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文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分 HSP90AB1基因多態(tài)性和SLE易感性的關(guān)聯(lián)研究
目的:探討HSP90AB1基因多態(tài)性與中國(guó)漢族人群系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)發(fā)病之間的關(guān)系。
方法:采用病例對(duì)照的流行病學(xué)方法。收集278例來源于安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院以及安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 SLE患者,其中女257人,男21人,年齡為33.96±11.51歲。同期選擇年齡、性別、地區(qū)和民族與
2、SLE患者相匹配的278例健康體檢者作為正常對(duì)照。利用 HapMap數(shù)據(jù)庫和 Haploview軟件篩選出中國(guó)人群HSP90AB1基因標(biāo)簽 SNPs(Single Nucleotide Polymorphisms),采用 Multiplex SNaPshot技術(shù)對(duì)HSP90AB1基因中的rs9367190,rs13296進(jìn)行基因分型。
結(jié)果:HSP90AB1基因rs9367190位點(diǎn)的三種基因型(CC、CA、AA)的頻率和等位
3、基因C、A的頻率在SLE組與對(duì)照組分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);遺傳分析模型中顯示,顯性模型(CC vs. CA+AA:OR=0.648,95%CI=0.464-0.906,P=0.011;OR校正=0.649,95%CI=0.464-0.908,P校正=0.012)和隱性模型(CC+ CA vs. AA:OR=0.509,95%CI=0.266-0.976,P=0.042;OR校正=0.509,95%CI=0.265-0.97
4、7,P校正=0.042)與SLE易感性之間有關(guān)聯(lián);經(jīng)多重校正后,顯性模型(PBH=0.048)關(guān)聯(lián)仍然存在;而隱性模型(PBH=0.084)關(guān)聯(lián)消失。對(duì)于HSP90AB1基因rs13296位點(diǎn),SLE組和對(duì)照組之間的基因型頻率(GG,GA和AA)和等位基因(G和A)頻率分布都無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),并且顯性和隱性模型在多重校正前后都與SLE易感性無關(guān)聯(lián)(P>0.05)。
結(jié)論:在中國(guó)人群中HSP90AB1基因多態(tài)性(rs
5、9367190)可能和SLE易感性關(guān)聯(lián)。
第二部分:SLE患者HSP90AB1基因多態(tài)性與GC療效及HRQoL改善的關(guān)聯(lián)研究
目的:分析中國(guó)人群系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)患者HSP90AB1基因多態(tài)性是否與糖皮質(zhì)激素(Glucocorticoids,GC)治療 SLE患者療效和健康相關(guān)生命質(zhì)量(Health Related Quality of Life,HRQ
6、oL)改善關(guān)聯(lián)。
方法:共有254名SLE患者完成了12周隨訪研究,有14例患者失訪。用SLE疾病活動(dòng)指數(shù)(SLE Disease Activity Index,SLEDAI)的評(píng)分來評(píng)估GC的療效。根據(jù)對(duì)GC的敏感性,將SLE患者分為敏感和不敏感組。使用SF-36調(diào)查表對(duì)基線至12周的HRQoL進(jìn)行定量評(píng)價(jià)。采用Multiplex SNaPshot技術(shù)對(duì)HSP90AB1基因中的rs9367190,rs13296進(jìn)行分型。
7、r> 結(jié)果:SLE患者中rs9367190基因多態(tài)性(顯性模型CA+AA vs. CC: OR=0.562,95%CI=0.341-0.926,P=0.024;OR校正=0.536,95%CI=0.319-0.902,P校正=0.019)與GC療效存在關(guān)聯(lián),而多重校正結(jié)果顯示不存在關(guān)聯(lián)(PBH=0.076)。單倍型分析中單倍型C/A與GC的療效存在關(guān)聯(lián)(OR=1.971,95%CI=1.135-3.425,P=0.015),經(jīng)多重校正
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