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文檔簡介
1、傳統(tǒng)白酒釀造過程中,以酒曲為發(fā)酵劑的酒醅中含有種類豐富的微生物,這些微生物除引起乙醇發(fā)酵和產(chǎn)生風(fēng)味物質(zhì)外,有的也產(chǎn)生其他重要的功能性物質(zhì)?;诰契泻写罅垦挎邨U菌的現(xiàn)象,本論文從著名白酒產(chǎn)品五糧液酒醅中采取樣品,分離其中的芽孢桿菌,篩選具有抑菌活性的菌株,進而分析產(chǎn)生的抑菌物質(zhì)的本質(zhì),確定其抑菌譜、抑菌基因等生物和理化特性。
通過通過形態(tài)學(xué)觀察、生理生化試驗等常規(guī)培養(yǎng)技術(shù)從酒醅樣品中分理出芽孢桿菌125株,以黑曲霉作為指示菌
2、,經(jīng)抑菌試驗篩選出一株抑菌活性明顯的解淀粉芽孢桿菌,命名為解淀粉芽孢桿菌WY047(Bacillus amyloliquefaciens WY047)。進一步抑菌試驗發(fā)現(xiàn),該菌株有廣譜抑菌活性,除對真菌有明顯抑制作用外,對部分革蘭氏染色陽性細菌、革蘭氏染色陰性細菌也具有抑菌作用。
通過PCR擴增,從芽孢桿菌WY047中檢測出bmyD、fenA、hag、ituA、mrsA和tasA等抑菌物質(zhì)基因,表明該菌株可能產(chǎn)生桿菌抗霉素(b
3、acillomycin D)、芬薺素(fengycin)、鞭毛蛋白(flagellin)、伊枯草菌素(iturin A)、美殺菌素(mersacidin)、TasA蛋白等相對應(yīng)的抑菌物質(zhì)。
為分離鑒定解淀粉芽孢桿菌WY047發(fā)酵液中抑菌蛋白,發(fā)酵液上清中的蛋白經(jīng)飽和硫酸銨沉淀后,所得蛋白粗提物通過葡聚糖凝膠層析和陰離子色譜柱進一步純化,采用SDS-PAGE凝膠電泳技術(shù)發(fā)現(xiàn)具有抑菌活性的峰1的洗脫液呈現(xiàn)單一條帶,對此條帶切膠回收
4、后使用基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時間質(zhì)譜儀,確定該蛋白是鞭毛蛋白(flagellin),分子量為35207 Da。由于TasA產(chǎn)生于孢子分化的過渡期蛋白,此試驗中沒有成功分離得到。
為分離鑒定解淀粉芽孢桿菌WY047發(fā)酵液中抑菌肽,解淀粉芽孢桿菌WY047的上清液經(jīng)鹽酸沉淀后得到,所得脂肽粗提物經(jīng)半制備C18反相高效液相色譜分離后,由HPLC/UV-MS液質(zhì)聯(lián)用儀器測定每一個組分的核質(zhì)比,發(fā)現(xiàn)該菌株產(chǎn)生桿菌抗霉素(bacillo
5、mycin D)、芬薺素(fengycin)、伊枯草菌素(iturin A)、美殺菌素(mersacidin)等多肽。
菌株培養(yǎng)后經(jīng)離心除菌提取發(fā)酵液粗提物,以黑曲霉為指示菌,測定發(fā)酵液中抑菌物質(zhì)對熱、酸、堿、酶及有機溶劑的穩(wěn)定性。表明粗提物具有一定的熱穩(wěn)定性,對酸堿不敏感,在胰蛋白酶、胃蛋白酶、α-淀粉酶的作用下依然保持抑菌活性,對甲醇、乙醇、乙腈等有機溶劑具有穩(wěn)定性。
為檢測上述抑菌基因在芽孢桿菌中的分布,對80
6、株芽孢桿菌進行了測定。其中擁有hag基因的菌株為61株,擁有fenA基因的菌株為52株,擁有ituA基因的菌株為45株,擁有bmyD基因的菌株為41株,而mrs基因在芽孢桿菌中的分布最少,僅在11株芽孢桿菌中發(fā)現(xiàn) mrs基因。同時 hag-fenA-ituA和hag-fenA-bmyD的組合基因在所測定的芽孢桿菌中最常見,分別在40株和34株芽孢桿菌中發(fā)現(xiàn)這兩種基因組合。同時,一株芽孢桿菌中分布有4種抑菌基因的菌株最多,在31株芽孢桿菌
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