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文檔簡介
1、以雙癸基甲基叔胺(DMA10)、鹽酸和環(huán)氧乙烷(EO)為原料,異丙醇和水為溶劑合成了雙癸基甲基羥乙基氯化銨(DMHAC10)陽離子表面活性劑。反應過程分兩步:①DMA10與鹽酸中和反應生成雙癸基甲基叔胺的鹽酸鹽;②雙癸基甲基叔胺的鹽酸鹽與EO反應生成DMHAC10。對合成工藝進行了優(yōu)化,結果表明:(1)當溶劑組成m(異丙醇):m(水)=1:1時,所得雙癸基甲基叔胺的鹽酸鹽溶液均一、透明,DMA10的轉化率最高(96.2%),反應時間最短
2、(30min);(2)當反應溫度達到70℃時,DMA10的轉化率為96.1%。繼續(xù)升溫DMA10的轉化率不再提高,副產物聚乙二醇的質量分數(shù)卻增高;(3)當n(DMA10):n(鹽酸):n(EO)=1:1.05:1.2時,DMA10的轉化率最高(97.8%);(4)當老化時間達到30min后,DMA10的轉化率不再提高。產品的結構通過1H-NMR、IR和元素分析進行了鑒定。 在上述合成工藝的基礎上,研究了DMHAC10的表面活性、
3、泡沫性能、潤濕性能、乳化性能和殺菌性能。結果表明:DMHAC10具有較高的表面活性(最低表面張力γcmc為27.35mN/m,cmc為10.37mg/L)、良好的發(fā)泡力(在二次蒸餾水中的即時泡沫高度為190mm)、抗硬水能力(在150mg/L的硬水中的即時泡沫高度為189mm)及泡沫穩(wěn)定性;并且具有良好的潤濕性能(潤濕時間為61s)、乳化性能(分水時間為29.9min)和優(yōu)異的殺菌性能(在質量濃度為100mg/L時,DMHAC10對金黃
4、色葡萄球菌和大腸桿菌作用10min的殺滅率分別為99.4%和99.6%;在質量濃度為300mg/L時,對二者的殺滅率都達到了100%)。通過與其結構相近的雙癸基二甲基氯化銨比較發(fā)現(xiàn),DMHAC10的性能略優(yōu)于雙癸基二甲基氯化銨或與其相當。 最后將DMHAC10與脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鹽(AE9C)進行不同摩爾比的復配,并對復配后的表面活性劑混合體系的泡沫性能、潤濕性能和乳化性能進行了測定。結果表明:(1)復配后溶液的泡沫性能降低,
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