含β-酮亞胺的席夫堿化合物的合成及配位化學(xué)研究.pdf

1、席夫堿化合物在生物化學(xué)、配位化學(xué)、超分子化學(xué)、催化、電化學(xué)等方面表現(xiàn)出許多新穎的性能，一直受到化學(xué)工作者的普遍重視。近年來(lái)，席夫堿配體由單齒發(fā)展到多齒和大環(huán)，過(guò)渡金屬的席夫堿配合物具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)、性能和廣泛的應(yīng)用研究前景，如氧化還原、催化、熒光材料以及生物體系的化學(xué)模擬等。以自組裝戰(zhàn)略為基礎(chǔ)的有機(jī)一無(wú)機(jī)配位聚合物化學(xué)是目前國(guó)際化學(xué)界最躍、前沿的研究領(lǐng)域之一，亦是合成新型有機(jī)一無(wú)機(jī)復(fù)合功能材料的最有效的途徑之一。為此，我們?cè)O(shè)計(jì)合成了一系列

2、含β酮亞胺的新型SchiffBase化合物：研究它們與會(huì)屬離子的自組裝化學(xué)：合成了33個(gè)新型的有機(jī)-無(wú)機(jī)配位聚合物和超分子，并通過(guò)紅外、核磁、元素分析、X-射線單晶衍射等技術(shù)表征了它們的結(jié)構(gòu)。本文的研究工作如下： 一、用二胺和乙酰丙酮進(jìn)行縮合，再與2,5-二巰基-1，3，4-噻二唑進(jìn)行成環(huán)作用，得到了兩個(gè)新型的含雜原子的席夫堿大壞化合物，并用合成大環(huán)的中間體Schiif-base配體L和Ni2+，Cu2+離子反應(yīng)，得到4個(gè)單核的

3、Schiif-base配合物單品結(jié)構(gòu)。通過(guò)核磁共振譜(1HNMR)、元素分析、質(zhì)譜、紅外光譜、X-單晶衍射等對(duì)合成得到的席夫堿配體及其配合物進(jìn)行了表征。 二、合成了一系列以乙酰丙酮、苯甲酰丙酮為端基的柔性Schiff-base配體，并以之同金屬離子Co2+，Ni2+，Cu2+，Zn2+，Ag+進(jìn)行配位反應(yīng)得到了17個(gè)單核和聚合型的配合物。通過(guò)核磁共振譜(1HNMR)、元素分析、紅外光譜、X-單晶衍射等對(duì)合成得到的席夫堿配體及其配