反應(yīng)路徑以及催化劑可能的活性位點(diǎn)等,以期
3、探討影響ORR活性的主要因素;此外,還通過膜電極組(MEA)測試了催化劑在實(shí)際的PEMFC環(huán)境中的性能,并對PEMFC中的陰極催化劑層進(jìn)行了系統(tǒng)的優(yōu)化。本論文主要研究成果包括:
(1)Fe-N-C催化劑最可能的活性位點(diǎn)是FeNx官能基團(tuán),制備富含這種配位結(jié)構(gòu)的前驅(qū)體是提高催化劑的活性的一個(gè)方法。將富含N的配體11,11'-bis(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazinyl)(bidppz)與Fe3+離子
4、進(jìn)行配位,得到富含F(xiàn)eN4配位結(jié)構(gòu)的催化劑前驅(qū)體(Fe-bidppz)。通過在800℃熱處理Fe-bidppz得到自支撐的Fe-N/C-800催化劑。該催化劑在堿性和酸性電解質(zhì)中都表現(xiàn)出很好的ORR催化活性、穩(wěn)定性以及甲醇耐受性。Koutecky-Levich公式和RRDE實(shí)驗(yàn)都表明該催化劑在堿性和酸性條件下均能夠催化四電子ORR過程。該自支撐催化劑的比表面積較小(遠(yuǎn)小于同類型催化劑),卻能獲得很好的催化活性,表明該催化劑具有較高的活性
5、位點(diǎn)密度,說明通過制備富含F(xiàn)eN4配位結(jié)構(gòu)的前驅(qū)體來獲得高活性的ORR催化劑的方法是可行的。
(2)含雙金屬的M-N-C催化劑可能具有更好的催化活性,在前面研究的基礎(chǔ)上,通過簡單的離子交換法制備了同時(shí)含有Fe和Mo的(Fe,Mo)-bidppz前驅(qū)體,在較低的熱解溫度(700℃)下得到了活性較高的(Fe,Mo)-N/C催化劑,活性高于相同條件下得到的Fe-N/C和Mo-N/C催化劑。Mo的存在有效地防止了Fe的團(tuán)聚,從而使Fe
6、在催化劑中的分散性更好;同時(shí),Mo與Fe對催化碳的石墨化的協(xié)同作用使催化劑在較低的熱處理溫度下得到較好的導(dǎo)電性。該催化劑在酸性電解液中具有較好的ORR催化活性和穩(wěn)定性,且對O2的還原是四電子還原。分子毒化探針實(shí)驗(yàn)表明,F(xiàn)eNx和MoNx均可能作為ORR的活性位點(diǎn),而FeNx是主要的活性位點(diǎn)。
(3)在前驅(qū)體中形成大量的FeN4配位結(jié)構(gòu)可能增加催化劑的活性位點(diǎn),然而該類型催化劑的活性位點(diǎn)仍存在爭議,提高催化劑的比表面積來增加活性
7、位點(diǎn)的利用率是一種更直接的制備高活性O(shè)RR催化劑的方法。通過使用ZnCl2作為造孔劑制備了一種高比表面積和高催化活性的(CM+PANI)-Fe-C(Zn)催化劑。該催化劑在實(shí)際的PEMFC測試中(氫氣-空氣電池)表現(xiàn)出了很好的動(dòng)力學(xué)區(qū)域性能,電池電壓為0.8V時(shí)電流達(dá)到75mA/cm2。為了改善(CM+PANI)-Fe-C(Zn)催化劑在PEMFC中的質(zhì)量傳輸控制區(qū)域的性能,通過該調(diào)解催化劑層的多孔性和催化劑層的組成,包括傳導(dǎo)質(zhì)子的離子
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